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疾病名称: 泛发性毛囊错构瘤疾病概述: 泛发性毛囊错构瘤是基底细胞样毛囊错构瘤的一种类型,属良性皮肤...
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疾病名称: 泛发性毛囊错构瘤
疾病概述:
泛发性毛囊错构瘤是基底细胞样毛囊错构瘤的一种类型,属良性皮肤附属器肿瘤,较罕见。本病因尚不明确,主要皮肤表现为面部浸润性丘疹和斑块,还可伴有全身性毛发脱落和重症肌无力,以局部对症和手术治疗为主。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 目前尚无证据表明本病与遗传有关
就诊科室: 皮肤科
发病部位: 皮肤
常见症状: 面部浸润性丘疹和斑块、全身性毛发脱落、肌无力
主要病因: 病因不明
检查项目: 体格检查、病理检查
重要提醒: 本病是一种良性肿瘤,通常不会危害机体健康,但若不及时治疗,可能会出现毛发脱落、肌无力等症状,严重影响日常生活。
流行病学-传染性:
不具有传染性。
流行病学-发病率:
泛发性毛囊错构瘤较罕见,但目前尚无准确、权威的相关流行病学数据。
流行病学-好发人群:
目前暂无医学证据支持该疾病好发于某一人群。
病因-总述:
泛发性毛囊错构瘤为基底细胞样毛囊错构瘤的一种类型,但目前其病因和发病机制尚未明确,可能与遗传有关。
症状-总述:
泛发性毛囊错构瘤主要表现为面部浸润性丘疹和斑块,可单发或多发,随着病情的发展可出现进行性全身性毛发脱落和重症肌无力表现。
症状-并发症:
本病可发生重症肌无力,表现为肌肉无力、易疲劳,可能出现上睑下垂、声音嘶哑、抬头困难、吞咽困难、肢体无力等症状。
就医-门诊指征:
1、面部出现长期存在的浸润性丘疹和斑块;
2、出现持续加重的全身性毛发脱落症状;
3、伴肌肉无力表现;
4、出现其它严重、持续或进展性症状、体征。
以上均须及时就医咨询。
就医-就诊科室:
面部出现丘疹斑块,且伴毛发脱落、肌无力症状时,可首选去皮肤科就诊。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、可能会进行比较全面的体格检查,建议穿着方便穿脱的衣物。
3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
5、最好安排家属陪同就医。
6、患者可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您的主要症状是什么?
2、您的皮损出现多长时间了?
3、您的皮损近期有加重吗?有出现毛发脱落症状的情况吗?
4、您吃东西的时候有感觉吞咽困难吗?有没有出现过呼吸困难的情况?
5、您有没有其他疾病?
6、近期有没有做过什么检查或治疗?
7、最近有没有服用某些药物?
8、具体药名是什么?用法和用药剂量是什么?
9、家族中有没有其他人有类似的症状?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我这是什么病?情况严重吗?
2、我为什么会得这个病?
3、这个病有什么危害?会影响我的生活吗?
4、都有什么治疗方法呢?可以治好吗?
5、这些治疗方法有什么风险吗?
6、治疗费用大概是多少?医保可以报销吗?
7、治疗周期大概多久?
8、这个病会影响我以后的生育吗?会遗传吗?
9、日常生活中我需要注意什么?
10、我需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
出现皮肤丘疹和斑块、全身性毛发脱落、肌肉无力等症状时,应及时就医。医生首先会进行体格检查,了解皮肤病变情况,之后可能会建议行病理检查来帮助明确诊断。
检查-体格检查:
1、视诊
首先观察皮肤损害的类型及其大小、颜色、数目、形态、分布及发病部位等情况,之后可能会观察有无眼睑下垂、行走姿势异常、抬头困难等表现。
2、触诊
主要检查皮损的质地、活动度、有无触痛等情况;医生还可能会对肌力、肌张力有无异常。
3、其他
必要时医生还可能会进行神经系统检查,通过检查腱反射、感觉等有无异常来判断是否存在神经病变。
检查-病理检查:
医生会在典型皮损部位切取部分皮肤组织制成标本进行病理检查,对明确疾病的诊断有重要意义。
诊断-诊断原则:
根据患者面部浸润性丘疹和斑块、毛发脱落、肌无力的典型临床表现,再结合体格检查、病理检查的结果,通常不难诊断。
治疗-治疗原则:
泛发性毛囊错构瘤是良性肿瘤,但目前尚无特效的治疗方法,通常以局部对症和手术治疗为主。
治疗-一般治疗:
充分休息,避免劳累,防止加重肌肉无力症状,同时注意个人安全,做好防护,防止摔倒等意外伤害。
治疗-药物治疗:
存在重症肌无力情况者,可能需使用溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂进行治疗。
治疗-相关药品:
溴吡斯的明
治疗-手术治疗:
通过手术完整切除皮损后,可获得较好疗效。
治疗-治疗周期:
治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
本病通过积极的治疗后,多数患者可获得较好的治疗效果,皮肤可逐渐改善,通常预后良好。
预后-危害性:
1、本病属良性肿瘤,不会危害机体健康,但因皮损位于面部,且可能会同时存在全身性毛发脱落症状,多会影响外貌美观。
2、患者多还会发生重症肌无力表现,可对日常生活造成严重不良影响。
预后-治愈性:
经过正规、合理的治疗后,多数患者的症状可逐渐改善。
日常-总述:
患者日常需要保护好皮损的位置,避免出现损伤和感染。同时需要保持良好的心态,积极配合医嘱进行治疗,促进疾病康复。
日常-心理护理:
1、心理特点
因本病会影响患者的外貌美观,加上有重症肌无力的表现,严重影响患者的正常生活,患者往往承担着巨大的心理压力,容易产生烦躁、恐惧、悲观厌世等情绪。
2、护理要点
家属应多与患者沟通,也可通过与医生的交流,了解疾病的基本情况,解除思想顾虑,积极配合治疗。在生活上应细心照顾患者,让患者体会到家人的关爱,减少疾病带来的不良情绪。
日常-用药护理:
1、用药期间要遵医嘱定期复查,不能擅自停药或随意加减剂量,以免诱发肌无力危象。
2、使用溴吡斯的明治疗肌无力者常见的不良反应有腹泻、恶心、呕吐、胃痉挛、汗及唾液增多等。较少见的有尿频、缩瞳等。接受大剂量治疗的重症肌无力病人,常出现精神异常。症状加重时需要及时到医院就诊。
日常-生活管理:
1、保持患处皮肤清洁和干燥,使用温和的洁面产品,洗脸时不要大力擦洗,以免损伤皮肤。
2、勤剪指甲,不要抓挠患处,以免皮肤破损继发感染。
3、穿棉质、柔软宽松、透气的衣裤,避免刺激皮肤。
4、患者要养成良好的生活习惯,注意休息,避免劳累,避免熬夜或情绪波动等。
5、可在医生的指导下,适当进行运动,以增强患者的体力及肌肉力量,防止肌肉萎缩,但是不能运动过量。
6、患者由于肌肉无力,有可能造成行动不便,或者易发生跌倒,因而在日常生活中,要注意防护。居室的布置应尽量宽敞、简洁,地面可加铺地毯或防滑垫,桌角或家具的棱角处可用海绵进行包裹,避免摆放鱼缸、瓷器等易碎的物品。患者外出时,最好有家属陪同。
日常-病情监测:
本病患者若合并重症肌无力时,需要密切关注病情变化。重症肌无力患者病情危重、变化快,如发现患者出现烦躁不安、呼吸困难或吞咽困难等,应立即就诊。
饮食调理:
患者饮食宜清淡饮食,多吃富含蛋白质和维生素的食物。重症肌无力患者应注意营养的补充,同时给予易消化和易咀嚼的食物,以避免发生饮水呛咳。
饮食建议:
1、适量补充含有优质蛋白的食物,如牛奶、鸡蛋、鸡肉、鱼肉、瘦肉等,丰富的蛋白质可增强体质,促进机体恢复。
2、可适当多吃富含维生素和矿物质的食物,多吃新鲜的蔬菜水果,如苹果、橙子、猕猴桃、芹菜、胡萝卜等。
3、对于吞咽困难、咀嚼无力者,应予流质或半流质食物进食或饮水时,速度要缓慢,避免发生呛咳。
饮食禁忌:
1、戒烟、限酒,减少摄入咖啡、可乐等刺激性饮料。
2、忌食海鲜类食物。
3、少吃辛辣食物,如辣椒、葱、姜、蒜等。
4、忌食油腻、油炸食物,如肥肉、炸鸡、烧烤等。
预防措施:
本病具体病因不明,尚无有效的预防措施。
如有错误请联系修改,谢谢。
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