硝苯地平缓释片（Ⅲ）

本品主要成分为硝苯地平。

本品为薄膜衣片，除去包衣后显黄色。

本品用于高血压；冠心病，慢性稳定性心绞痛（劳累性心绞痛）。

治疗时应尽可能按个体情况用药。依据患者的临床情况，给予不同的基础用药剂量。肝功能损伤患者应仔细监控，严重病例应减少用药剂量。除非特殊医嘱，成年人推荐下列剂量：

1、高血压：一次30mg（一次1片），一日1次。

2、冠心病：慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛），一次30mg（一次1片），一日1次。

3、疗程：用药时间应由医生决定。

4、用药方法：口服，空腹情况下用水整片吞服。勿咬、嚼、掰断药片。

30mg。

遮光，密封保存。

​国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH03952013。

按照CIOMSⅢ类别的频率（安慰剂-对照研究：硝苯地平N=2661；安慰剂N=1486；截止至2006年2月22日；ACTION研究：硝苯地平N=3825；安慰剂N=3840），基于临床研究的药物不良反应如下：“常见”项下不良反应的发生频率低于3%，除水肿（9.9%）和头痛（3.9%）外。下表总结了根据报告含有硝苯地平的药品的不良反应发生率。在每个发生率分组内，不良反应依照严重性降序排列。发生率被定义为常见（≥1/100至﹤1/10）、少见（≥1/1,000至﹤1/100）和罕见（≥1/10,000至﹤1/1,000）。仅在正在进行的上市后监测中发现，无法估算发生率的不良反应在“未知”一栏中列出。

1、血液和淋巴系统异常：未知：粒细胞缺乏症白细胞减少症。

2、免疫系统障碍：

（1）少见：变态反应、变态反应性水肿、血管性水肿（包括喉部水肿）。

（2）罕见：瘙痒、荨麻疹皮疹。

（3）未知：过敏/类过敏反应。

3、精神障碍：少见：焦虑、睡眠异常。

4、代谢和营养异常：未知：高血糖。

5、神经系统障碍：

（1）常见：头痛。

（2）少见：眩晕、偏头痛、头晕、震颤。

（3）罕见：（双侧）感觉迟钝。

（4）未知：感觉迟钝、嗜睡。

6、眼部异常：

（1）少见：视觉异常。

（2）未知：眼痛。

7、心脏异常：

（1）少见：心动过速、心悸。

（2）未知：胸痛（心绞痛）。

8、血管异常：

（1）常见：水肿、血管扩张。

（2）少见：低血压、昏厥。

9、呼吸，胸部和纵膈异常：

（1）少见：鼻衄鼻充血。

（2）未知：呼吸困难。

10、胃肠道症状：

（1）常见：便秘。

（2）少见：胃肠和腹部疼痛、恶心消化不良、肠胃胀气口干。

（4）罕见：牙龈增生。

（4）未知：胃结石吞咽困难肠梗阻肠道溃疡呕吐胃食管括约肌功能障碍。

11、肝胆症状：

（1）少见：一过性肝酶升高。

（2）未知：黄疸。

12、皮肤和皮下组织症状：

（1）少见：红斑。

（2）未知：中毒性表皮坏死松解症、光敏感性变态反应、可触知的紫癜。

13、肌肉骨骼和结缔组织异常：

（1）少见：肌肉痉挛、关节肿大。

（2）未知：关节痛、肌痛。

14、肾脏和泌尿系统异常：少见：多尿排尿困难。

15、生殖系统异常：少见：勃起功能障碍。

16、全身不适和给药部位症状感觉不适：少见：非特异性的疼痛。寒战。

17、可能危及生命对于伴有恶性高血压和低血容量的透析患者，可由于血管扩张而引起血压明显下降。

1、本品禁用于已知对硝苯地平或本品中任何成份过敏者。

2、硝苯地平禁用于心源性休克。

3、禁用于有KOCK小囊的患者（直肠结肠切除后作回肠造口）。

4、由于酶诱导作用，与利福平合用时，硝苯地平达不到有效的血药浓度。因而不得与利福平合用。

5、硝苯地平禁用于怀孕20周内和哺乳期妇女。

1、影响硝苯地平的药物：硝苯地平通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素P4503A4系统代谢消除。因此对细胞色素P4503A4系统有抑制或诱导作用的药物可能改变硝苯地平的首过效应（口服后）或清除率。

2、硝苯地平与下列药物合用时应考虑相互作用的程度和持续时间：

（1）利福平：具有很强的诱导细胞色素P4503A4系统的作用，如与之合用，硝苯地平的生物利用度会降低而影响其疗效。因此硝苯地平禁止与利福平合用。

（2）硝苯地平与下列细胞色素P4503A4系统的弱效至中效抑制剂合用时应监测血压，如有必要应考虑减少硝苯地平的服用剂量：

①大环内酯类抗生素（例如红霉素）：目前尚未开展硝苯地平与大环内酯类抗生素相互作用的研究，已知某些大环内酯类抗生素可抑制细胞色素P4503A4介导的其它药物的代谢。因此尚不能排除与硝苯地平合用后可增加硝苯地平血药浓度的潜在作用。阿奇霉素虽在结构上属于大环内酯类抗生素，但对细胞色素P4503A4系统无抑制作用。

②抗-HIV蛋白酶抑制剂（例如利托那韦）：目前还未进行硝苯地平与抗-HIV蛋白酶抑制剂之间可能存在的药物相互作用的临床研究。已知这类药物可抑制细胞色素P4503A4系统。另外，此类药物在体外可抑制细胞色素P4503A4介导的硝苯地平的代谢。因此尚不能排除此类药物与硝苯地平同时使用时，由于首过效应降低和排除量减少引起的硝苯地平血药浓度升高的可能性。

③吡咯类抗真菌药（例如酮康唑）：目前还未进行硝苯地平与吡咯类抗真菌药相互作用的临床研究。已知此类药物可抑制细胞色素P4503A4系统。因此与硝苯地平同时口服时，尚不能排除因为首过效应降低而使硝苯地平生物利用度增加的可能性。

④氟西汀：目前还未进行硝苯地平与氟西汀之间可能存在的药物相互作用的临床研究。氟西汀在体外可抑制细胞色素P4503A4介导的硝苯地平的代谢。因此尚不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性。

⑤奈法唑酮：目前还未进行硝苯地平与奈法唑酮之间可能存在的药物相互作用的临床研究。已知奈法唑酮可抑制细胞色素P4503A4介导的其它药物的代谢。因此尚不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性。

⑥奎奴普丁/达福普汀：硝苯地平与奎奴普丁/达福普汀合用可导致硝苯地平血浆浓度升高。

⑦丙戊酸：目前尚未进行硝苯地平与丙戊酸是否有潜在相互作用的研究，但是因为丙戊酸可抑制酶的活性，从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血浆浓度升高，因此不能排除二者合用可提高硝苯地平的血药浓度，从而提高了疗效。

⑧西咪替丁：此药可抑制细胞色素P4503A4系统，因此可升高硝苯地平的血浆浓度而加强抗高血压疗效。

⑨西沙必利：西沙必利与硝苯地平合用时可使硝苯地平的血浆浓度升高。

（3）对细胞色素P4503A4系统有诱导作用的抗癫痫药物，例如苯妥英、卡马西平和苯巴比妥：苯妥英可诱导细胞色素P4503A4系统。与苯妥英合用时，硝苯地平的生物利用度降低从而导致疗效下降。当两种药物合用时，需监测硝苯地平的临床疗效，必要时需增加硝苯地平的剂量。如两种药物合用时已经增加了硝苯地平的剂量，停用苯妥英后应考虑减小硝苯地平的剂量。目前尚未进行硝苯地平与卡马西平或苯巴比妥是否有潜在相互作用的研究，但是因为卡马西平和苯巴比妥均可诱导酶的活性，从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血药浓度降低，因此不能排除硝苯地平与卡马西平或苯巴比妥合用可降低硝苯地平的血药浓度，从而降低疗效。

3、受硝苯地平影响的药物：

（1）降压药：硝苯地平与其它降压药合用会加强硝苯地平的降压作用，例如：利尿剂、β-受体阻滞剂、ACE抑制剂、AT1-拮抗剂、其它钙拮抗剂、α-肾上腺素阻滞剂、PDE5抑制剂、α-甲基多巴。

（2）硝苯地平与β-受体阻滞剂同时使用时，因为已知个别病例有心衰恶化的情况，必须对患者严格监测。

（3）地高辛：与硝苯地平同时使用时会导致地高辛清除率降低，从而增加了地高辛的血药浓度。因此应监测其血药浓度防止药物过量，必要时可根据地高辛血药浓度减少其用药剂量。

（4）奎尼丁：硝苯地平与奎尼丁同时使用时，奎尼丁浓度下降，或停服硝苯地平后，在个别的病例中奎尼丁的血药浓度明显升高。因此服用奎尼丁时，若加服或停服硝苯地平均应监测血浆中奎尼丁的浓度，必要时可遵医嘱调整剂量。一些作者报道，硝苯地平与奎尼丁合用时硝苯地平的血浆浓度增加，然而另外一些作者则报道未发现硝苯地平的药代动力学变化。因此，如果已服硝苯地平的患者服用奎尼丁，则应密切监测血压，如有必要可降低硝苯地平的剂量。

（5）他克莫司：通过细胞色素P4503A4系统代谢。已发表的资料显示，与硝苯地平合用时，个别病例需降低他克莫司的剂量。两药合用时应监测他克莫司的血药浓度，必要时降低他克莫司的用药剂量。

4、药物–食物相互作用：

葡萄柚汁：可抑制细胞色素P4503A4系统。如与硝苯地平合用由于首过效应降低或清除率降低可使硝苯地平的血药浓度升高并延长硝苯地平的作用时间，从而增强降压的作用。经常服用葡萄柚汁者，末次服用后，这种效果可以持续至少3天。因此服用硝苯地平时应避免食用葡萄柚/葡萄柚汁。

5、不存在相互作用：

（1）硝苯地平与苯那普利、多沙唑嗪、奥利司他、泮托拉唑、雷尼替丁、他林洛尔、氨苯喋啶、氢氯噻嗪合用对硝苯地平的药代动力学没有影响。

（2）阿义马林：硝苯地平与阿义马林合用对阿义马林的代谢没有影响。

（3）阿司匹林：硝苯地平与100mg阿司匹林合用，对硝苯地平的药代动力学没有影响，同时，二者合用也不影响100mg阿司匹林对血小板聚集及出血时间的作用。

（4）异喹胍：硝苯地平与异喹胍合用对异喹胍的代谢率没有影响。

（5）坎地沙坦：硝苯地平与坎地沙坦合用，对二者的药代动力学均无影响。

（6）厄贝沙坦：硝苯地平与厄贝沙坦合用对厄贝沙坦的药代动力学没有影响。

（7）硝苯地平与奥美拉唑、罗格列酮合用对硝苯地平的药代动力学没有临床相关的影响。

6、其它形式的相互作用：硝苯地平可导致尿香草扁桃酸的分光光度值假性升高，但HPLC测定不受影响。

1、对于心力衰竭及严重主动脉瓣狭窄的患者，当血压很低时（收缩压<90mmHg的严重低血压），服用本品，应十分慎重。

2、曾有个案报道，无胃肠道疾患的患者，出现梗阻症状。

3、肝功能损害患者用药须严格监测，病情严重时应减少剂量。

4、硝苯地平通过细胞色素P4503A4系统代谢消除。因此对细胞色素P4503A4系统有抑制或诱导作用的药物可能改变硝苯地平的首过效应或清除率（详见【药物相互作用】）。因此细胞色素P4503A4系统的弱效至中效抑制剂可能使硝苯地平的血浆浓度增加，例如：

（1）大环内酯类抗生素（例如红霉素）。

（2）抗-HIV蛋白酶抑制剂（例如利托那韦）。

（3）吡咯类抗真菌药（例如酮康唑）。

（4）抗抑郁药奈法唑酮和氟西汀。

（5）奎奴普丁/达福普汀。

（6）丙戊酸。

（7）西咪替丁。

硝苯地平与上述药物联合应用时，应监测血压，如有必要，应考虑减少硝苯地平的服用剂量。

5、对驾驶及操作机器能力的影响：对药物的反应因人而异，因此有可能影响驾驶及操作机器的能力，这种作用在治疗初期、更换药物及饮酒时尤其明显。

6、本品含有光敏性的活性成份，因此本品应避光保存。药片应防潮，从铝塑板中取出后应立即服用。

7、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）孕妇及生殖力：

怀孕20周以内的孕妇禁用。

对于孕妇尚无足够的研究。

动物试验显示有胚胎毒性、胎仔毒性及致畸性。

虽然有报道围产期窒息、剖腹产、早产和宫内生长迟缓的发生有所增加，但现有的临床证据未显示有特殊的产前风险。尚不清楚这些报道是否由潜在的高血压及其治疗或特殊的药物作用引起。

现有的信息尚不足以排除本品对胎儿和新生儿的不良影响。因此怀孕20周以上的妇女使用本品时应仔细权衡利弊，仅在其它治疗方法不适用或无效时才考虑应用本品。

妊娠妇女给予硝苯地平并同时静注硫酸镁时，由于血压可能过低而影响母亲和胎儿，故应密切监测血压。

个别体外受精的案例中，硝苯地平类钙离子拮抗剂与精子头部的可逆性生化改变有关，从而损伤精子的功能。那些反复进行体外受精不成功的男性，在无其它原因可寻时，应考虑到硝苯地平类钙离子拮抗剂可能是其原因。

（2）哺乳期妇女：硝苯地平能进入母乳。因为尚无对婴儿可能产生何种影响的报告，所以哺乳期间必须服用硝苯地平时，首先要停止哺乳。

8、儿童用药：尚无儿童用药的安全性和有效性资料。

9、老年用药：尚无本品用于老年患者的资料。

10、药物过量：

（1）症状发生严重的硝苯地平中毒时可见下述症状：意识障碍甚至昏迷，血压下降，心动过速/心动过缓性心律失常，高血糖，代谢性酸中毒，低氧血症，心源性休克伴肺水肿。

（2）成人过量后的救治措施：在针对硝苯地平过量的救治中，应首先考虑到活性成分的排除及恢复心血管状态的稳定。给予洗胃后，如必要可给予小肠灌肠，尤其在处理本品和类似产品（如其它缓释片）引起中毒情况下应尽可能全面，包括灌肠，以防止活性成份的吸收。血液透析意义不大，因为透析不能排除硝苯地平，但可进行血浆置换（高血浆蛋白结合，相对低的分布容积）。心动过缓性心律失常可给予β-拟交感神经药物治疗，对于危及生命的心动过缓可安置临时心脏起搏器。由心源性休克和动脉扩张导致的低血压可给予钙制剂治疗（缓慢静推10%的葡萄糖酸钙10ml-20ml，必要时可重复）。血钙可达到正常上限或轻度升高，如果应用钙制剂后，血压升高不明显，应考虑给予拟交感神经性血管收缩剂，如多巴胺，去甲肾上腺素，剂量依据疗效而定。因为有心脏超负荷的危险，所以补液或补充血容量时应慎重。