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疾病名称: 系统性红斑狼疮所致脊髓病疾病英文名称: myelopathy due to system...
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疾病名称: 系统性红斑狼疮所致脊髓病
疾病英文名称: myelopathy due to systemic lupus erythematosus
疾病概述:
系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及多系统脏器,并具有以抗细胞抗体、细胞浆及细胞膜抗原抗体产生为特征的自身免疫性疾病,其发病原因暂未明确。当患者脊髓受累时,即为系统性红斑狼疮所致脊髓病(myelopathy due to systemic lupus erythematosus)。目前本病的病因尚未完全明确,其主要临床表现为运动障碍、感觉障碍、截瘫等。除此之外,还可有SLE相关的其他表现,如关节疼痛、关节活动受限、血尿等。临床上常通过药物进行治疗,缓解相应临床症状。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 可能与遗传有关
就诊科室: 骨科、风湿免疫科
发病部位: 脊髓、全身
常见症状: 运动障碍、感觉障碍、截瘫、自主神经功能障碍
主要病因: 病因不明,与遗传、内分泌、感染、紫外线、药物及免疫异常等有关
检查项目: 体格检查、血常规、血沉、尿常规、抗核抗体谱检查、X线、CT、抗磷脂抗体、血清补体测定
重要提醒: 一旦确诊,应积极配合医生进行治疗,以免病情加重影响患者正常生活。
流行病学-传染性:
无传染性。
流行病学-发病率:
发病率约为1%~2%。
流行病学-好发人群:
好发于系统性红斑狼疮活动期和晚期患者。
病因-总述:
系统性红斑狼疮是具有以抗细胞抗体、细胞浆及细胞膜抗原抗体产生为特征的自身免疫性疾病,当患者脊髓受累时,则为系统性红斑狼疮所致脊髓病。大量研究显示SLE的发病与遗传、内分泌、感染、紫外线、药物及免疫异常等有关。
症状-总述:
患者脊髓受损后的临床表现为运动、感觉障碍等,常位于胸段,大多发病突然,迅速发生截瘫。病初也可表现为弛缓性,浅感觉有缺失平面,位置及震动感觉丧失或仍保存,有的呈上升性发展,可有大小便潴留。
症状-典型症状:
1、运动障碍
发病的早期呈脊髓休克的表现,损害部位以下的肢体肌张力低。脊髓休克的时间与损害的程度有关,可为数日至数周或更长时间。脊髓休克过后肌张力逐渐增高、肌腱反射活跃或亢进,出现病理反射。肌力的恢复往往从肢体的远端开始。
2、感觉障碍
病变节段以下所有的深浅感觉均丧失,在感觉消失的上缘可有一感觉过敏区或束带样异常,随着病情的恢复,感觉平面逐步下降,但感觉的恢复较运动慢,也不明显。有些患者发病后感觉和运动症状逐渐上升,甚至影响到延髓。
3、截瘫
受累平面以下双侧肢体感觉、运动、反射等消失,以及膀胱、肛门括约肌功能丧失。
4、自主神经功能障碍
早期为大小便潴留,膀胱无充盈感,呈无张力性神经元性膀胱,可因充盈过度而出现充盈性尿失禁。
症状-并发症:
若呈横贯性脊随炎,易继发感染,甚至导致患者死亡。
症状-伴随症状:
1、皮肤、黏膜表现
(1)80%~85%的SLE患者有皮疹。
(2)鼻梁和面颊部呈蝶形分布的红斑是SLE的特征性改变。
(3)另一种损害为斑丘疹,有疼痛或瘙痒感,多见于面部和其他暴露部位,日光暴晒是主要促发因素。
(4)还可有指(趾)坏疽、足背坏疽等结节性多动脉炎表现。
(5)皮疹有时可呈荨麻疹样,持续数天不消退,不伴瘙痒,是白细胞破碎性血管炎的一种。
(6)其他皮肤损害还有光敏感、脱发、手足掌面和甲周红斑、盘状红斑、结节性红斑、脂膜炎、网状青斑、雷诺现象(在受到寒冷刺激、情绪激动等情况下可发生手指皮色的间歇性改变)等。
2、骨、关节与肌肉症状
(1)90%以上患者有关节症状,患者可有对称性多关节疼痛、肿胀,部分伴有晨僵。
(2)5%~40%的患者可发生无菌性骨坏死,其中以股骨头坏死最为常见,单侧或双侧肱骨头、胫骨头和胫骨嵴等亦可累及。
(3)还可有肌肉疼痛和显著的乏力感。
3、全身症状
发热、疲乏是SLE常见的表现,发热以长期低热较为多见,既可为首发症状,也可为伴发症状。
4、狼疮肾炎(LN)
50%~70%的SLE患者病程中会出现临床肾脏受累,肾活检显示几乎所有SLE均有肾脏病理学改变。患者主要表现为肾炎或肾病综合征,如血尿、少尿、尿液浑浊、血压升高、眼睑水肿、全身水肿等。
5、眼部症状
约15%患者有眼底病变,如视网膜出血等,表现为视力下降、复视或视网膜炎等。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、可能会取皮损部位的组织进行检查,就诊前不要在皮损处涂抹药物。
3、可能会进行抽血检查,在早晨空腹进行就诊最好。
4、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
5、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
6、可安排家属陪同就医。
7、患者可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您目前都有哪些不适?
2、您出现这种情况多久了?
3、自从您发病以来,症状有没有加重或减轻?有什么原因吗?
4、您以前有没有出现过类似的症状?
5、您之前治疗过吗?是如何治疗的?效果如何?
6、您觉得您发病有什么原因吗?
7、您发病有什么规律吗?有什么会诱导症状的产生吗?
8、您有在服用什么药物吗?都是什么?
9、您家里有人有类似的情况吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我的情况严重吗?能治好吗?
2、我为什么会出现这种情况?
3、我需要如何治疗?需要住院吗?多久能好?
4、这些治疗方法有什么风险吗?
5、如果吃药治疗,药物的用法用量、注意事项是什么?
6、我需要做什么检查?
7、我还有其他疾病,这会影响我的治疗吗?
8、回家后我该怎么护理?
9、我需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
当患者出现运动障碍、感觉障碍、截瘫等表现或是其他异常症状时,应及时就医。就医时,医生会首先给患者进行体格检查,初步了解患者一般情况,而后会选择性的让患者进行血常规、血沉、尿常规、抗核抗体谱检查、X线、CT、抗磷脂抗体、血清补体测定等,以明确诊断。
检查-体格检查:
主要进行神经系统检查,比如运动功能检查如肌力、肌张力的检查,以及感觉功能检查,患者可能出现运动障碍及感觉障碍。
检查-实验室检查:
1、血常规与血沉
可有红细胞减少、淋巴细胞和/或白细胞减少、血小板减少、血沉增快等表现。
2、尿常规
肾脏受累时尿常规检查可有蛋白尿、血尿、管型尿,24小时尿蛋白定量是判断LN病情活动的重要指标之一。
3、抗核抗体谱
(1)抗核抗体(ANA)
可见于几乎所有的SLE患者,由于特异性低,因此单纯的ANA阳性不能作为SLE与其他结缔组织病的鉴别指标。
(2)抗ds-DNA抗体
是诊断SLE的特异性抗体,为SLE的标记抗体;与疾病活动度相关,荧光核型示周边型,提示肾损害,预后差,特异度为95%,敏感度为70%。
(3)抗ENA抗体谱
①抗Sm抗体:是诊断SLE的标记抗体,特异性99%,但敏感性仅25%,有助于早期和不典型患者的诊断或回顾性诊断。
②抗RNP抗体:阳性率40%,对SLE诊断特异性不高,往往与SLE的雷诺现象和肺动脉高压相关。
③抗SSA(Ro)抗体:与SLE中出现光过敏、血管炎、皮损、白细胞减低、平滑肌受累、新生儿狼疮等相关。
④抗SSB(La)抗体:与抗SSA抗体相关联,与继发干燥综合征有关,但阳性率低于抗SSA(Ro)抗体。
⑤抗rRNP抗体:往往提示有NP-SLE或其他重要内脏损害。
4、抗磷脂抗体
包括抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物、抗β2-糖蛋白1抗体、梅毒血清试验假阳性等针对自身不同磷脂成分的自身抗体。结合其特异的临床表现可诊断是否合并有继发性APS。
5、血清补体测定
75%~90%的SLE患者血清补体减少,以C3、C4为主。活动期患者更为显著。
6、狼疮带试验(LBT)
皮肤直接免疫荧光显示表皮和真皮连接处局限性免疫球蛋白沉积带。慢性萎缩性或角化过度皮损的荧光带呈团块状,新发的SLE皮损呈颗粒状或细线状,而在SLE正常皮肤呈点彩状。
7、其他
查血清蛋白可有白蛋白降低,α2和γ球蛋白升高,纤维蛋白原升高,冷球蛋白和冷凝集素可升高;查类风湿因子,20%~40%阳性。
检查-病理检查:
1、肾活检
肾活检的价值在于依病理分型特征进行鉴别诊断与预后判断;协助判断狼疮性肾炎活动性及病变程度,制定个体化治疗最佳药物、配伍和剂量;重复肾活检可判断疗效,以指导进一步调整治疗方案。
2、皮肤病理检查
DLE的组织病理改变具特征性,有诊断意义,SLE可供参考。组织病理变化有基底细胞液化变性、真皮浅层水肿、胶原纤维间黏蛋白沉积及小血管血管炎改变如红细胞外渗、管壁纤维蛋白沉积,血管和附属器周围炎症细胞浸润。
检查-影像学检查:
1、CT与MRI
有助于发现和治疗脑部的梗死性或出血性病灶;胸部高分辨CT有助于发现早期的肺间质性病变。
2、超声心动图
对心包积液、心肌、心瓣膜病变、肺动脉高压等有较高的敏感性而有助于早期诊断。
诊断-诊断原则:
根据患者的临床表现、病史,特别需注意确诊过的系统性红斑狼疮的患者,结合相应的检查结果进行分析,一般可以明确诊断。
治疗-治疗原则:
本病以药物治疗为主,控制SLE以及葡萄膜炎病情,可选择糖皮质激素、免疫抑制剂、抗疟药或是非甾体抗炎药等进行治疗。此外,根据患者病情,也可进行血浆置换等治疗。
治疗-药物治疗:
1、糖皮质激素
糖皮质激素是治疗系统性红斑狼疮的主要药物,尤其在其他药物疗效不佳或机体重要器官(如心、脑、肾等)受损的情况下更为首选。本药还可以局部用药,缓解眼部症状。常用的有甲泼尼龙、泼尼松等。糖皮质激素应用的剂量和方法必须根据患者的具体情况进行确定。
2、免疫抑制剂
一般需与激素合用。可选用甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯等,使用过程中应注意观察疗效及不良反应并及时调整用药。
3、抗疟药
常用羟氯喹口服,对系统性红斑狼疮引起的皮肤损害及肌肉关节症状十分有效。但其有眼部相关的副作用,故本病患者可能不选用,具体以医嘱为准。
4、非甾体抗炎药
有缓解疼痛、抗炎等作用,可用于缓解患者症状,可选择布洛芬、阿司匹林、吲哚美辛等药物。
5、其他
也可选择散瞳剂如托吡卡胺、阿托品等进行治疗。
治疗-相关药品:
糖皮质激素、甲泼尼龙、泼尼松、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、羟氯喹、布洛芬、阿司匹林、吲哚美辛、托吡卡胺、阿托品
治疗-手术治疗:
根据患者SLE的病情,医生也可能建议患者进行血浆置换、自体干细胞移植、肾移植等。
治疗-治疗周期:
治疗周期不确定,受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案 、医保政策等有关。
预后-一般预后:
本病预后与患者的病情、治疗是否及时等因素有关。若呈横贯性脊髓炎,一般预后较差,常因继发感染而死亡。
预后-危害性:
1、本病可使患者出现运动障碍、感觉障碍、截瘫等,严重影响患者日常生活质量。
2、本病可继发感染导致患者死亡。
预后-治愈性:
经过及时有效的治疗,部分患者的病情能得到一定缓解。
日常-总述:
患者在治疗期间应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,在治疗过程中及出院后应当纠正不良生活习惯,定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
日常-心理护理:
1、家属在日常生活中应当对患者给予更多的耐心,安慰患者,使其保持良好的心态。
2、患者可多与亲属倾诉,在自身情况允许的条件下积极参加有益于身心放松的活动。可多参加相关的知识讲座,与病友一起加油打气,增强信心。
日常-生活管理:
1、遵医嘱用药,长期随访。
2、实行低糖饮食和低脂饮食。
3、患者可适当运动,如散步等。
日常-复诊须知:
患者需长期随访,以便医生了解病情是否进展,并及时调整治疗方案。
饮食调理:
饮食上以易消化的食物为主,同时合理搭配其他健康饮食,可保证机体正常的运转及营养的来源,有助于疾病康复。
饮食建议:
1、建议实行低糖饮食和低脂饮食。
2、提倡食物种类的多样化,营养丰富均衡。
3、注意饮食过程中细嚼慢咽,有利于帮助消化吸收。
饮食禁忌:
1、避免食用辛辣刺激、生冷、油腻的食物。
2、忌高脂、高糖饮食,可能会影响蛋白质、维生素等优质营养物质的吸收,患者应严格限制食用。
预防措施:
对于系统性红斑狼疮,需做好患者教育,使患者正确认识疾病、积极配合治疗,并避免SLE的可能诱因。如避免过多的紫外线暴露,使用防紫外线用品;避免过度疲劳;防治各种感染;避免使用可能诱发LE的有关药物等。
如有错误请联系修改,谢谢。
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