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疾病名称: 复发性线性棘层松解性皮肤病疾病别名: 复发性线状棘层松解皮病、线状Hailey-Hail...
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疾病名称: 复发性线性棘层松解性皮肤病
疾病别名: 复发性线状棘层松解皮病、线状Hailey-Hailey病
疾病概述:
复发性线性棘层松解性皮肤病又称复发性线状棘层松解皮病、线状Hailey-Hailey病,为一种特殊形态的表皮痣,较罕见。其病因尚未明确,临床表现包括线状红斑、水疱、糜烂、结痂等。目前主要根据情况给予合适的药物进行治疗。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 可能与遗传有关
就诊科室: 皮肤科
发病部位: 皮肤
常见症状: 线状红斑、水疱、糜烂、溃疡、结痂、瘙痒、烧灼感
主要病因: 病因不明
检查项目: 体格检查、血常规检查、细菌培养、病理检查
重要提醒: 本病可反复发作,且可能会继发皮肤感染,影响机体健康,降低生活治疗,建议积极就医,以防不良情况发生。
流行病学-传染性:
不具有传染性。
流行病学-发病率:
复发性线性棘层松解性皮肤病是一种罕见的皮肤病,目前尚无准确、权威的流行病学相关数据。
流行病学-好发人群:
尚无医学证据表明本病好发于某一人群。
病因-总述:
复发性线性棘层松解性皮肤病的病因和发病机制目前尚未完全明确,可能与遗传、免疫等因素有关。
症状-总述:
本病临床表现为边界清楚的线状红斑,斑块上有群集的水疱,疱破裂后形成糜烂面,并出现浅溃疡、结痂。有时可伴有轻中度瘙痒及烧灼感。本病的病程具有特征性,症状自发加重和缓解期交替出现。
症状-并发症:
部分患者日常护理不当,可能会继发皮肤感染。
就医-门诊指征:
1、皮肤出现线状红斑、水疱、糜烂、溃疡等损害;
2、伴瘙痒及烧灼感;
3、皮损反复发作或持续存在;
4、出现其它严重、持续或进展性症状、体征。
以上均须及时就医咨询。
就医-就诊科室:
出现长期存在或反复发作的皮肤损害,可去皮肤科就诊。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、可能会进行比较全面的体格检查,建议穿着便于检查的衣物。
3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
5、可安排家属陪同就医。
6、患者可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您有什么不舒服?哪里不舒服?
2、有没有因为某些因素,使您的症状加重或者缓解?
3、您做过哪些检查?检查结果如何?
4、您之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?
5、您平时身体怎么样?对什么过敏吗?
6、您有没有什么基础疾病呢?
7、家族中有本病患者吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我的情况严重吗?
2、这个病遗传吗?
3、症状还会加重吗?
4、我需要做什么检查?
5、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?
6、我需要使用哪些药?有没有什么副作用?
7、平时生活我需要注意什么?
8、我需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
皮肤出现红斑、水疱、糜烂等损害时,应及时就医。医生首先会进行体格检查,初步了解皮肤损害情况,之后可能会建议行血常规检查、细菌培养、病理检查,来帮助明确诊断。
检查-体格检查:
1、视诊
医生首先会观察患者的面容、意识、精神状态,之后会对皮肤进行详细观察,以了解皮损的形态、大小、颜色、数目、分布特点及发病部位等情况,同时注意有无溃疡、糜烂、出血等表现。
2、触诊
医生主要检查皮损的质地,以及有无触痛等。
检查-实验室检查:
1、血常规检查
可通过观察白细胞等血细胞数目变化情况了解有无感染情况,对治疗也有一定的指导作用。
2、细菌培养
医生会取部分疱液进行培养,以了解有无细菌感染。必要时还可对培养的菌落进行检查,有助于明确感染的病原菌种类。
检查-病理检查:
医生会在典型皮损处切取部分皮肤组织制成标本后,放在显微镜下进行病理检查。可观察组织病理的变化情况,对疾病的诊断和鉴别有重要意义。
诊断-诊断原则:
根据患者家族史,以及反复出现线状红斑、水疱、糜烂、溃疡等皮肤损害,再结合实验室检查、病理检查等辅助检查结果,诊断一般不难。诊断过程中需与Darier病、带状分布的Grover病、棘层松解性角化不良表皮痣等相鉴别。
诊断-鉴别诊断:
1、Darier病
好发于皮脂溢出部位,皮疹多对称、泛发,常表现为坚实的丘疹,很少出现水疱、糜烂、结痂,不会自行缓解,但有时也呈单侧性或带状分布,特别是局限Darier病,几乎均为带状分布;组织病理上Darier病表现为显著的基底层上裂隙形成,伴有附属器的受累及明显的圆体和谷粒细胞。
2、Grover病
又称为暂时性棘层松解性皮病,主要侵犯中年或老年人的躯干,典型皮损为瘙痒性丘疹或丘疱疹;组织病理上表现为局灶性棘层松解性角化不良。
3、棘层松解性角化不良表皮痣
皮损可沿Blaschko线单侧分布,但其临床特征为角化过度性丘疹,密集性分布,可融合成斑块,炎症性皮损可出现红斑,但不出现水疱,不易自行消退;组织病理以具有明显的角化不良为显著特征。
4、寻常型天疱疮
典型皮损为外观正常的皮肤或红斑上发生水疱或大疱,疱液清亮,疱壁薄,尼氏征阳性,易破溃形成糜烂面,若继发感染则伴有臭味。患者口腔黏膜损害常见且严重。棘刺松解限于基底层上,棘刺松解细胞变性严重,不见角化不良细胞。直接免疫荧光棘细胞间有IgG沉积。
治疗-治疗原则:
本病目前尚无特效治疗方法,通常医生会根据患者的皮肤损害严重程度、有无并发症、身体素质等情况,选择合适的药物进行治疗。
治疗-一般治疗:
1、注意皮肤保护,避免皮肤损伤。
2、保持皮肤清洁、卫生,可防止继发感染。
3、避免日晒和热水、刺激性洗浴产品,以防加重皮损。
治疗-药物治疗:
1、可根据情况外用依沙吖啶软膏或炉甘石洗剂。
2、适当外用或系统使用抗生素类药物进行抗感染治疗,如阿莫西林、莫匹罗星软膏等。
3、适量系统使用糖皮质激素、阿维A可能有一定效果。
治疗-相关药品:
依沙吖啶软膏、炉甘石洗剂、阿莫西林、莫匹罗星软膏、阿维A
治疗-手术治疗:
本病一般无需手术治疗。
治疗-治疗周期:
治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
本病经过积极合理的治疗后,部分患者的皮损可逐渐减轻、消退。
预后-危害性:
1、本病常可引起皮肤损害,若位于暴露部位,可严重影响外貌美观。
2、患者若不注意皮肤护理,可能会继发皮肤感染,影响机体健康。
3、本病可能会反复发作,并长期存在,严重降低生活质量。
预后-自愈性:
本病有自愈倾向,部分患者的病情可能会自行缓解。
预后-治愈性:
接受积极、规范的治疗后,部分患者的病情可逐渐好转,皮肤逐渐恢复。
日常-总述:
患者在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重自我管理,帮助缓解症状,促进疾病痊愈。此外,患者还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
日常-心理护理:
1、心理特点
本病常可引起皮肤损害,若位于暴露部位,可严重影响外貌美观。部分患者若不注意皮肤护理,可能会继发皮肤感染,且本病可能会反复发作,并长期存在,严重降低生活质量,患者可能会因此产生焦虑、烦躁、抑郁等心理。
2、护理措施
家属应给予患者心理支持,多理解、关怀、疏导患者,时刻关注患者的状态,尊重患者,让患者感受到家庭的温暖。患者应相信医生,积极配合治疗,主动树立战胜疾病的信心,用适当的方法宣泄自己的负面情绪。
日常-生活管理:
1、家属应为患者提供安静、舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新,避免阳光直射。
2、病情恢复期间患者应注意休息,保证充足的睡眠,避免过度劳累,促进机体恢复。
3、患者可在身体情况允许的情况下适当运动,增强体质,提高免疫力,不要选择过于剧烈的运动。
4、注意个人及周围环境卫生,患者应勤洗手、洗澡,勤换衣物,勤打扫卫生。
5、建议患者穿宽松舒适的棉质衣物,避免摩擦皮损。
6、禁止搔抓斑块,不能手撕结痂,防止发生感染和遗留瘢痕或色素沉着。
7、患者外出时建议佩戴遮阳帽、防晒衣,避免阳光直接照射。
日常-复诊须知:
患者应遵医嘱按时复查。
饮食调理:
本病一般不需要特殊的饮食。只要在积极配合治疗的同时,适当进行饮食护理即可。
饮食建议:
1、患者可适当多吃一些碱性食物。
2、采取平衡膳食,食物选择应多样化,营养应合理,适量选择优质蛋白质,增加维生素和矿物质的摄入。
3、应保持低脂、低胆固醇、低盐饮食,可多食核桃、沙丁鱼、鹌鹑等富含不饱和脂肪酸的食物。
4、注意多饮水,多摄入含膳食纤维的食物,防止便秘。
5、提倡定时定量进餐。
饮食禁忌:
1、患者要戒烟酒。
2、患者要少吃羊肉、狗肉、海鲜等食物。
3、患者应尽量避免食用辛辣、刺激性食物,如辣椒、咖啡等。
预防措施:
本病目前尚无有效的预防措施。
如有错误请联系修改,谢谢。
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