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疾病名称: 小儿短指-球状晶体异位综合征疾病别名: Marchesani综合征、反Marfan综合征...
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疾病名称: 小儿短指-球状晶体异位综合征
疾病别名: Marchesani综合征、反Marfan综合征、矮体合并球状晶状体综合征、短指-晶状体半脱位综合征
疾病概述:
小儿短指-球状晶体异位综合征即Marchesani综合征、反Marfan综合征、矮体合并球状晶状体综合征、短指-晶状体半脱位综合征等。侏儒、短肢指(趾)及球形晶状体为本综合征的三大特征。本病是遗传性疾病,但确切的遗传类型尚不清楚。本病目前尚无特殊治疗方式,可通过药物治疗、手术治疗等方式缓解部分症状。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 本病为家族遗传性疾病
就诊科室: 眼科、小儿科
发病部位: 全身
常见症状: 短头、短指(趾)畸形、身材矮小、近视、青光眼等
主要病因: 病因尚未完全明确
检查项目: 体格检查、X线、眼底检查、血常规
重要提醒: 本病会影响患者视物,患者应及时就医,查明病情,控制自身症状。
流行病学-传染性:
不会传染。
流行病学-发病率:
目前尚无明确的发病率相关数据。
流行病学-好发人群:
有家族史的人群发病风险高。
病因-总述:
病因尚未完全明确。本征是因中胚叶组织过度增殖,增生的中胚叶组织营养障碍所致。本病征可有家族史,其遗传方式为常染色体隐性遗传,也有认为是显性遗传的。
症状-总述:
小儿短指-球状晶体异位综合征患者有短头、短指(趾)畸形,身材矮小,关节活动受限肌肉发达,胸廓较大。还会出现眼部表现,如两眼呈球形晶状体、晶状体脱位、近视、青光眼等。
症状-典型症状:
1、眼部表现
(1)小球形晶体,直径小,前后径相对增大。
(2)晶体向下方移位,可发生晶体脱位,系晶体小带缺失或异常松弛所致。
(3)继发性青光眼,可达85.7%,这类青光眼滴缩瞳剂眼压上升,而滴扩瞳剂则眼压下降,故有“反常性青光眼”之称。
(4)其他眼部异常:如先天性瞳孔膜残存,角膜结节状变性、 视网膜脱离等。
(5)视力,近视≥16.00DS,但眼底均呈非高度近视型。
2、一般表现
(1)侏儒,生长迟缓:体短肥胖、头小、颈短、胸宽、四肢短,指趾短粗宽厚,关节活动范围小。
(2)皮下脂肪丰满,肌肉发育良好,皮肤紧而光滑。
(3)心脏病,听力障碍,耳前漏管。
症状-并发症:
患者可继发青光眼,可造成患者视力明显减退甚至失明。一般认为眼压增高归咎于瞳孔阻滞和(或)房角变窄,或因房角发生异常。
就医-就诊科室:
可至儿科、眼科就诊。
就医-就医准备:
1、就医前眼部尽量不自行用药,以免影响医生对病情的判断。
2、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
5、可安排家属陪同就医。
6、可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、患儿都有哪些症状?什么时候开始出现的?多久了?
2、孩子出生时有无异常表现?
3、孩子的生长发育和同龄人比较是否有差异?
4、家族中有人出现类似情况吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、目前有明确的诊断吗?是什么病?
2、为什么会得这个病?会遗传吗?
3、孩子的情况严重吗?会有危险吗?
4、目前临床有什么有效的治疗手段吗?治疗期间应该注意什么?
5、孩子视力是否能恢复?
检查-预计检查:
当患者出现短头、短指(趾)畸形、身材矮小、近视、青光眼等表现时,应就医检查。医生会通过体格检查、X线、眼底检查、血常规等了解患者情况,为诊断和治疗提供依据。
检查-实验室检查:
医生可能建议患者进行血常规等检查,帮助医生了解患者有无其他异常,有助于诊断。
检查-其他检查:
眼底检查可有视网膜色素变性及视神经萎缩,视网膜血管迂回曲折。
检查-影像学检查:
医生可能建议患者进行X线检查,可见手部掌骨和指骨呈对称性缩短和增宽,腕部骨化延迟。
诊断-诊断原则:
医生会询问患者异常症状发生的时间、出生时有无明显异常等,还会询问患者有无本病家族史、母亲怀孕期间有无接触放射线等,结合患者的临床表现以及体格检查、X线、眼底检查、血常规等辅助检查结果综合进行诊断。
治疗-治疗原则:
小儿短指-球状晶体异位综合征目前无特殊治疗,以对症治疗为主,医生会根据患者病情选择适当的方式进行治疗,包括药物治疗、手术治疗。
治疗-药物治疗:
医生可能会选择缩瞳药物,如毛果芸香碱、毒扁豆碱,通过兴奋瞳孔括约肌使瞳孔缩小,虹膜张力增加,解除虹膜对周边房角的堵塞,开放房角,从而降低眼压。
治疗-相关药品:
毛果芸香碱、毒扁豆碱
治疗-手术治疗:
1、可通过周边虹膜切除术预防和早期治疗青光眼。周边虹膜切除是通过手术或激光在虹膜的周边部切除一个小口,使后房水直接通过这个切除口流进前房,使前房角房水的排水途径恢复畅通。
2、病程较久者,需行抗青光眼手术,如小梁切除术、非穿透小梁手术等,具体方式请以医嘱为准。
3、晶状体脱位或有晶状体混浊时可通过手术摘除晶状体。
治疗-治疗周期:
治疗周期不确定,受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案 、医保政策等有关。
预后-一般预后:
经过积极的治疗,本病的某些症状有时可以纠正,也有可能发展为全盲,但通常不影响寿命。
预后-危害性:
本病会导致患者出现短头、短指(趾)畸形、身材矮小等外观改变,还会出现近视、青光眼等影响患者正常视物,如不及时治疗可导致失明。
预后-治愈性:
经过及时有效的治疗,患者的部分眼部症状可以得到一定缓解,部分症状难以消除。
日常-总述:
本病可有多系统症状,良好的日常护理可帮助患儿改善预后、提高生活质量。日常应保持良好的心态,避免过度劳累,积极配合治疗。
日常-心理护理:
本病患者常有近视,且身材矮小,患儿易产生自卑心理,家属应多安慰陪伴患者,给予患者爱和安慰。
日常-生活管理:
1、注意眼部保护,避免过度用眼,防止眼疲劳,同时远离强光照射等不良环境。
2、适当运动,避免举重及剧烈活动,以免增加眼压。
3、注意保暖,预防感冒,保持大便通畅。
4、平时可用视力辅助工具,如大字印刷品、电子助视器等,家属应为患者提供安全的生活环境,防止受伤。
饮食调理:
患者应选择健康、均衡的饮食,多食用富含维生素的食物,少吃过于辛辣、刺激、油腻的食物,少饮酒。科学合理的饮食能够维持治疗效果,维持身体机能。
饮食建议:
1、饮食宜选择清淡、高营养、易消化食物。主食谷、豆、麦、薯类均可。
2、多食富含维生素A、C及微量元素等营养物质的食物,促进眼组织正常代谢。如新鲜蔬菜和水果,特别是胡萝卜、菠菜、甘蓝、空心菜、杏、枇杷、芒果等。
饮食禁忌:
1、禁吃辛辣、刺激性食物,如辣椒、生姜、芥末、大蒜等,食用后可能会加重患者的病情。
2、不宜食用动物脂肪和胆固醇含量高的食物,如肥肉。高脂和高胆固醇可加重或引起眼部血管硬化,不利于本病的治疗。
预防措施:
本病病因不明,目前暂无有效的预防措施,可通过以下方式来降低发病风险。
1、女性在妊娠早期积极预防风疹、流感等病毒性疾病。
2、孕期尽量避免接触电离辐射,如必须接触应做好防护措施。
3、孕期应避免接触有害的化学物质。
4、有家族史的人群备孕前进行产前咨询,有助于减少患病胎儿的孕育。
如有错误请联系修改,谢谢。
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