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疾病名称: 白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症疾病英文名称: glucose-6-phosphate...
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疾病名称: 白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
疾病英文名称: glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in leukocyte
疾病概述:
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in leukocyte),是我国长江以南常见的遗传性疾病。本病主要由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因缺陷所致。患者多存在白细胞和红细胞G6PD缺乏,根据缺乏程度不同,病情较轻者,可无明显不适;病情较重者,可出现反复感染及溶血性贫血表现。白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症尚无特效疗法,以饮食和药物预防为主。多数患者,经积极诊治,一般预后较好;少数发生严重并发症者,预后较差。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 本病为遗传性疾病,遗传方式为X性染色体不完全显性遗传
就诊科室: 小儿科、血液内科、急诊科
发病部位: 全身
常见症状: 发热、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰、腹泻、皮疹、面色苍白、乏力、黄疸
主要病因: 主要由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因缺陷所致
检查项目: 体格检查、血常规、血涂片、血生化、病原学检查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定、硝基四唑氮蓝试验、基因检测、X线、CT
重要提醒: 白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者,常与红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏同时存在,而且感染很可能会进一步加重溶血性贫血症状,因此,需积极诊治。
流行病学-传染性:
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症本身无传染性,但患者容易出现流感嗜血杆菌、肝炎病毒等感染,这些病原体可通过呼吸道飞沫、粪口途径、血液、母婴垂直等方式进行传播。
流行病学-发病率:
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症多与红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症平行存在,我国平均发病率约为7.03%,发病率呈现南高北低的特征。
流行病学-好发人群:
尤其好发于华南、西南地区的少数民族,如傣族、基诺族、壮族、爱伲族和白族。
流行病学-好发地区:
好发于我国华南、西南地区,包括海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省份。
病因-总述:
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的病因主要是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因缺陷所致。某些G6PD基因突变,既可影响红细胞残余酶活性,也可影响白细胞酶活性,导致患者出现反复感染和溶血性贫血。
症状-总述:
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者的症状轻重不一,病情较轻者,一般不会出现感染或仅有轻度贫血;病情较重者(白细胞G6PD活性下降至正常人的5%以下时),可出现反复感染,并进一步加重溶血性贫血表现。
症状-典型症状:
1、反复感染表现
见于白细胞G6PD活性严重下降者,根据感染部位不同,患者可出现发热、咽痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰、腹胀、腹痛、腹泻、食欲不振、尿频、尿急、尿痛、皮疹、皮肤脓肿等症状。
2、溶血性贫血表现
患者多表现为轻度贫血或慢性溶血性贫血。当发生感染时,会进一步加重溶血表现,发生急性溶血,甚至溶血危象,常见症状包括面色苍白、乏力、黄疸、酱油色小便、腰背痛、脾大等。
症状-并发症:
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症可并发高胆红素血症、电解质紊乱、酸中毒、感染性休克、溶血危象、急性肾衰竭、心力衰竭等。
就医-急诊指征:
1、突然出现剧烈腰背痛、黄疸加重、尿色加深。
2、近期出现高热、持续腹痛、脾肿大。
3、极度虚弱、乏力、头晕、面色苍白。
4、出现其他危急的情况。
以上均须及时拨打急救电话或急诊处理。
就医-门诊指征:
1、反复出现咽痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰、腹胀、腹痛、腹泻。
2、伴食欲不振、恶心、呕吐、消化不良等。
3、伴不明原因体重下降、食欲减退、贫血等。
4、出现其他严重、持续或进展性症状体征。
以上情况需及时到医院就诊。
就医-就诊科室:
1、血液内科
本病为血液内科诊疗范围,病情稳定者需前往血液内科就诊。
2、小儿科
儿童患者,应前往小儿血液内科就诊。
3、急诊科
病情危急时,应立即前往急诊科或拨打急救电话。
就医-就医准备:
1、就诊时可提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、可能会进行比较全面的体格检查,建议穿着便于检查的衣物、鞋袜。
3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
5、可安排家属陪同就医。
6、患者及家属可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您或您的孩子目前有哪些症状?有无寒战、发热等其他症状?
2、您或您的孩子症状出现了多久?加重或缓解的因素有哪些?
3、您或您的孩子以前有过类似情况吗?是如何治疗的呢?
4、您或您的孩子最近服用过哪些药?
5、您或您的孩子原来出现过这种情况吗?
6、您或您的孩子是否患有基础疾病呢?
7、您吸烟吗?吸多久了?平均每天吸多少?
8、您喝酒吗?喝多久了?平均每天喝多少?
9、您或您的孩子有没有过敏的食物或药物?
10、家里有人有类似的情况吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我或我孩子的病是什么原因造成的?
2、我或我孩子需要做哪些检查?
3、我或我孩子的情况严重吗?能治好吗?
4、我或我孩子需要如何治疗呢?是吃药吗?
5、治疗的风险大吗?
6、这种病会复发吗?
7、如果住院的话,需要住院治疗多久?
8、需要做手术吗?
9、这个病会遗传吗?
10、我或我孩子平时需要注意什么?
11、我或我孩子需要复查吗?多久复查一次?
检查-预计检查:
当患者出现发热、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰、腹泻、皮疹、面色苍白、乏力、黄疸等症状时,需及时就医。医生会对患者进行体格检查,以及血常规、血涂片、血生化、病原学检查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定、硝基四唑氮蓝试验、基因检测、X线、CT等检查。
检查-体格检查:
1、医生通过视诊和触诊,可以检查患者有无皮疹、皮肤脓肿、面色苍白、皮肤黏膜黄染、局部压痛、肝脾肿大、淋巴结肿大等体征,有助于初步诊断。
2、医生通过听诊和叩诊,可以判断患者是否存在腹水、心脏杂音、呼吸音异常、啰音等征象,有助于评估病情。
检查-实验室检查:
1、血常规及血涂片
医生通过分析红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板计数及比例,以及血细胞形态,可以初步判断患者有无贫血、溶血、感染等征象。
2、血生化
可以用于评估患者的肝肾功能、营养状况、代谢状态、溶血严重程度及电解质水平等。
3、病原学检查
怀疑或存在感染征象者,医生会对患者进行不同部位的病原学检查,以确定病原体的种类,指导用药。
4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定
对患者的白细胞及红细胞进行G6PD活性定量测定,是确诊的主要依据。同时,医生可以根据患者G6PD的活性缺乏程度,评估患者病情,指导后续治疗。
5、硝基四唑氮蓝试验
是检测白细胞杀菌功能的一项敏感试验,正常人及不同程度G6PD缺乏者,硝基四唑氮蓝试验会呈现不同的结果,具有较大的诊断价值。
6、基因检测
由于本病患者存在明确的基因缺陷,因此,对患者进行二代基因测序,可以直接检查患者的基因突变类型,帮助医生完成基因诊断,也可用于产前诊断。
检查-影像学检查:
医生根据患者的病情,可能选择X线或CT等影像学手段,用于评估局部感染情况,帮助制定治疗方案,还可以评价疗效。
诊断-诊断原则:
医生根据患者出现发热、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰、腹泻、皮疹、面色苍白、乏力、黄疸等症状,结合体格检查及家族史,以及血常规、血生化、病原学检查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定、硝基四唑氮蓝试验、基因检测、X线等检查,即可明确诊断。
治疗-治疗原则:
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症尚无特效疗法,对于病情较轻者,无需特殊治疗;对于容易出现感染和溶血性贫血者,以饮食和药物预防为主,必要时给予抗感染、输血等对症处理。
治疗-对症治疗:
1、积极防治感染,对于严重缺乏者,可预防性使用抗生素;对于存在感染征象者,首先使用广谱抗生素,之后根据病原体类型及药敏结果,选用敏感抗生素。常用药物包括青霉素、阿莫西林、头孢呋辛、头孢噻肟、氧氟沙星、阿奇霉素等。
2、对于严重贫血者,应采取输血治疗,避免发生溶血危象。同时,可以补充叶酸等造血原料。
3、急性溶血期间,患者应多饮水,必要时给予适当补液、碱化尿液、纠正电解质紊乱等,以预防严重并发症的发生。
4、对于患有本病的孕妇,可在产前2~4周在医师指导下小剂量服用苯巴比妥,对减轻新生患儿高胆红素血症、预防胆红素脑病有一定作用。
5、对于慢性溶血性贫血患者,可给予维生素E和硒制剂,可一定程度缓解病情。
治疗-一般治疗:
1、停止服用诱发溶血的药物(如磺胺类、氨苯砜、伯氨喹、呋喃妥因、亚甲蓝等)、食物(蚕豆或蚕豆生加工品),避免冷热刺激或过度劳累。
2、避免接触某些化学试剂,比如苯肼、甲基硫脲、乙酰苯肼、樟脑、甲苯胺蓝等。
治疗-药物治疗:
一般无特效治疗药物。
治疗-相关药品:
暂无
治疗-手术治疗:
该疾病一般无需手术治疗。
治疗-治疗周期:
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的治疗周期一般为3~6个月左右,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的预后取决于G6PD缺乏程度。病情较轻者,经积极诊治,感染等可得到有效控制,一般预后较好;病情较重者,可发生严重感染、溶血危象等,危及生命,预后较差。
预后-危害性:
1、本病可导致患者出现反复感染,并且感染会进一步加重溶血,严重影响患者生活质量。
2、本病为遗传性疾病,有可能遗传给下一代。
3、本病可并发酸中毒、感染性休克、溶血危象、急性肾衰竭等,严重威胁患者生命健康。
预后-自愈性:
本病一般无法自愈,需及时就医。
预后-治愈性:
本病尚无特效疗法,无法完全治愈。多数患者,经积极诊治,可度过急性期,病情得到有效控制;少数发生严重并发症者,可危及生命,很难被治愈。
日常-总述:
患者在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重自我管理,帮助缓解症状,提高生活质量。此外,患者还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
日常-用药护理:
患者应遵医嘱,定时足量服用药物进行治疗,切不可私自调整用药剂量或停止用药。另外,需避免使用诱发溶血的药物,如有疑问,及时需医护人员沟通。
日常-生活管理:
1、家属应为患者提供干净舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。
2、病情恢复期间患者应注意休息,保证充足的睡眠,避免过度劳累,促进机体恢复。
3、患者可在身体情况允许的情况下适当运动,增强体质,提高免疫力,不要选择过于剧烈的运动,防止外伤出血。
4、注意卫生,患者应勤洗手、漱口、洗澡,勤打扫卫生。
5、建议患者穿宽松舒适的棉质衣物,并勤洗勤换。
6、患者外出时应佩戴口罩,携带免洗消毒液,并且避免去人群密集的地方。
7、注意随天气变化添减衣物,防寒保暖。
日常-复诊须知:
患者应遵医嘱按时复查,一般建议患者1~3个月后复查。
饮食调理:
患者需要制定合理的饮食计划方案,力求营养均衡,易消化,有利于疾病的康复。
饮食建议:
1、宜清淡饮食,多吃一些细软、易消化的食物。
2、加强营养,宜摄取富含维生素C和维生素E的食物,如绿叶蔬菜、花生、核桃、草莓、豌豆苗、土豆、荠菜、青椒等。维生素C和维生素E均为抗氧化剂,可保护红细胞不被破坏,维生素E可保护细胞膜不受自由基的损害,维护细胞膜的完整性,对溶血性黄疸有较好的防治作用。
3、注意饮食卫生,建议规律、均衡饮食。
饮食禁忌:
1、蚕豆病患者忌食蚕豆和蚕豆生加工品。
2、忌暴饮暴食。
3、忌辛辣刺激性饮食,如辣椒、胡椒、大蒜、浓茶、咖啡等。
4、忌不洁饮食。
5、忌生冷、过硬及烟熏烧烤类饮食。
预防措施:
本病为遗传性疾病,暂无有效预防措施。但可以通过以下措施,减少本病的发生风险:
1、有家族史的人群可进行遗传咨询和产前诊断,降低本病的发生风险。
2、蚕豆病患者,应忌食蚕豆和蚕豆生加工品。
3、作息规律,充足睡眠,适当体育锻炼,增强机体抵抗力,预防感染。
4、避免使用诱发溶血的相关药物。
5、少去人多嘈杂等公共场所,外出尽量带口罩,注意个人防护,减少交叉感染。
如有错误请联系修改,谢谢。
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