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疾病名称: 虫蚀状皮肤萎缩疾病英文名称: Atrophoderma Vermiculata疾病别名:...
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疾病名称: 虫蚀状皮肤萎缩
疾病英文名称: Atrophoderma Vermiculata
疾病别名: 虫蚀状痤疮、网状红瘢性毛囊炎、蜂窝萎缩、面部对称性网状皮肤萎缩、瘢痕红斑性皮肤萎缩
疾病概述:
虫蚀状皮肤萎缩(Atrophoderma Vermiculata,AV)又称为虫蚀状痤疮、网状红瘢性毛囊炎、蜂窝萎缩、面部对称性网状皮肤萎缩、瘢痕红斑性皮肤萎缩等,属于萎缩性毛发角化病的一个类型,是一种良性的毛囊性病变。其病因尚未明确,可能与遗传因素、某种先天疾病或综合征有关。本病临床可有丘疹、角质栓、网状或蜂窝状凹坑等表现。通过药物、物理、手术等方法治疗后,部分患者的皮损可得到改善。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 本病有遗传倾向,可能为常染色体显性遗传
就诊科室: 皮肤科
发病部位: 皮肤
常见症状: 丘疹、角质栓、网状或蜂窝状凹坑
主要病因: 本病病因尚未明确,可能与遗传因素、某种先天性疾病或综合征有关
检查项目: 体格检查、组织病理检查
重要提醒: 本病可影响皮肤美观,严重时可能会对社交等日常生活造成不良影响,建议及时就医诊治。
流行病学-传染性:
本病无传染性。
流行病学-发病率:
暂无权威性发病率研究数据。
流行病学-好发人群:
本病常于幼年(5~12岁)发病,少数有家族史,女性稍多。
病因-总述:
虫蚀状皮肤萎缩的病因尚不明确,认为可能是由于先天缺陷导致毛囊、皮脂腺及周围角化异常所致;还有研究认为可能与遗传因素、某种先天性疾病或综合征有关。
病因-基本病因:
1、遗传因素
本病有遗传倾向,可能为常染色体显性遗传。
2、某种先天性疾病或综合征
本病可能与Rombo综合征、Noo-nan综合征、神经纤维瘤、Down综合征、Bazex综合征、Nicolau-Balus综合征及Marfan综合征等有关。
症状-总述:
虫蚀状皮肤萎缩的皮损主要包括丘疹、角质栓、网状或蜂窝状凹坑等。损害对称分布,始发于双侧颧部,并可由颧部向颈部、耳前、口周、前额等部扩展。
症状-典型症状:
1、皮损初起为多数针尖大小的毛囊性丘疹,逐渐于丘疹顶部出现一角质栓。
2、角栓脱落后遗留直径1~3mm圆形或不规则形微凹的皮色萎缩斑点而成为典型的损害。
3、多数密集虫蚀状萎缩型小凹,形状不规则,小凹侧壁陡直,深约1mm,基底色红,小凹间有狭嵴相隔,使局部成蜂窝或筛孔状外观。
4、小嵴表面光滑、蜡样、固实,少数患者患区边缘可见稀疏分布的黑头粉刺和粟丘疹样皮损。
5、皮损数目多少不一,不会融合,皮损之间皮肤弹性正常。
症状-并发症:
本病还可能出现弥漫性脱发、感染等病变。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、可能会进行比较全面的体格检查,建议穿着便于检查的衣物。
3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
5、可安排家属陪同就医。
6、患者可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您有什么不舒服?哪里不舒服?
2、有没有因为某些因素,使您的症状加重或者缓解?
3、您做过哪些检查?检查结果如何?
4、您之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?
5、您平时身体怎么样?
6、您有没有什么基础疾病呢?
7、家族中有本病患者吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我的情况严重吗?
2、这个病遗传吗?传染吗?
3、症状还会加重吗?
4、我需要做什么检查?
5、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?
6、这些治疗方法有什么风险吗?
7、我需要吃哪些药?有没有什么副作用?
8、平时生活我需要注意什么?
9、我需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
当出现丘疹、角质栓、网状或蜂窝状凹坑等表现时,需及时就医,医生首先询问相关情况,然后进行详细体格检查,之后可能建议患者行组织病理检查,以帮助明确诊断。
检查-体格检查:
1、视诊
医生主要通过肉眼观察皮肤损害的部位及其大小、颜色、形态、分布特点等情况,同时还会注意有无破溃、糜烂等异常等表现。
2、触诊
医生手消毒后,温暖双手后进行触诊检查,主要检查皮肤损害的质地、有无触痛等情况。
检查-病理检查:
组织病理检查为有创检查,是皮肤疾病较常用的检查之一,对本病的诊断有一定的价值。医生会对需要取皮损的部位进行消毒麻醉,并切取部分特征性的皮损组织,制成标本后放到显微镜下观察。本病病理检查可见表皮轻微萎缩,表皮突很少或消失。真皮内毛细管扩张,血管壁水肿,血管周围有淋巴细胞浸润,有的胶原纤维发生嗜碱性变性,毛囊往往扩大,而皮脂腺稀少,有时毛囊内有微小的角质脓肿。弹力纤维往往破碎不全。
诊断-诊断原则:
医生依据患者家族史、发病史等相关疾病史,以及出现丘疹、角质栓、网状或蜂窝状凹坑等表现,结合体格检查、组织病理检查的结果通常不难诊断。
治疗-治疗原则:
虫蚀状皮肤萎缩的治疗目的是缓解皮损,改善皮肤。本病通常需根据病情选择适合的治疗方案,其治疗方法主要包括药物治疗和物理治疗。日常注意皮肤护理,对于样病情发展也可起到一定积极作用。
治疗-一般治疗:
1、禁止使用碱性强的肥皂及刺激性药物。
2、可酌情使用润肤产品,以防止皮肤过度干燥。
3、保持皮损处及周围皮肤清洁。
4、皮损处瘙痒时,避免抓破导致感染。
治疗-药物治疗:
1、维生素
在毛囊角栓丘疹期可内服维生素A和维生素E,有助于去除角栓,减少萎缩斑的形成。
2、角质松解剂
有助于去除角栓及减少萎缩斑的发生。常用药物包括3%~5%水杨酸软膏、间苯二酚软膏、10%硫黄软膏、30%鱼肝油软膏等。
3、抗生素
如并发感染时,可使用此类药物进行抗感染治疗。
4、其他治疗
存在毛囊角栓性丘疹时,可外用0.05%~0.1%维A酸霜、20%尿素霜,有助于去除角栓。
治疗-相关药品:
维生素A、维生素E、水杨酸软膏、间苯二酚软膏、硫黄软膏、鱼肝油软膏、维A酸霜、尿素霜
治疗-手术治疗:
本病一般无需手术治疗。
治疗-治疗周期:
治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案 、医保政策等有关。
预后-一般预后:
虫蚀状皮肤萎缩经积极治疗后,部分患者的皮损可得到改善,一般不会影响日常生活。但若不积极治疗,可能会影响外貌美观。
预后-危害性:
本病若不积极治疗,皮损可影响皮肤美观,导致自卑心理,甚至对日常社交活动等造成不良影响, 降低生活质量。
预后-治愈性:
部分患者的皮损经积极治疗后可得到改善。
日常-总述:
患者在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重自我管理,帮助缓解症状,改善皮肤状况。此外,患者还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
日常-心理护理:
1、心理特点
本病若不积极治疗,皮损可影响皮肤美观,有可能降低患者的生活质量,患者可能会因此产生焦虑、烦躁、抑郁等心理。
2、护理措施
家属应给予患者心理支持,多理解、关怀、疏导患者,时刻关注患者的状态,尊重患者,不嘲笑患者,让患者感受到家庭的温暖。患者应相信医生,积极配合治疗,主动树立战胜疾病的信心,用适当的方法宣泄自己的负面情绪。
日常-生活管理:
1、家属应为患者提供安静舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新、阳光充足。
2、病情恢复期间患者应注意休息,保证充足的睡眠,避免过度劳累,促进机体恢复。
3、患者可在身体情况允许的情况下适当运动,增强体质,提高免疫力,不要选择过于剧烈的运动,避免汗液浸渍皮肤。
4、注意个人及周围环境卫生,患者应勤洗手、洗澡,勤换洗衣物及床单被罩,勤打扫卫生。
5、建议患者穿宽松舒适的棉质衣物,避免摩擦皮损。
6、保持皮损清洁、干燥,禁止搔抓,遵医嘱消毒皮损处,防止感染的发生。
日常-复诊须知:
患者应遵医嘱按时复查。
饮食调理:
科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转,起到辅助控制病情,维持治疗效果,促进疾病康复的作用。
饮食建议:
1、加强营养支持,多进食高蛋白食物,如牛奶、蛋等。
2、患者要饮食清淡,多食新鲜蔬菜水果,补充维生素,提高身体免疫力。
3、家属可给予患者高热量、易消化的食物,如瘦肉粥、鸡蛋羹等。
4、应保持低脂饮食,可多食核桃、鹌鹑等富含不饱和脂肪酸的食物。
5、患者应适量多饮水,保持身体的正常代谢,促进排泄和健康的恢复。
6、患者可多吃富含膳食纤维的食物,如燕麦、芹菜等。
饮食禁忌:
1、患者要戒烟酒。
2、忌羊肉、狗肉、海鲜等食物。
3、患者应尽量避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、咖啡等。
预防措施:
以下措施可以降低本病的发生风险:
1、有家族史的人群可进行遗传咨询。
2、注意个人卫生。
3、养成健康的生活习惯,均衡饮食,规律锻炼,增强体质。
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