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疾病名称: 肺囊腺瘤疾病英文名称: congenital cystic adenomatoid ma...
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疾病名称: 肺囊腺瘤
疾病英文名称: congenital cystic adenomatoid malformation of the lung,CCAM
疾病别名: 先天性肺囊性腺瘤样畸形
疾病概述:
肺囊腺瘤(congenital cystic adenomatoid malformation of the lung,CCAM)又称为先天性肺囊性腺瘤样畸形,是一种肺部的进展性畸形。肺囊腺瘤的发病可能与原发性细胞生长发育破坏、胎儿支气管发育中断、宫内感染等因素有关,其特征为呼吸系统细支气管末梢异常增殖及肺实质缺乏正常肺泡。本病表现为一种错构瘤损伤,可在母亲产前超声时发现,或在患儿出生后发现。患儿在临床上可见呼吸困难等症状。肺囊腺瘤预后较好,可以自身完全复原或出生后手术去除。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 发病可能和遗传有关
就诊科室: 产科、小儿科、新生儿科、胸外科、妇科
发病部位: 肺脏
常见症状: 呼吸困难
主要病因: 可能与原发性细胞生长发育破坏、胎儿支气管发育中断、宫内感染等因素有关
检查项目: 体格检查、染色体核型检查、产科B超常规检查、胸部X线检查、胸部CT检查、胸部核磁共振成像(MRI)检查、胸部超声检查
重要提醒: 肺囊腺瘤有恶变可能性,需要积极就医。
临床分类:
基于影像学或病理上看到的囊泡大小分类:
1、Ⅰ型
一个或更多的大囊泡,直径2cm~10cm。
2、Ⅱ型
数个大小一致的小囊泡,直径0.5cm~2cm。
3、Ⅲ型
大体上和影像学看起来像实变,但是有小囊泡,直径<0.5cm。
流行病学-传染性:
无传染性。
流行病学-发病率:
1、本病临床上少见,由于流行病学数据较少,难以获得确切发病率。
2、在产前诊断的肺肿块中,肺囊腺瘤占大部分;在胎儿肺部肿块病变中,76%~80%为肺囊腺瘤。
流行病学-好发人群:
男性更容易发病。
病因-总述:
肺囊腺瘤的病因尚不明确,多认为其发病原因可能与原发性细胞生长发育的破坏、胎儿支气管发育中断及宫内感染有关。
症状-总述:
肺囊腺瘤的临床表现不具有特征性,本病若在出生后发现则可见到患儿出生后有呼吸急促等呼吸道症状,大多数患儿的呼吸道症状出现在出生后1个月内;大一些的患儿可有咳嗽、发热等症状,也可能无症状,偶尔在拍X线胸部平片时发现。
症状-并发症:
1、产前发现肺囊腺瘤,可能会并发胎儿肺发育不良、胸腔积液、腹腔积液、胎儿羊水过多等疾病。
2、出生后发现肺囊腺瘤,患儿可能会并发肺部感染等。
就医-门诊指征:
1、新生儿出现呼吸困难。
2、儿童出现长期迁延不愈的咳嗽、反复发热、呼吸困难。
3、出现其他严重、持续或进展性症状体征。
以上均须及时就医咨询。
就医-就诊科室:
1、若为孕妇,需至妇产科就诊。
2、若为患儿可至新生儿科或小儿科就诊。
3、若需手术,可至胸外科就诊。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带户口本、身份证、医保卡、就医卡等。
2、医生可能会对胸部进行体格检查,父母应为孩子着宽松易于暴露胸部的衣物,方便检查。
3、近期有服用药物可以记录药名及用法用量,方便与医生沟通。
4、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等,若曾进行X线或CT检查需携带片子。
5、父母陪同就诊,并提前准备好想要咨询的问题。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您/您孩子有哪些不适?多久了?
2、您孩子母亲在孕期时有定期检查吗?做的什么检查?检查结果有异常吗?
3、您孩子母亲在怀孕时是否有感染史?
4、您/您孩子以前看过吗?做过什么检查吗?有过什么治疗吗?有缓解吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我/我的孩子得的是什么病?为什么会得这种病?
2、我/我的孩子需要做什么检查?会对孩子的身体造成损伤吗?
3、我/我的孩子需要怎么治疗?一定要手术吗?
4、我/我的孩子如果不手术,可以自愈吗?治好后会复发吗?
5、我/我的孩子术后孩子能否正常长大?会对他的发育造成影响吗?在他的生活中需要注意什么吗?
6、我/我的孩子以后需要复查吗?
检查-预计检查:
母亲孕期需行B超常规检查,必要时行染色体核型分析;患儿出生后若出现呼吸困难等症状,应及时就医。就医时,医生会先询问病史,然后进行体格检查初步了解患儿的健康状况,然后可能会建议患儿进行X线检查、胸部CT检查、胸部核磁共振成像(MRI)检查、胸部超声检查。
检查-体格检查:
1、视诊
可见患儿口唇、指(趾)甲等部位发绀,胸腹壁凹陷回缩。
2、听诊
可发现患儿呼吸音减弱,肺部叩诊呈浊音。
检查-其他检查:
染色体核型分析:在未出生前发现肺囊腺瘤伴发肺外畸形时,可进行染色体核型分析。
检查-影像学检查:
1、胸部X线
X线检查可以发现囊肿和肿物。
2、胸部CT
CT检查能够较X线检查更加清楚的看到肺部病变,特异性征象为蜂窝样小囊腔。
3、胸部核磁共振成像(MRI)
可以发现病变的范围及大小。
4、肺部超声
随着超声技术的发展,肺部超声检查也成为诊断肺部疾病的重要检查手段。
5、产前超声
产前超声检查对于本病的诊断有重要意义,主要表现为胸腔内的实性强回声或包块。
诊断-诊断原则:
孕期诊断此病主要依靠超声检查,在孕18周即可做出诊断;出生后诊断此病需要依靠临床表现及辅助检查结果。在医生诊断过程中需要与膈疝、隔离肺等疾病相鉴别。
诊断-鉴别诊断:
1、膈疝
膈疝膈疝的超声有时容易和肺囊腺瘤混淆,根据胸部X线、胸部CT等检查可以进行鉴别。
2、隔离肺
隔离肺的超声表现也为回声均匀的增强回声,但二者的滋养血管不同,可根据此特征鉴别。
治疗-治疗原则:
治疗分为产前和产后两个时期。肺囊腺瘤的产前治疗一般根据疾病的进展(包块大小、生长速度)、有无并发症(患胎水肿、纵隔移位、肺组织发育不良、心脏受压等)结合临床技术水平综合评价,评估母亲和胎儿后根据不同情况可采取引产、保守治疗、不予处理等待自然消退、外科干预等不同的策略。产后治疗一般采取手术切除的手段。治疗目标是去除病灶,改善症状,防止疾病恶变。
治疗-药物治疗:
本病无需药物治疗。
治疗-相关药品:
暂无特效药
治疗-手术治疗:
1、开放式胎儿手术
如果在孕32周之前出现并发症,医生会采用开放式胎儿手术治疗,在母体气管插管全身深麻醉下手术切除患胎胸腔肿块。
2、产时子宫外手术
如果在孕32周以后如果存在巨大肿块且出现并发症,医生会在孕37~38周行剖宫产终止妊娠时并进行相应处理。
3、囊肿切除术
出生后由新生儿外科专家择期对囊肿切除,在气管插管全麻下行切除肿块。
治疗-治疗周期:
该病受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响,可存在个体差异,没有确定的治疗周期。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
对于肺囊腺瘤而言,部分胎儿的病变可能自行消退,也可通过手术治疗治愈;但若病损较大,可能并发胎儿肺发育不良、胸腔积液、腹腔积液、胎儿羊水过多等,危害较大,病死率高。数据显示,国外诊断的肺囊腺瘤病例存活概率大于80%。
预后-危害性:
1、产前的肺囊腺瘤可能会并发胎儿肺发育不良、胸腔积液、腹腔积液、胎儿羊水过多等疾病。
2、产后发现肺囊腺瘤可能会并发肺部感染等疾病。
3、肺囊腺瘤有发展为恶性的可能性。
预后-自愈性:
部分胎儿可以自愈。
预后-治愈性:
本病经过手术治疗,一般可获得临床治愈。
预后-治愈率:
数据显示,国外诊断的肺囊腺瘤病例存活概率大于80%。
预后-根治性:
本病可以根治。
日常-总述:
良好的心理护理对疾病的康复有重要的意义,家属应多关心、安慰患儿,使其积极配合治疗,树立战胜疾病的信心。同时应遵医嘱用药、养成良好的生活习惯、定期复查,防止疾病进展或复发。
日常-心理护理:
1、心理特点
(1)对于检查出患病胎儿的父母,可能对于孩子出生后是否健康等问题而存在困扰,感到恐慌、焦虑。
(2)对于保守治疗的患儿,在观察期内可能无法大量活动,患儿可能因无法和同龄儿童一同玩耍而自卑。
(3)该病需进行手术,术后可能留有疤痕,患儿可能感到自卑或担心自己被嘲笑。
2、护理措施
(1)孕妇及家属应尽可能多的了解该疾病的预后,减少不必要的恐慌。
(2)患儿要保持良好的心态,乐观面对,积极接受和配合治疗。
(3)家长需要及时察觉患儿的心态,进行鼓励或疏导。
日常-生活管理:
1、科学作息
患儿处于术后或保守治疗的观察期要避免大量活动,并早睡早起,保证充足睡眠。
2、卫生保健
避免感冒,春秋注意增减衣物,流感季节出门可戴口罩。
日常-病情监测:
对于未进行手术切除、采取保守治疗的患儿,若出现呼吸困难加重,说明病情可能进展,需要及时就医。
日常-复诊须知:
患儿或孕妇应定期遵医嘱门诊复诊。
日常-术后护理:
1、预预防手术切口感染,保持伤口清洁,遵医嘱使用抗感染药物。
2、患儿出现咳嗽时后伤口裂开;术后发热;哭闹不安,影响睡眠和休息等情况时应及时告知医务人员。
饮食调理:
患儿在积极配合治疗的同时,应重视饮食护理,养成良好的饮食习惯,有利于恢复疾病。
饮食建议:
1、手术后4~6小时可给糖水。
2、手术后可以先饮水,然后服少量流质饮食,并逐渐恢复正常饮食。
饮食禁忌:
1、减少生冷辛辣等刺激性食物摄入,这些食物不利于疾病恢复。
2、勿暴饮暴食,不利于食物的消化吸收,也容易给胃肠道带来负担。
预防措施:
孕妇应定期进行产前检查,及时发现问题并尽早治疗。
如有错误请联系修改,谢谢。
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