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疾病名称: 维生素E缺乏症疾病英文名称: hypovitamininosis E疾病别名: 维生素E...
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疾病名称: 维生素E缺乏症
疾病英文名称: hypovitamininosis E
疾病别名: 维生素E缺乏、维生素E缺乏病
疾病概述:
维生素E缺乏症(hypovitamininosis E)又称为维生素E缺乏或维生素E缺乏病,是由于机体内维生素E缺乏所引起的全身性疾病。维生素E在人体内主要的活性成分为α-生育酚,是一种重要的脂溶性抗氧化营养素,富含于各种植物油、麦胚和稻子。本病主要由于早产、人工喂养及脂肪吸收不良所致。成人很少出现临床症状,而婴儿主要表现为贫血、水肿、眼肌麻痹、皮疹、脱发等。维生素E缺乏症的治疗是以补充维生素E为主,辅以富含维生素E饮食。大多数患者,经合理诊治,一般预后较好。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 目前尚未有证据表明其会遗传给下一代
就诊科室: 小儿科、新生儿科、神经内科、内分泌科
发病部位: 全身
常见症状: 贫血、水肿、眼肌麻痹、皮疹、脱发、共济失调、斜视、视野缩小、全盲、痴呆
主要病因: 主要由于早产、人工喂养及脂肪吸收不良所致
检查项目: 血常规、血浆维生素E含量测定、血浆维生素E与总血脂比值、过氧化氢溶血试验
重要提醒: 成人很少发生维生素E缺乏,维生素E缺乏症多见于婴儿,尤其是早产儿和人工喂养儿,因此对于早产儿和人工喂养儿,应积极做好防治措施。
流行病学-传染性:
无传染性。
流行病学-发病率:
维生素E缺乏症成人很少见,暂无确切的发病率报道。
流行病学-好发人群:
好发于早产儿及人工喂养儿。
病因-总述:
成人由于维生素E储存量较多,因此很少发生维生素E缺乏。而婴儿,可因早产、人工喂养及脂肪吸收不良引起维生素E缺乏症。
病因-基本病因:
1、早产
新生儿体内的维生素E大多是在孕末期2个月内从母亲体内获得,因此早产儿体内的维生素E储存量明显低于足月儿,加之早产儿生长迅速并且对脂溶性维生素吸收能力差,故容易出现维生素E缺乏症。
2、人工喂养
由于牛乳中维生素E含量较低,并且不饱和脂肪酸含量高,因此人工喂养儿的维生素E缺乏症的发病率要高于母乳喂养儿。
3、脂肪吸收不良
婴儿可能患有囊性纤维变性、脂肪泻、胆道梗阻等疾病,造成脂肪吸收不良,从而导致维生素E吸收减少。
症状-总述:
成人发生维生素E缺乏时,很少出现临床症状,少数患者可表现为共济失调、斜视、视野缩小、向上凝视受限、视网膜色素沉着等。婴儿患者,大多出现典型的贫血、水肿及神经系统症状。
症状-典型症状:
1、成人维生素E缺乏的表现
大部分成人患者无明显症状,少数患者可出现共济失调、斜视、视野缩小、向上凝视受限、视网膜色素沉着等。长期严重维生素E缺乏可出现全盲、痴呆。
2、婴儿维生素E缺乏的表现
(1)贫血:多在出生后4~6周出现,主要为溶血性贫血,患儿可有发热、寒战、黄疸、呕吐、疼痛等不适。
(2)水肿:一开始以下肢、会阴、阴囊水肿为主,随后可出现眼睑水肿,逐渐扩展至全身水肿。
(3)神经系统症状:患儿可出现肌肉无力、反射减弱、眼球震颤、轻度共济失调等。
(4)其他:部分患儿还可出现面颈部皮肤红疹、哭闹、呼吸急促等。
症状-并发症:
维生素E缺乏症可并发神经性肌病、维生素E缺乏脑病、新生儿硬肿症、心律失常等并发症。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
4、可安排家属陪同就医。
5、患者(家长)可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、孩子现在多大了?
2、是早产儿吗?出生时多重?平时喂养情况怎么样?
3、现在有什么症状?
4、什么时候出现这些症状的?
5、有没有因为某些因素,使症状加重或者缓解?
6、做过哪些检查?检查结果如何?
7、之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?
8、平时二便怎么样?
9、有没有什么基础疾病呢?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我(孩子)的情况严重吗?
2、症状还会加重吗?
3、为什么会缺乏维生素E呢?
4、我(孩子)需要做什么检查?
5、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?
6、如果治好了会有后遗症吗?
7、平时生活我(孩子)需要注意什么?
8、我(孩子)需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
当患者出现贫血、水肿、眼肌麻痹、皮疹、脱发、共济失调、斜视等症状时,需及时就医。医生会对患者进行血常规、血浆维生素E含量测定、血浆维生素E与总血脂比值、过氧化氢溶血试验等检查。
检查-实验室检查:
1、血常规
维生素E缺乏时,血常规常表现为血红蛋白及血细胞比容降低,而网织红细胞和血小板增多,可以协助诊断。
2、血浆维生素E含量测定
当血浆维生素E含量<12μmol/L时,具有诊断价值。
3、血浆维生素E与总血脂比值
当血浆维生素E与总血脂比值<0.6∶10mg时,可以明确诊断。
4、过氧化氢溶血试验
维生素E缺乏时,通常会出现过氧化氢溶血试验阳性,但该检验方法存在一定的假阳性。
诊断-诊断原则:
医生根据患者出现贫血、水肿、眼肌麻痹、皮疹、脱发、共济失调、斜视等症状,结合血常规、血浆维生素E含量测定、血浆维生素E与总血脂比值、过氧化氢溶血试验等检查即可明确诊断。
治疗-治疗原则:
早产儿和低体重的人工喂养儿,应在出生后10天,开始预防性治疗。存在明显症状时,应口服或肌内注射维生素E,以改善症状,同时辅以富含维生素E的饮食,并需注意维生素E和多不饱和脂肪酸的比值。
治疗-一般治疗:
在补充维生素E的同时,应辅以富含维生素E的饮食,并需注意维生素E和多不饱和脂肪酸的比值。
治疗-药物治疗:
1、早产儿和低体重的人工喂养儿,应在出生后10天,开始补充维生素E,一般需持续3个月,以预防维生素E缺乏症的发生。
2、对于症状明显者,应增加维生素E的口服剂量,或采用肌内注射,以缓解症状。
3、对于存在囊性纤维变性、脂肪泻、胆道梗阻的患者,应给予大剂量维生素E治疗。
治疗-相关药品:
维生素E
治疗-手术治疗:
该疾病一般无需手术治疗。
治疗-治疗周期:
维生素E缺乏症的治疗周期一般为1~3个月,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
维生素E缺乏症的治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
大多数患者,经合理诊治,症状可得到明显改善,并阻止病情进展,一般预后较好;少数出现严重并发症者,预后相对较差。
预后-危害性:
1、维生素E缺乏可引起患者出现皮肤、血液、神经等多个系统症状,严重影响患者的生活质量。
2、维生素E缺乏症可并发神经性肌病、维生素E缺乏脑病、新生儿硬肿症、心律失常等多种并发症,增大治疗难度,影响患者预后。
预后-自愈性:
本病一般无法自愈,需及时就医。
预后-治愈性:
大多数患者,经积极诊治,一般可治愈;少数出现严重并发症者,较难被治愈。
日常-总述:
患者在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重自我管理,帮助疾病的痊愈。此外,患者还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
日常-生活管理:
1、家属应为患者提供舒适的居住环境。
2、患者应多休息,保证充足的睡眠,减少机体消耗,促进机体恢复。
3、对于出现共济失调等症状的患者,应注意陪护,避免患者自行外出发生意外。
4、本病患者多为婴幼儿,注意耐心照顾看护患儿。
日常-复诊须知:
患者应遵医嘱按时复查,一般建议患者每周复查一次。
饮食调理:
患者在积极配合药物治疗的同时,适当进行饮食护理,多吃含维生素E的食物。
饮食建议:
1、保证饮食规律、定时定量就餐。
2、多吃含维生素E的食物,如稻子、玉米、坚果、绿叶蔬菜等。
3、家属应为患者准备营养均衡的饮食。
4、对于婴幼儿患者,建议进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应选择与母乳最为接近的奶粉进行喂养,并注意补充维生素E。
饮食禁忌:
1、避免挑食、偏食。
2、患者忌食辛辣刺激、肥甘厚腻、生冷食品。
预防措施:
以下措施可以降低本病的发生风险:
1、积极治疗原发病,如囊性纤维变性。
2、对于早产儿、低体重儿,应预防性补充维生素E。
3、提倡母乳喂养。
4、注意膳食均衡、合理,避免挑食、偏食。
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