盐酸阿扎司琼氯化钠注射液

本品为复方制剂，其组分为盐酸阿扎司琼、氯化钠。

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品适​用于预防和治疗细胞毒类药物化疗所致的呕吐症状。

静脉滴注，每日一次，每次10mg。于化疗前30分钟缓慢滴注。若上述剂量未达到满意疗效，可继续静脉滴注10mg。每日最大使用剂量为20mg。

50ml：盐酸阿扎司琼10mg与氯化钠0.45g。

遮光，密闭（10-30℃）保存。

国家食品药品监督管理局标准国家药品标准YBH00852005。

在参加安全性评价试验的2971名患者中，有120（4%）名患者发生211次不良反应。副作用主要表现为头痛（发生率0.9％）、发热（0.3％）、荨麻疹（0.3％）和眩晕（0.3％）。

1、临床重要不良反应休克、过敏性休克（发生率不详，症状为感觉胸闷、呼吸困难、眩晕、面部潮红、水肿、紫绀、低血压等）。

2、其它不良反应：

（1）神经系统：头痛、头昏、易怒。

（2）胃肠道：腹泻、腹痛、口渴、便秘。

（3）心血管：面部苍白、发冷、心悸。

（4）肝脏：AST（GOT）、ALT(GPT)增加，胆红素总量、γGTP、Al-p和LDH增加。

（5）肾脏：BUN增加。

（6）皮肤：面红、瘙痒。

（7）其它：发热、荨麻疹、僵直、面部红热、下肢抽搐、血管疼痛、打嗝。

对本类药物（5-HT₃受体阻断剂）及本品过敏者禁用。

不宜与碱性注射液（呋喃苯胺酸、甲氨喋呤、氟尿嘧啶、吡咯他尼、鬼臼乙叉苷）混用。

1、本品仅适用于服用抗癌药物所致的恶心、呕吐。

2、本品见光易分解，因此应将本品避光保存，并在开封后应立即使用。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：本品仅在评价孕妇用药利大于弊的情况下，才可对孕妇使用。因为动物试验证明，大鼠在大剂量（约为临床剂量的500倍）使用本品后，将导致胎儿胎盘重量减小，雄性胎儿肾脏重量增加。哺乳期的妇女在使用本品后应终止哺乳。

4、儿童用药：尚不明确。

5、老年用药：盐酸阿扎司琼主要由肾脏排泄。鉴于老年人肾排泄功能降低，体内血药浓度可维持在较高水平，导致头痛、眩晕等症状的发生。因此，应根据病人的实际状况，调整给药剂量。若发生任何不良反应，则应停止给予额外剂量，并且在下次使用时相应减小剂量。

6、药物过量：尚不明确。