葛根芩连丸

葛根、黄芩、黄连、炙甘草。

本品为深棕褐色至类黑色的浓缩水丸；气微，味苦。

本品用于湿热蕴结所致的泄泻腹痛、便黄而黏、肛门灼热；及风热感冒所致的发热恶风、头痛身痛。

口服。一次3g；小儿一次1g，一日3次；或遵医嘱。

每袋装1g。

密封保存。

中国药典2010年版第三增补本。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、饮食宜清淡，禁食生硬、油腻、难消化食物。

2、有慢性结肠炎、溃疡性结肠炎便脓血等慢性病史者，患泄泻后应去医院就诊。

3、脾胃虚寒腹泻者不适用。

4、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

5、儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。

6、服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 

8、本品性状发生改变时禁止服用。

9、儿童必须在成人监护下使用。

10、请将本品放在儿童不能接触的地方。

11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1、取本品0.5g，研细，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取葛根对照药材1g，加乙酸乙酯20ml，同法制成对照药材溶液。再取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各10µl，对照品溶液2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（20：5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏15分钟，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2、取本品1g，研细，加甲醇40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节pH值至3.0-3.5，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并提取液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g，加水50ml煎煮，滤过，滤液自“用稀盐酸调节pH值至3.0-3.5”起，同法制成对照药材溶液。再取黄芩苷对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2-10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-冰醋酸-水（5：2：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品1g，研细，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1-5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液（12：6：3：3：1）为展开剂，置氨蒸气预平衡的展开缸内，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

1、葛根：照高效液相色谱法（通则0512）测定。

（1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-水（6：8：86）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于3000。

（2）对照品溶液的制备：取葛根素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60µg的溶液，即得。

（3）供试品溶液的制备：取本品适量，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

（4）测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5µl，注入液相色谱仪，测定，即得。

（5）本品每1g含葛根以葛根素（C₂₁H₂₀O₉）计，不得少于4.5mg。

2、黄连：照高效液相色谱法（通则0512）测定。

（1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（25：75）为流动相；检测波长为346nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。

（2）对照品溶液的制备：取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40µg的溶液，即得。

（3）供试品溶液的制备：取本品适量，研细，取约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加入盐酸-甲醇（1：100）混合溶液约40ml，密塞，超声处理（功率320W，频率40kHz）40分钟，加混合溶液至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

（4）测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。

（5）本品每1g含黄连以盐酸小檗碱（C₂₀H₁₇NO₄•HCl）计，不得少于9.0mg。