流行性腮腺炎皮试抗原

本品为灭活腮腺炎病毒的灭菌混悬注射液。

本品一般为注射用混悬液。

1、本品与其他抗原联用，用于检测迟发型过敏反应，进而评估细胞介导免疫的状态，特别是用于营养不良、接受外科手术或癌症患者，皮试抗原用于筛选试验，仅用于指示有无细胞介导免疫。

2、本品尚未对接种过活性腮腺炎疫苗的人进行研究，所以对此类患者的安全性和有效性尚不明确。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射用混悬液：

1、使用前应检查药品性状，如出现外源性不溶性颗粒物或变色，不得使用。使用前要振摇药瓶，对每个患者只能单次使用无菌注射器和针头，以防肝炎或其他传染源在患者间传播。针头使用完毕应按医源性污染物处理，不得重复使用。

2、于前臂曲面肌皮内注射0.1ml，注射前先对注射部位消毒。注射后48-72h检查皮试结果，硬结的平均直径（最长的长度加上最宽的宽度除以2）≥5mm，表明迟发型过敏反应为阳性，小于5mm反应呈阴性，表明免疫效能低下或是灵敏度低下。如对卵蛋白高度敏感，则可出现假阳性反应。

注射用混悬液：1ml（10人份）。

贮于2-8℃，不可冷冻。

1、局部反应主要包括压痛、瘙痒、起疮和皮疹。如迟发型过敏反应异常显著则可能伴随出现蜕皮、坏死、脓肿形成和（或）局部淋巴结肿大。

2、全身性不良反应包括恶心、食欲缺乏、头痛、平衡感差、嗜睡、出汗、温觉和淋巴结病。上述不良反应在临床研究中并不明显。

3、如出现意外的超敏反应和其他过敏反应，应及时注射肾上腺素。

1、有过敏史，特别是对鸡蛋及蛋制品过敏者禁用，对硫柳汞过敏者禁用。

2、如出现过敏反应，应及时注射肾上腺素（1：1000）来对抗。

3、对妊娠期妇女及其生育能力的影响尚不清楚，故妊娠期妇女只有在明确需要时方可使用。

4、本品是否经乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女慎用。

5、对儿童及接种腮腺炎疫苗的青年的安全性和有效性尚不明确，应慎用。

本品尚未对接种过活腮腺炎疫苗的人进行研究，所以对此类患者的安全性和有效性尚不明确。

1、医务工作人员应对使用本品的安全性和有效性及患者对天然固体胶敏感性多加留心。瓶塞含有天然固体胶成分，过敏者注意。

2、随时准备注射肾上腺素（1：1000），以防发生过敏反应。

3、使用时谨防注射入血。

4、只许皮内注射，如皮下注射则无反应或出现不可靠的反应。

5、本品不宜用于腮腺炎病毒感染的免疫、诊断和治疗或免疫状态的测定。

6、不适用于免疫接种、诊断或治疗。不可用于诊断对腮腺炎的免疫性。

7、几乎所有的生物制品都可导致神经系统性疾病如脑病、周围神经系统性疾病或过敏反应。