丙氨酰谷氨酰胺

本品主要成分为丙氨酰谷氨酰胺。

注射用丙氨酰谷氨酰胺：白色或类白色疏松块状物或粉末。

丙氨酰谷氨酰胺注射液：无色澄明液体。

注射用丙氨酰谷氨酰胺：用于肠胃营养，为接受肠外营养的病人提供谷氨酰胺。

丙氨酰谷氨酰胺注射液：用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射用丙氨酰谷氨酰胺：

1、规格20g的本品每瓶用100ml注射用水溶解，规格10g的本品每瓶用50ml注射用水溶解后，再与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。溶解后的N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺应与至少五体积的载体溶液混合（例如：20g的本品用100ml注射用水溶解后应该加入至少500ml载体溶液），混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。

2、剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重。通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内，通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。

3、每日剂量：0.3-0.4gN（2）-L—丙氨酰—L-谷氨酰胺/kg体重（例如：70kg体重病人每日需20-28g本品）。

4、每日最大剂量：0.4g/kg体重。

5、加入载体溶液时，用量的调整：当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时，其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。

6、当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时，采用1.6g氨基酸由载体溶液提供，0.4g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。

7、输注速度依载体溶液而定，但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。

8、本品连续使用时间不应超过三周。

丙氨酰谷氨酰胺注射液：

1、本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合（例如：100ml本品应加入至少500ml载体溶液），混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重，通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。

2、每日剂量：1.5-2.0ml/kg体重/天，相当于0.3-0.4gN（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg体重（例如：70kg体重病人每日需本品100-140ml）。

3、每日最大剂量：2.0ml/kg体重。

4、加入载体溶液时，用量的调整：

（1）当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时：其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由本品提供。

（2）当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时：采用1.6g氨基酸由载体溶液提供，0.4g氨基酸由本品提供。输注速度依载体溶液而定，但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。

5、本品连续使用时间不应超过三周。

注射用丙氨酰谷氨酰胺：10g；20g。

丙氨酰谷氨酰胺注射液：50ml：10g；100ml：20g。

密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

注射用丙氨酰谷氨酰胺：中国药典2015年版二部。

丙氨酰谷氨酰胺注射液：中国药典2015年版二部。

1、正确使用时，尚未发现不良反应。

2、当本品输注速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。

禁用于以下患者：

1、严重肾功能不全（肌酐清除率＜25ml/分钟）。

2、严重肝功能不全。

3、严重代谢性酸中毒。

4、对本品中任何成份过敏。

本品只能加入与之可配伍的载体溶液中后一起输注，未发现本品与其它药物有相互作用。

注射用丙氨酰谷氨酰胺：

1、使用时应监测病人碱性磷酸酶，丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移和酸碱平衡。

2、对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。

3、将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。

4、不要将其它药物加入混匀后的溶液中。

5、本品中加入其他成分后，不能再贮藏。

6、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、哺乳期妇女使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。

7、儿童用药：儿童使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。

8、老年用药：可以使用。

9、药物过量：当本品输入速度过快时，将出现寒颤，恶心，呕吐，出现这种情况应立即停药。

丙氨酰谷氨酰胺注射液：

1、本品使用过程中应监测患者的碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸转氨酶（AIT）、门冬氨酸转氨酶（AST）和酸碱平衡。

2、对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。

3、将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。

4、不要将其它药物加入混匀后的溶液中。

5、本品中加入其它成分后，不能再贮藏。

6、孕妇及哺乳期妇女用药：由于孕妇、哺乳期妇女使用本品的临床资料不足，故不推荐使用。

7、儿童用药：由于儿童使用本品的临床资料不足，故不推荐使用。

8、老年用药：老年患者除严重肾功能不全者，可以遵医嘱使用本品。

9、药物过量：与其它输液一样，当本品输入速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。

王晶通过注射用丙氨酰谷氨酰胺联合肠内营养在重症患者中的疗效观察，得出结论通过治疗结果对比可见联合组比对照组治疗重症患者更加安全、有效，显著地改善了患者营养状况以及自身的免疫功能。（吉林医学,2013,34(06):1071.）