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疾病名称: Cogan综合征疾病英文名称: Cogan syndrome疾病别名: 非梅毒性角膜实质...
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疾病名称: Cogan综合征
疾病英文名称: Cogan syndrome
疾病别名: 非梅毒性角膜实质炎伴耳蜗及前庭症状的综合征
疾病概述:
Cogan综合征(Cogan syndrome)是一种累及眼、前庭听觉系统的罕见慢性炎症性疾病,主要表现为非梅毒性基质角膜炎、前庭功能障碍、突发听力下降以及系统性血管炎等。Cogan综合征发病率低,发病时症状不特异,眼和耳以及系统性血管炎出现时间间隔数周、数月甚至数年,早期诊断困难,常常被误诊或延误。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 可能与遗传因素有相关性
就诊科室: 耳鼻喉科、眼科、风湿免疫科、急诊科
发病部位: 耳、眼
常见症状: 发热、乏力、消瘦、眼部充血、疼痛、畏光、视物模糊、眩晕、恶心、呕吐、共济失调、耳鸣、突发性感音神经性耳聋
主要病因: 病因不明,可能与免疫因素、疫苗接种、感染、药物过敏、血管炎及遗传因素等有关
检查项目: 血液免疫学检查、头颅影像学检查、心血管检查
重要提醒: 本病为罕见病,出现眼部不适及听力下降症状应及时就医。
流行病学-传染性:
无传染性。
流行病学-发病率:
无大数据样本统计。
流行病学-死亡率:
本病10%患者致死。
流行病学-好发人群:
好发于青壮年。
病因-总述:
Cogan综合征的病因尚不清楚,目前公认为是一种自身免疫病,属于自身免疫性内耳病中的一种。也有研究表示,该病可能与疫苗接种、感染、药物过敏、血管炎及遗传因素等有关。
病因-基本病因:
1、感染学说
推测与衣原体、病毒等感染有关,20%患者发病前有上呼吸道感染史。
2、血管炎学说
血管炎与该病明显相关,但并非所有患者均表现为血管炎。
3、自身免疫学说
患者血清中有抗角膜和内耳蛋白的抗体,认为眼与位听神经的损害与特异性自身免疫反应有关。
4、遗传学说
发现本病可能有一定的免疫遗传背景。
症状-总述:
本病的典型临床症状为发热、乏力、消瘦、眼部不适、耳鸣、突发耳聋等,当病变累及其他身体部位时,会伴随出现呼吸道、心血管、消化道等症状,若本病治疗不及时,会导致失明、失聪等并发症。
症状-典型症状:
1、全身症状
患者常以发热、乏力、消瘦等全身表现为首发症状。
2、眼部症状
典型表现为基质性角膜炎,可以反复发作,表现为眼部充血、疼痛、畏光、视物模糊等。
3、内耳症状
常出现眩晕、恶心、呕吐、共济失调、耳鸣和突发性感音神经耳聋。
症状-病情发展:
早期表现为突发耳聋伴眼部异常,如不及时治疗,病情进展可致失明、耳聋,全身各系统血管炎引起血管栓塞、出血,导致各系统出现相应症状。
症状-并发症:
1、失明
晚期严重的角膜炎可致角膜溃疡,甚至角膜穿孔,导致失明。
2、耳聋
经系统的药物治疗听力仍不能恢复者,会引起永久性耳聋。
症状-伴随症状:
1、呼吸道症状
当呼吸道受累时,常出现胸痛、呼吸困难、咯血、胸膜炎等症状。
2、心血管系统症状
当心血管系统受累时,当出现主动脉炎、冠状动脉病变、主动脉关闭不全等病变。
3、消化系统症状
当消化系统受累时,常出现腹痛、腹泻、胃溃疡或结肠溃疡伴出血、消化不良、腹泻、肝脾大等症状。
4、泌尿生殖系统症状
当泌尿生殖系统受累时,常出现肾动脉破裂、肾动脉狭窄、蛋白尿、血尿等症状。
5、神经系统症状
当神经系统受累时,常出现头痛、昏迷、惊厥、精神病、卒中等症状。
6、骨骼肌肉皮肤症状
当骨骼肌肉皮肤受累时,常出现肌肉痛、关节痛、关节炎、肢体活动受限以及皮疹、皮下结节等症状。
就医-急诊指征:
出现昏迷、惊厥、神志不清等,请拨打急救电话或急诊科就诊。
就医-门诊指征:
1、出现眼部充血、视物模糊。
2、伴有疼痛、畏光流泪。
3、出现耳鸣、突发性耳聋。
4、伴有眩晕、恶心、呕吐、头痛。
5、出现其他严重、持续或进展性症状体征。
以上须尽早就医咨询。
就医-就诊科室:
1、出现眼部不适症状可到眼科就诊。
2、出现耳鸣、突发性耳聋可到耳鼻喉科就诊。
3、病情稳定,怀疑本病可到风湿免疫科就诊。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、近期有服用药物可以记录药名及用法用量,方便与医生沟通。
3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
4、可由家属陪同就诊,并准备好想要咨询的问题。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您有什么症状?这些症状是什么时候出现的?
2、您最近有感冒过吗?
3、您有眼花、听力下降、胃不舒服等症状吗?
4、您近期出现过发热吗,体温最高有多少呢?
5、您是否还有其他不适?
6、自己吃过什么药吗?用法、用量是什么?有缓解吗?
7、您是否去过其他医院?做过哪些检查,进行过什么治疗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、Cogan综合征是怎么回事?
2、我为什么会得这种病?
3、我的病情严重吗?是否需要住院
4、我需要做那些检查?需要多久出结果?
5、都有哪些治疗方法?这些治疗方法有风险吗?
6、如果用什么药,药物的用法用量、注意事项是什么?
7、日常生活中需要注意哪些事项?
8、大概需要治疗多长时间?可以治愈吗?会复发吗?
9、我需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
当患者会出现眼部不适,如发红、刺痛、视物模糊、突发耳聋等症状时,应及时就医。医生会先询问病史,进一步对患者进行视力及听力检查、血液免疫学检查、头颅影像学检查、心血管检查、梅毒抗体检测,结核菌素试验、超敏c-反应蛋白及类风湿因子等,帮助疾病诊断及对病情进展进行判断。
检查-实验室检查:
1、血液检查
Cogan综合征患者常有血常规检查示白细胞增多,红细胞沉降率(ESR)升高,提示感染。
2、免疫学检查
部分患者有梅毒假阳性或补体低下,但Coombs试验及抗ds-DNA抗体、抗平滑肌抗体、抗SS-A抗体、抗SS-B抗体及乙肝表面抗原均为阴性。
3、脑脊液检查
脑脊液检查就是通过腰椎穿刺,取脑脊液标本,送检验科检验。约25%的Cogan综合征患者脑脊液异常,有淋巴细胞增多、蛋白质增多及g-球蛋白水平升高。
检查-影像学检查:
1、头颅影像学检查
部分患者头颅核磁(MRI)和CT检查示前庭耳蜗结构异常,提示血-迷路屏障破坏。
2、心血管检查
(1)超声心动图:Cogan综合征伴主动脉反流者可见超声心动图异常,心脏导管对于诊断主动脉疾病及评估血流动力学有一定价值。
(2)冠状动脉造影:部分患者可提示冠状动脉狭窄及远端冠状动脉炎。
(3)内脏血管造影:部分患者可出现典型的Takayasu病样或多动脉炎样损害。
诊断-诊断原则:
根据视力下降、眼部充血、畏光流泪合并突发耳聋等症状可以初步诊断本病,白细胞升高、ESR升高、C反应蛋白升高以及CT和MRI检查可以帮助明确诊断,且通过RF(-)、血清梅毒反应(-)等检查可以和梅毒、类风湿关节炎等疾病进行鉴别排除。
诊断-诊断依据:
1、病史
本病患者发病前常有上呼吸道感染等病史。
2、症状
包括眼部充血、眼睛畏光流泪、视物模糊、视力下降、眩晕、恶心、呕吐、共济失调、耳鸣、突发耳聋、头痛、肌肉痛、体重减轻等症状。
3、辅助检查
包括白细胞增多、ESR增快、C反应蛋白升高、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性、类风湿因子(RF)与抗核抗体(ANA)阴性、血清梅毒反应阴性。
诊断-鉴别诊断:
1、先天性梅毒
二者都有基质性角膜炎、耳聋等症状,但先天性梅毒血清梅毒反应呈阳性,可据此进行鉴别诊断。
2、类风湿关节炎
二者都有巩膜炎、耳聋等症状,但类风湿关节炎有关节炎症状,以及类风湿因子(RF)呈阳性,可据此进行鉴别诊断。
3、衣原体感染
二者都有结膜炎、基质性角膜炎、耳聋等症状,但衣原体感染常伴有中耳炎以及呼吸道症状,可据此进行鉴别诊断。
治疗-治疗原则:
Cogan综合征患者会出现眼部、内耳及全身各系统症状,严重影响生活质量。重度患者后期可能会出现失明、永久性耳聋等严重后果,有效使用激素或联合免疫抑制剂能有效控制疾病进展,改善患者临床症状。
治疗-对症治疗:
1、眼部不适,通常可用糖皮质激素滴眼液,可有效控制眼部症状。
2、听觉前庭损害时,应当全身应用糖皮质激素或联合使用免疫抑制剂。
3、系统性血管炎患者,应使用大剂量激素冲击法或联合免疫抑制剂。
治疗-药物治疗:
1、控制眼部症状
对于角膜炎、结膜炎、前葡萄膜炎引起的眼部不适,常连续应用一周糖皮质激素滴眼液或环孢霉素A滴眼液,可有效控制眼部症状。
2、糖皮质激素及免疫抑制剂
当出现急性听力损害、系统性血管炎表现时,应当应用大剂量激素冲击疗法,泼尼松联合免疫抑制剂可有效改善症状。常见的免疫抑制药有环磷酰胺、甲氨蝶呤、环孢素、他克莫司。
治疗-相关药品:
泼尼松、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、环磷酰胺、他克莫司、环孢霉素A滴眼液、环孢素
治疗-手术治疗:
1、人工耳蜗植入术
永久性双耳中毒听力障碍的患者,可行人工耳蜗植入术。
2、主动脉瓣置换术、动脉搭桥术
当患者出现主动脉关闭不全等心血管症状时,可进行主动脉瓣置换术、动脉搭桥术等。
3、角膜移植术
角膜病变严重的患者出现视力严重下降,可行角膜移植术,恢复视力。
治疗-治疗周期:
1、眼部症状应连续应用1周糖皮质激素滴眼液。
2、急性听力损害应全身使用糖皮质激素1~2周,无效者可加用免疫抑制剂,4~8周无效者可行人工耳蜗植入术。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在明显个体差异,具体的费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
Cogan综合征预后良好,但本病不能被根治,也不能自愈,及时尽早就医可改善症状,控制病情进展,若治疗不及时,可能会造成失明及失聪等严重后遗症,影响生活质量。
预后-危害性:
1、本病可能具有遗传性。
2、治疗不及时,可能造成永久性听力丧失,影响生活质量。
预后-自愈性:
本病不能自愈,需积极就医接受治疗。
预后-治愈性:
早期大激素冲击疗法,一般能达到临床治愈。
预后-治愈率:
暂无大样本数据。
预后-根治性:
本病不能根治。
预后-复发性:
眼部症状可反复发作。
预后-后遗症:
部分患者可能会永久丧失听力。
日常-总述:
由于本病患者的视力及听力均受到不同程度的损害,因此要给患者提供一个安全、安静及舒适的环境。患者因视力听力下降明显,会出现严重的交流障碍,家属应耐心地与患者进行交流,关心爱护患者,以帮助患者更好的战胜疾病,促进康复。
日常-心理护理:
1、心理特点
突发性耳聋及失明的发生是影响患者生活质量的严重问题,给患者生活带来诸多不便。患者难以接受现状,再加上对疾病治疗和预后缺乏了解,因而心理压力较大,常表现为烦躁、情绪不稳定、好发脾气。
2、护理要点
(1)家属应多关心和体贴患者,营造一个良好的情感环境,使患者保持心情愉快,早日康复。
(2)患者应注意多休息,积极调整心态,多与家人及护理人员交流,舒缓心情。
日常-用药护理:
1、谨遵医嘱
按时按量服药,不要自行加量、减量或停药。服用激素期间,注意补钙、保胃、定期检测血压和血糖等指标。服用免疫抑制剂期间定期复查血、尿常规等。
2、密切观察药物不良反应
当出现胃肠道刺激(恶心呕吐)、消化性溃疡、精神症状(易激、失眠)等不良反应时,应及时向医护人员说明情况。
3、预防口腔感染
因本病需服用糖皮质激素,因此可能引起口腔念珠菌感染,患者应保持口腔清洁卫生,饭前饭后用温水漱口,预防性使用3%碳酸氢钠溶液漱口,每日三次,每次在口腔中停留10~15s,并头后仰5~10s,使漱口液在口腔中均匀分布。
日常-生活管理:
1、患者出院后需继续谨遵医嘱按时按量服用药物。
2、服用激素期间,注意补钙、保胃、定期检测血压和血糖;服用免疫抑制剂期间定期复查血、尿常规。
3、保护眼睛,外出时戴有色墨镜,防止阳光直射眼部。
饮食调理:
健康有营养的饮食对疾病恢复有重要的影响,患者在积极配合治疗的同时,应重视饮食护理,养成良好的饮食习惯,有利于促进身体康复。
饮食建议:
1、清淡饮食,规律进餐。
2、多吃高蛋白、富含维生素及纤维素的食物。
3、同时注意补充微量元素。
饮食禁忌:
1、避免辛辣、刺激性食物,如辣椒、生姜、大蒜、芥末等。
2、避免暴饮暴食,过饱和过饥都不利于疾病的恢复。
预防措施:
本病无有效的预防方式,但由于本病好发于青壮年,自身免疫是该疾病的常见病因,因此青壮年应注意要强身健体,健康生活,可能降低发病风险。
如有错误请联系修改,谢谢。
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