盐酸倍他司汀

本品的主要成分为盐酸倍他司汀。

（1）盐酸倍他司汀片：糖衣片，出去包衣后，显白色或类白色。

（2）盐酸倍他司汀氯化钠注射液：无色的澄明液体。

（3）盐酸倍他司汀口服液：微黄色的透明液体，味甜，微苦。

（4）注射用盐酸倍他司汀：白色疏松块或粉末。

（5）盐酸倍他司汀注射液：无色的澄明液体。

盐酸倍他司汀片/注射用盐酸倍他司汀/盐酸倍他司汀注射液/盐酸倍他司汀氯化钠注射液：

用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一次性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

盐酸倍他司汀口服液：

用于治疗缺血性脑血管病，亦可用于治疗耳眩晕症，脑动脉硬化引起的眩晕，耳鸣和听力减退等。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

盐酸倍他司汀片：

口服。成人常用量：每日2-4次，每次限1-2片，最大日量不得超过48mg。

盐酸倍他司汀口服液：

口服。一次10-20ml，一日最大量不得超过50ml。

注射用盐酸倍他司汀：

每日一次，一次20mg（一支），用时以2ml的5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液溶解，加入500ml的5%葡萄糖注射液或500ml生理氯化钠注射液中缓慢静脉滴注。

盐酸倍他司汀注射液：

1、肌内注射。一次10mg，一日1-2次。

2、静脉滴注。10-30mg，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，一日1次。

盐酸倍他司汀氯化钠注射液：

静脉滴注。每日一次500ml（1瓶），缓缓静脉滴注。或遵医嘱。

（1）盐酸倍他司汀片：4mg；5mg。

（2）注射用盐酸倍他司汀：20mg。

（3）盐酸倍他司汀注射液：2ml：10mg。

（4）盐酸倍他司汀氯化钠注射液：500ml：盐酸倍他司汀0.02g，氯化钠4.5g。

（5）盐酸倍他司汀口服液：5ml：10mg；10ml：20mg。

遮光，密闭保存。

（1）盐酸倍他司汀片：中国药典2005年版二部。

（2）盐酸倍他司汀氯化钠注射液：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH19742005。

（3）盐酸倍他司汀口服液：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-067）-94Z。

（4）注射用盐酸倍他司汀：国家食品药品监督管理局国家药品标准​WS-1036（X-776）-2002。

（5）盐酸倍他司汀注射液：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-0662）-2002。

盐酸倍他司汀片/盐酸倍他司汀口服液：

用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。

注射用盐酸倍他司汀/盐酸倍他司汀注射液/盐酸倍他司汀氯化钠注射液：

1、口干、食欲不振、胃部不适、恶心、心悸、皮肤瘙痒、皮疹、消化性溃疡加重。

2、个别病例有头晕、头痛、头胀、出汗。

3、偶见出血性膀胱炎、发热。

对本药过敏，患活动期胃溃疡和嗜铬细胞瘤的患者禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤患者慎用。

2、勿与组织胺类药物配用。

3、对下列患者需慎重给药：

（1）有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。［由于本品具有组胺样作用，可能会通过影响H2受体而导致胃酸分泌］

（2）支气管哮喘的患者。［由于本品具有组胺样作用，可能会通过影响H1受体而导致呼吸道收缩］

（3）肾上腺髓质瘤患者。［由于本品具有组胺样作用，可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升］

4、妇女及哺乳期妇女用药：对孕妇及可能妊娠的妇女，在治疗上只有在判断其有益性高于危险性时方可给药。

5、老年用药：一般情况下，因老年人的生理代谢功能有所降低，故需注意减量服用。

6、本品含蔗糖，糖尿病患者慎用。

7、如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用。