异常γ-球蛋白血症

异常γ-球蛋白血症（dysgammaglobulinemia）即异种丙球蛋白血症、选择性或部分性免疫球蛋白合成缺陷，是指患者血清中的免疫球蛋白总水平接近正常，但是缺乏IgA、IgG、IgM三者之中的一种或几种。患者常可出现反复感染、贫血、腹泻等症状。

无传染性。

暂无确切流行病学参考资料。

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异常γ-球蛋白血症的病因尚不十分清楚，目前认为其可能由相应的重链结构基因缺失，或由B、T细胞缺陷导致。选择性IgA缺乏或选择性IgG缺乏、选择性IgM缺乏三者的病因有所差异。

1、选择性IgA缺陷

多为常染色体隐性遗传，偶有常染色体显性遗传。可能与易感基因即位于第6染色体Ⅲ类MHC区域的补体4A基因（C4A）有关。部分选择性lgA缺陷患者HLA-B8阳性。

2、伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症

为X染色体性联遗传病，因B细胞分化缺陷所致。本病患者B细胞在IgM/IgD分泌向其他型别的免疫球蛋白产生的转换过程受阻，其缺陷基因位于染色体Xq26上，是编码CD40配体的基因。患者T细胞不能合成CD40配体，或产生无功能的CD40配体所致。

异常γ-球蛋白血症患者因IgA、IgG、IgM三者缺乏的不同，可出现不同的临床表现。

1、选择性IgA缺乏症

多数无临床症状，出现症状者最常见轻重不等的反复性鼻窦与呼吸道感染，可出现鼻阻塞、流鼻涕、咳嗽、咳痰等症状。部分患者还可反复发生中耳炎，出现耳痛、耳鸣、眩晕等症状。

2、选择性IgM缺乏症

患者抗感染的能力很低，对抗原刺激产生抗体的反应很弱。部分患者可出现湿疹样皮炎。

3、选择性IgG缺乏症

患者常反复发生化脓性感染。

4、伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症

患者可出现反复化脓性感染，以及颈淋巴结、肝、脾大，也可出现泛发性寻常疣。

1、伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症常合并血液系统疾病，如中性粒细胞减少症、再生障碍性贫血、溶血性贫血、血小板减少症，也可发生肾病。

2、选择性IgM缺乏症可并发肿瘤及自身免疫性疾病。

反复出现感染症状者可至风湿免疫科就诊。

1、提前预约挂号，并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、就诊当天可穿宽松的衣服，方便进行体格检查。

3、若近期有就诊经历，请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状，可携带药盒。

5、可安排家属陪同就医。

6、可提前准备想要咨询的问题清单。

1、您有哪些症状？症状出现多久了？是否越来越严重？

2、您之前有用过什么药物吗？

3、您平时容易感冒吗？

4、您有其他疾病吗？

5、您的家人出现过相似的症状吗？

1、我出现这些症状最可能的原因是什么？

2、还有其他可能的原因吗？

3、我需要做哪些检查？检查前需要注意些什么？

4、我的情况严重吗？

5、您建议怎样治疗？

6、治愈的概率大吗？下一代会不会遗传？

7、我在日常生活中应该注意哪些问题，该怎么护理？

8、我需要复查吗？多久一次？

患者出现反复发生的化脓性感染、鼻阻塞、流鼻涕、咳嗽、贫血等症状，应及时就医。就医后，医生首先会对患者进行体格检查，初步了解病变情况，然后会建议患者行免疫学检查、组织病理检查等，进一步明确诊断。

1、视诊

医生会观察患者有无皮疹及皮疹形态等，初步判断病情。

2、触诊

医生会对患者的颈部淋巴结、腹部肝脏、脾脏等进行触诊检查，部分患者可触及颈部淋巴结、腹部肝脏、脾脏肿大。

免疫学检查有助于判断IgA、IgG、IgM三者缺乏种类，通常可有以下检查结果：

1、选择性IgA缺乏症

血清IgA少于50mg/L，常规实验室检查发现血清和外分泌液中无IgA，用敏感技术可测到微量IgA。

2、选择性IgM缺乏症

血清IgM含量很低或缺乏。

3、选择性IgG缺乏症

血清IgG含量很低或缺乏。

4、伴IgM增高的Ig缺乏症

血清IgM高于正常或为正常高水平，而IgG和IgA则低于正常或缺乏。

组织病理检查可见周围淋巴组织中非胸腺依赖区的部分组织发育不全，淋巴滤泡和生发中心数量较少，浆细胞成熟不足。伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症组织学检查显示产生IgM的浆细胞占绝对优势。

一般根据患者有反复发生的鼻窦炎、呼吸道感染、中耳炎、化脓性感染等表现，以及免疫学检查发现血清中相应免疫球蛋白水平常明显降低，并结合组织病理检查等辅助检查结果，即可明确诊断。

异常γ-球蛋白血症患者应加强护理和营养，以提高抵抗力和免疫力；注意预防感染，适当进行隔离，尽量减少与病原体的接触，可使用抗生素抗感染治疗，必要时可进行替代治疗。

1、抗生素

由于体液免疫能力低下，机体无法杀伤感染的病原菌，发生感染时通常使用广谱抗生素和杀菌性抗生素进行治疗。常用药物如氯霉素、四环素等。

2、替代治疗

常使用人血清γ-球蛋白、正常人血浆、人血丙种球蛋白进行治疗。

氯霉素、四环素、人血清γ-球蛋白、正常人血浆、人血丙种球蛋白

暂无确切资料有相关手术治疗报道。

治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄、体质等因素影响，可存在个体差异。

治疗费用存在个体差异，具体与所选的医院、个体治疗方案、医保政策等有关。

异常γ-球蛋白血症的预后与有无并发症、治疗是否及时规范等多种因素有关。如无严重并发症，经积极治疗，多数患者的预后一般较好。

1、本病与遗传有关，可能遗传给下一代。

2、本病可合并中性粒细胞减少症、再生障碍性贫血、溶血性贫血等多种疾病，威胁生命健康。

本病经积极治疗，有助于缓解症状，提高患者生活质量，延长其寿命。

良好的日常生活管理有利于提高患者的生活质量，改善预后。患者应保持积极的心态，积极配合治疗，遵医嘱做好相应的护理调整，适当运动，必要时适当隔离。

患者常因疾病有多种限制而出现孤独感等。家属要关心和支持患者，给予患者同情和鼓励，增强其战胜疾病的信心，减轻或消除患者的不良心理。

严格遵循医嘱足量足疗程用药，避免擅自停药或调整药物用量，也不得擅自加用其他药物或保健品。一旦发生不适表现，要及时告知医生，以便医生调整剂量或改变用药方案。

1、营造舒适、安静的休息环境，定期通风，保持病室空气新鲜，避免上呼吸道感染。

2、患者应充分休息，避免劳累，保证充足睡眠，不熬夜。

3、注意气候变化，及时添减衣物，防寒保暖，预防感冒，以免加重病情。

4、注意患者个人卫生，保持皮肤清洁、干燥，勤洗手、洗澡和换洗衣物，养成良好的生活习惯。

5、不要与他人共用餐具、洗漱用品、毛巾等。

6、使用过的餐具和日用品每天都要清洗，并进行高温或微波消毒。

7、戒烟酒，远离二手烟，以免造成病情恶化。

8、患者可适当进行体育锻炼，但注意劳逸结合，以增强体质，提高机体抗病能力。

严密监测患者的生命体征，如体温、呼吸、血压、心率等，注意病情是否好转，观察有无新的症状或突发不适表现，一旦出现异常，要及时告知医生，以便及时进行治疗，避免耽误病情。

遵循医嘱，定期复查，如有不适及时就医诊治。去医院复诊时最好戴口罩，不要接触其他传染病患者，以免加重病情。

本病患者应注意饮食调理，加强营养，科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转，起到辅助控制病情，维持治疗效果，促进疾病康复的作用。

1、应给予高热量、高蛋白、高维生素、低脂肪饮食，注意维生素和微量元素的供给。

2、提倡少食多餐、定时定量进食。

勿食生冷饮食，餐具定期消毒，预防消化道感染。

本病暂无有效预防措施。建议有本病家族史者，可进行遗传学咨询或基因检测。妊娠期进行产前筛查，必要时可考虑终止妊娠。