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疾病名称: 幼年性透明纤维瘤病疾病英文名称: juvenile hyalinc fibromatos...
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疾病名称: 幼年性透明纤维瘤病
疾病英文名称: juvenile hyalinc fibromatosis
疾病概述:
幼年性透明纤维瘤病(juvenile hyalinc fibromatosis)为一类罕见的常染色体隐性遗传病,其发病机制尚不十分明确,患者常有多发性皮肤损害,可伴发智力低下、牙龈增生、屈曲挛缩和骨损害。本病目前尚无确切的治疗方式,多为对症治疗及姑息治疗。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 常染色体隐形遗传
就诊科室: 皮肤科、肿瘤科、急诊科
发病部位: 皮肤
常见症状: 多发性丘疹、结节、肿块
主要病因: 病因尚不十分明确
检查项目: 体格检查、病理检查、X线检查、MRI检查
重要提醒: 本病目前尚无确切治疗方案,但经积极治疗可一定程度上提升患者生活质量。
流行病学-传染性:
无传染性。
流行病学-好发人群:
有幼年性透明纤维瘤病家族史者是本病的好发人群。
病因-总述:
本病为常染色体隐形遗传病,但病因及发病机制尚不十分明确,有观点认为本病的发生可能与基因突变有关。
症状-总述:
本病患者常有多发性皮肤损害,皮损可为数毫米大小的丘疹到直径数厘米的大结节或肿块,好发于头、颈和躯干上部。部分患者可伴发智力低下、牙龈增生、屈曲挛缩和骨损害。
症状-并发症:
本病累及患者其他组织、器官时,可引起多种类型并发症:
1、消化系统并发症
可能造成患者发生腹泻、营养不良、反复化脓性感染等,严重时可能造成败血症。
2、骨、关节并发症
疾病累及关节可能导致患者出现关节功能障碍,甚至关节畸形,影响患者日常活动。部分患者累及脊柱时,可能出现脊柱侧弯,甚至可出现呼吸受限。
就医-急诊指征:
当患者出现高热、四肢湿冷、呼吸困难等症状时需要及时拨打120急救电话。
就医-门诊指征:
1、头、颈部或躯干上部出现丘疹或肿块;
2、出现牙龈增生、肿胀以及疼痛;
3、关节疼痛、活动受限;
4、长时间的腹泻、营养不良、消瘦;
5、随着年龄的增长,发现儿童智力低于同龄儿。
以上均需就医咨询。
就医-就诊科室:
1、当出现呼吸困难等危急情况时需要及时就诊急诊科。
2、小儿患者需及时到小儿科就诊,出现皮损时须于皮肤科就医,当医生诊断为幼年性透明纤维瘤病后需要到肿瘤科进行治疗。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、保持口腔的清洁,吃完东西后用清水或淡盐水漱口,方便医生观察口腔情况。
3、医生可能会对皮损进行检查,皮损位于躯干处的患者需穿着宽松的衣服,以便医生检查。
4、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
5、安排家属或朋友陪同就医。
6、可以提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您目前有哪些症状?症状是从什么时候开始的?
2、自发病以来,您的症状有加重吗?皮损的范围有扩大吗?
3、您有骨骼疼痛的情况吗?正常的生活及活动有没有受到限制?
4、您有反复发热的情况吗?
5、您有长期腹泻的情况吗?体重有下降吗?
6、您之前有出现过类似的症状吗?是如何治疗的呢?
7、您的父母及亲属中有和您症状相似的人吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我这是什么病?目前有确定的诊断吗?
2、什么原因导致的?会传染吗?会遗传吗?
3、目前需要做什么检查进行确诊呢?
4、该病目前的治疗方法有哪些?
5、这个病能治愈吗?
6、以后还会不会发作?
7、在日常生活中我需要注意些什么?
检查-预计检查:
患者出现多发性皮损时,应积极就医治疗。医生常会对患者行体格检查,对患者皮损情况进行了解,怀疑存在纤维瘤者还需行病理检查进行明确。对于疾病可能累及其他部位的患者,可通过X线或MRI等影像学检查手段进行明确判断。
检查-体格检查:
医生常会对患者进行体格检查,明确患者皮损情况,患者皮肤损害有一定特征性,常为多发性,大小差异相对较大。
检查-病理检查:
组织病理检查对于本病的诊断有较大意义,患者患处组织镜下检查可见皮损结节由较少量细胞和基质组成,新发小肿瘤细胞较多,而较大的肿瘤则含较多基质。经福尔马林固定的标本中,成纤维细胞外围因人工收缩而形成空隙,使细胞呈软膏样外观。基质呈玻璃样均质嗜酸性,类似透明物质,PAS染色呈强阳性反应,耐淀粉酶。
检查-影像学检查:
1、X线检查
主要用于检查患者疾病是否累及骨骼及关节,对于判断疾病严重程度有一定帮助。
2、MRI检查
主要用于明确疾病可能累及的软组织,对患者病情波及范围的确定相对X线更为清楚及精准。
诊断-诊断原则:
医生根据幼年性透明纤维瘤病患者的临床表现、皮损特点、组织病理特征性即可诊断。黄色瘤、神经鞘瘤可与本病症状相似,需积极进行鉴别诊断。
诊断-鉴别诊断:
1、黄色瘤
常表现为比较坚实的黄色、橘黄色丘疹和结节性损害,含脂质的组织细胞和巨噬细胞局限性聚集于真皮或肌腱等处,一般可通过体格检查鉴别。
2、神经鞘瘤
好发于四肢,尤其是下肢,亦可见于头、颈、面、胃、腹腔后及后纵隔等。见肿瘤呈梭形或球形,表面光滑,包膜完整,切面为灰白色、黄棕色,均质状,半透明;镜下可见施万细胞呈束条状或疏散排列,可有分叶或漩涡状结构,亦有不少发生出血、坏死、囊性变。可通过病理检查进行鉴别。
治疗-治疗原则:
目前对于幼年性透明纤维瘤病尚无确切治疗方案,多对患者进行对症治疗和姑息治疗,对于皮损结节较大者,必要时可通过手术方式去除。
治疗-对症治疗:
1、止泻治疗
对于疾病波及胃肠道,出现腹泻症状者,可适当给予蒙脱石散等止泻药物缓解患者症状。
2、营养支持
对于消化道症状严重,影响患者营养吸收造成营养不良者,可在营养科指导下通过营养粉等进行肠内营养补充,必要时也可通过静脉实施肠外营养。
3、抗感染
对于发生感染者,可进行抗感染治疗,早期使用广谱抗生素,并在进行药敏试验后,给予敏感抗生素治疗。
治疗-药物治疗:
对于关节挛缩引起严重疼痛或发生牙龈增生的患者,局部注射糖皮质激素或可在一定程度上减轻症状,常用药物如倍他米松、曲安奈德、泼尼松等。
治疗-相关药品:
蒙脱石散、倍他米松、曲安奈德、泼尼松
治疗-手术治疗:
1、手术切除
对于皮损结节较大的患者,有时可通过手术方式对患者皮损进行切除,还可减少新发病灶的出现,但患者仍有复发可能。
2、关节囊切开
患者存在关节挛缩且造成严重不适时,可行关节囊切开,或可减轻患者的不适症状。
治疗-治疗周期:
治疗周期一般受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用与所选的医院、个体治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
本病目前尚无确切的治疗方案,多采用对症治疗或姑息治疗,患者皮损复发率高,预后较差。
预后-危害性:
1、本病会导致患者的容貌受损或外观异于常人。
2、疾病持续进展可累及骨骼、内脏等多个组织器官,引起多种严重并发症,甚至可导致关节畸形,或危及生命。
预后-治愈性:
本病尚无有效的治愈方式,但经积极治疗,症状多可得到改善,生活质量有所提高。
预后-治愈率:
尚无关于本病的治愈率的有效统计数据。
日常-总述:
年龄较小的患儿,家属需要遵守医嘱完成日常的护理工作,需要保持患儿皮损处的清洁和干燥,严格按照医嘱给予患儿药物,促进患儿皮损的康复。年龄较大患者需要多休息,做好皮肤的护理,配合医生的诊治。
日常-心理护理:
1、心理特点
本病会在头、颈部出现皮损,会影响患者的美观,可能会使年龄较大的患者产生自卑心理,影响患者的交友。骨骼的疼痛、畸形也可影响患者的正常生活,患者可能会出现焦虑、抑郁等不良情绪。
2、护理措施
家属需要理解患者深受疾病折磨的痛苦,可以多陪伴患者听音乐和聊天,引导患者发泄不良情绪。同时多夸赞患者,鼓励患者积极治疗,对可以手术的皮损进行切除,减轻对容貌的损伤,提高患者的自信。
日常-用药护理:
1、年龄较小患儿,家属需要严格遵守医嘱给药,切勿擅自更改剂量。
2、糖皮质激素使用过程中有可能会加重患者感染症状,也可能会使患儿的生长受到抑制。如出现症状加重或明显的生长抑制,应及时就医。
3、用药过程中出现恶心、呕吐等不良反应时,可及时告知医生。
日常-生活管理:
1、患者需要多休息,每天都要保证充足的睡眠。
2、保持口腔和牙齿的清洁,每次饭后30分钟或者睡前用软牙刷刷牙。
3、保证周围环境的安全,避免引起骨骼损伤。
4、患者出门时可穿着可以遮盖皮损的衣服。
日常-病情监测:
当患者出现高热、呼吸困难或原有的症状加重时需要及时就医。
日常-术后护理:
1、切口处保持干净和清洁,患者和家属要留意辅料处是否有渗血、渗液的情况,一旦出现,需要及时告知医护人员进行处理。
2、关节囊切开者术后要保护好术区,避免剧烈活动,可按照医嘱进行康复训练,恢复关节功能。
饮食调理:
饮食对于本病的发生和发展无特殊影响,患者可均衡膳食,保证营养摄入。术后患者需要禁食,之后慢慢从流质饮食、半流质饮食过渡到普食。合并消化系统症状者饮食宜清淡、易消化。
饮食建议:
1、主食类可进食蛋羹、米糊、米粥、面条等好消化的食物。
2、注重补充优质蛋白,如瘦肉、鸡肉、鸡蛋、牛奶等。
3、应多吃新鲜蔬菜水果,如番茄、橙子、茄子、胡萝卜等。
饮食禁忌:
1、避免进食坚硬、尖锐食物,如坚果、薯片等。
2、忌食辛辣、香燥、温热、动火食物,如葱、姜、韭、蒜、辣椒、胡椒、牛肉、羊肉等。
3、忌烟、酒、咖啡及刺激性饮料。
4、避免过多食用酸、咸、辣或烤、炸的食物。
预防措施:
本病属于遗传性疾病,有幼年性透明纤维瘤病家族史的人群在有生育要求前,最好去进行相关的遗传咨询。
如有错误请联系修改,谢谢。
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