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疾病名称: 指甲-髌骨综合征疾病英文名称: nail-patella syndrome,NPS疾病概...
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疾病名称: 指甲-髌骨综合征
疾病英文名称: nail-patella syndrome,NPS
疾病概述:
指甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome,NPS)是一种常染色体显性遗传性疾病,其特征是髌骨发育不良或缺失、指甲营养障碍、肘发育不良和肾功能衰竭。治疗时主要为对症治疗。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 本病可遗传,为常染色体显性遗传病
就诊科室: 骨科、肾内科
发病部位: 指甲、髌骨
常见症状: 指甲缺失、肘关节畸形、髌骨畸形
主要病因: 本病为遗传性疾病,是基因异常所致
检查项目: 尿液检查、病理检查
重要提醒: 本病可以遗传,患者生育前应进行遗传咨询,以及在孕期检查胎儿是否携带致病基因,从而避免带有致病基因的患儿出生。
流行病学-传染性:
无传染性。
流行病学-好发人群:
目前暂无循证医学证据显示该疾病好发于某一人群。
病因-总述:
本综合征是常染色体显性遗传,致病基因LMX1B位于9q34。LMX1B编码的蛋白对Ⅳ型胶原的表达有重要的调节作用,LMX1B功能发生改变,影响基膜的正常发育,从而导致疾病的发生。
症状-总述:
NPS有指甲、骨骼损害为主的肾外表现和肾脏受累的症状,如勺状甲、膝关节疼痛、蛋白尿、水肿和高血压等。
症状-典型症状:
1、肾脏表现
肾脏是NPS累及的重要脏器,最常见症状为不同程度蛋白尿、镜下血尿和管型尿、水肿和高血压。部分肾脏受累者会缓慢发展到肾衰竭,死于尿毒症。
2、骨骼和指(趾)甲损害
(1)三角形的新月体是NPS的特征性指甲变化,指甲发育不良,指甲纵行劈裂,勺状甲,指甲变薄易碎也可见到,严重者呈无甲症。指甲发育异常出生时即存在,但是易被忽略。
(2)髌骨发育不良易引起髌骨反复脱位、膝关节疼痛及功能不良。髌骨异常也会导致骨关节炎、骨关节病和关节积液。
(3)可合并其他骨骼受累,最常见的是骨盆、肘及足。
症状-并发症:
部分患者合并膀胱输尿管反流、肾结石、髌骨后骨刺、肘及髂骨外翻畸形等,偶可并发眼虹膜色素异常。
就医-急诊指征:
1、出现发热、意识障碍;
2、出现膝关节活动受限、剧烈疼痛;
2、出现其它危急情况。
以上均须紧急处理,及时前往急诊科,必要时拨打急救电话。
就医-门诊指征:
1、膝关节长时间疼痛不适;
2、出现无甲、勺状甲;
3、出现尿频尿急等症状;
4、出现其它严重、持续或进展性症状、体征。
以上均须及时就医咨询。
就医-就诊科室:
如出现上述紧急情况,应及时到急诊科就诊;如症状较轻,则可根据具体不适症状选择骨科或肾内科就诊。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、前往就诊的过程中,尽量限制患肢活动,以免加重病情。
3、可能会进行体格检查,可穿着方便穿脱的衣物。
4、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
5、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
6、可安排家属陪同就医。
7、患者可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您目前都有哪些不适?
2、您出现这种情况多久了?
3、您父母有过这种症状么?
4、您的症状是持续存在还是间歇性发作的?
5、自从您发病以来,症状有没有加重或减轻?
6、有哪个姿势会加重疼痛么?
7、您以前有没有出现过类似的症状?
8、您之前治疗过吗?是如何治疗的?效果如何?
9、您有在服用什么药物吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我的情况严重吗?能治好吗?
2、我为什么会出现这种情况?
3、我需要如何治疗?需要住院吗?多久能好?
4、这些治疗方法有什么风险吗?
5、如果吃药治疗,药物的用法用量、注意事项是什么?
6、我需要做什么检查?这些检查在医保报销范围内吗?
7、我还有其他疾病,这会影响我的治疗吗?
8、回家后我该怎么护理?
9、我需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
患者发现髌骨发育不良或缺失时,应及时就医。医生首先会进行相关的体格检查,之后为明确诊断及了解病情,需要进行X线检查。
检查-体格检查:
医生通过视诊和触诊来了解患者指甲、骨骼和关节等异常表现。
检查-实验室检查:
尿液的相关检查:可有不同程度蛋白尿、镜下血尿和管型尿,尿浓缩能力降低,尿酸化或蛋白分泌异常。出现肾衰竭时可有尿毒症改变。
检查-病理检查:
肾脏的病理检查对本病的诊断与鉴别有较大价值。肾脏病理可见肾小球呈慢性进行性局灶节段硬化、小管萎缩、间质纤维化。电镜下可见肾小球基膜节段性增厚,增厚区域有电子致密物沉积,致密层有不规则的胶原纤维束沉积。
检查-影像学检查:
腹部超声可检查是否有肾结石的发生,同时可观察肾脏的形态和大小。
诊断-诊断原则:
根据患者的病史,尤其是家族史,指甲发育异常、髌骨发育不良或无发育的典型表现,再结合相关的辅助检查,一般可对本病做出诊断。
诊断-鉴别诊断:
鉴别诊断主要是与胶原Ⅲ肾病相鉴别。胶原Ⅲ肾病的病理变化主要是Ⅲ型胶原纤维沉积在基膜的疏松层,同时结合其他临床表现,不难区分。
治疗-治疗原则:
此病无针对性的治疗方法,主要为对症治疗。髌骨发育不良引起的临床症状可考虑手术治疗。肾脏受累进展缓慢,可对症处理,终末期肾衰竭者可透析或肾移植。
治疗-药物治疗:
对于肾脏的病损,可在医生指导下使用糖皮质激素,如泼尼松。
治疗-相关药品:
泼尼松
治疗-手术治疗:
1、患者骨骼的畸形可通过手术来进行矫正。
2、到疾病后期,可考虑进行肾移植。
治疗-其他治疗:
发生尿毒症的患者可以进行透析治疗。
治疗-治疗周期:
治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
具体费用与所选的医院、个体治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
本病一般预后较差。患者最终会发生肾功能衰竭,可因尿毒症而发生死亡。
预后-危害性:
1、髌骨和桡骨头脱位会影响膝、肘关节正常的活动功能。
2、患者的预期寿命会缩短,最终会因疾病而死亡。
预后-治愈性:
经积极的治疗,可使患者的病情得到一定程度的控制,能够延长患者的预期寿命。
预后-治愈率:
无大样本数据研究。
日常-总述:
指甲-髌骨综合征患者应重视日常护理,平时应注意休息,保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱正确用药,定期复查,评估肾脏功能,以便医生能够及时了解病情变化,调整治疗方案。
日常-生活管理:
1、生活规律,保证充足的睡眠,避免劳累。
2、适当运动,可采取慢跑、打太极拳等运动方式,以提高抵抗力。
3、气候变化时注意增减衣物,减少去往人群密集的地方,避免感染。
4、保持轻松、愉快的心情,避免紧张、焦虑等情绪刺激。
日常-复诊须知:
定期复查,评估肾脏功能,以便医生能够及时了解病情变化,调整治疗方案。
饮食调理:
本病通常无饮食特殊禁忌或推荐。但对于长期卧床的患者,日常应合理膳食,多饮水,多吃清淡、易消化食物,保证机体营养物质摄入充足,有助于增强体质,促进疾病的恢复。
饮食建议:
1、注意膳食纤维供给,适量补充粗粮、水果及蔬菜。
2、多饮水,以预防结石的形成。
3、多食富含维生素、蛋白质及微量元素等营养物质的食物,如新鲜水果、蔬菜、豆类、肉类等。
饮食禁忌:
禁食辛辣、刺激食物。
预防措施:
本病是常染色体显性遗传,患者生育前进行遗传咨询,孕期胎儿染色体检查可避免带有致病基因的患儿出生。
如有错误请联系修改,谢谢。
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