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疾病名称: 多形性脂肪瘤疾病英文名称: pleomorphic lipoma疾病概述: 多形性脂肪瘤...
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疾病名称: 多形性脂肪瘤
疾病英文名称: pleomorphic lipoma
疾病概述:
多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma)是发生于皮下、含有核深染畸形巨细胞和小花样多核巨细胞的脂肪瘤。本病的病因尚未明确,可能与遗传、脂肪代谢异常有关。本病以颈部、肩部和背部最多见,可表现为生长缓慢或固定大小的皮下肿块。本病以手术治疗为主,通过手术局部完整切除多形性脂肪瘤,极少复发。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 可能与遗传因素有关
就诊科室: 皮肤科、普通外科、肿瘤科
发病部位: 其他
常见症状: 生长缓慢或长期固定大小的皮下肿块
主要病因: 病因尚未完全明确,可能与遗传、脂肪代谢异常有关
检查项目: 体格检查、免疫组化检查、细胞遗传学检查、病理检查
重要提醒: 患者出现皮肤肿块后应就医检查,明确病情后进行相应的处理。
流行病学-传染性:
本病不会传染。
流行病学-发病率:
目前尚无明确的发病率相关数据。
流行病学-好发人群:
本病好发于中年以上男性。
病因-总述:
本病病因尚未完全明确,目前认为可能与遗传和脂肪代谢异常有关。在患者身体细胞内,存在一种脂肪瘤致瘤因子,正常情况下处于一种无活性状态,不会发病,但在诱发因素的刺激下,这种脂肪瘤致瘤因子变为活跃状态,使正常脂肪细胞发生异常增生,从而导致本病发生。
症状-总述:
多形性脂肪瘤位于皮下组织内,可长年保持静止状态,典型表现为生长缓慢的皮下肿块或长期固定大小的肿块,常见于颈部、肩部和背部。
症状-典型症状:
1、多形性脂肪瘤以颈部、肩部和背部最多见,偶可见于头部、四肢、胸壁、臀部等处。
2、多形性脂肪瘤表现为皮下肿块,生长缓慢,可常年保持静止状态,也可于短时间内迅速增大。
3、患者通常无明显自觉症状,偶尔可有触痛。
症状-并发症:
通常多形性脂肪瘤不会引起其他损害,但如果多形性脂肪瘤体积过大,可能会影响局部组织,引起不适症状。
就医-门诊指征:
1、出现生长缓慢的皮下肿块。
2、出现其它严重、持续或进展性症状、体征。
以上均须及时就医咨询。
就医-就诊科室:
1、患者出现皮肤损害可就诊于皮肤科。
2、若已确诊为肿瘤性病变可就诊于肿瘤科。
3、如需手术治疗也可就诊于普通外科。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、可能会取皮损部位的组织进行检查,就诊前不要在皮损处涂抹药物。
3、可能会进行比较全面的体格检查,可穿着方便穿脱的衣物。
4、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
5、可安排家属陪同就医。
6、可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您目前都有哪些不适?
2、您出现这种情况多久了?
3、您的症状是持续存在还是间歇性发作的?有什么规律吗?
4、自从您发病以来,症状有没有加重或减轻?有什么原因吗?
5、您以前有没有出现过类似的症状?
6、您之前治疗过吗?是如何治疗的?效果如何?
7、您家里有人有类似的情况吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我的情况严重吗?能治好吗?
2、我为什么会出现这种情况?
3、我需要如何治疗?需要住院吗?多久能好?
4、这些治疗方法有什么风险吗?
5、我需要做什么检查?这些检查在医保报销范围内吗?
6、回家后我该怎么护理?
检查-预计检查:
当患者出现生长缓慢或长期固定大小的皮下肿块,影响正常生活时,应及时就医。医生会通过体格检查初步了解患者情况,然后通过免疫组化检查、细胞遗传学检查、病理检查进一步了解病情,有助于诊断。
检查-体格检查:
医生会初步检查患者情况,观察患者皮下肿块的位置、大小、数量等,检查肿块的质地、活动度等,按压肿块检查有无疼痛出现,初步了解患者病情。
检查-实验室检查:
1、免疫组化检查
免疫组化检查有助于诊断,显示花环样多核细胞表达CD34。
2、细胞遗传学检查
显示16q或13q丢失。
检查-病理检查:
医生会取部分病变组织进行病理检查,镜下除成熟脂肪细胞外,还有散在的核深染单核或多核畸形巨细胞,胞质呈伊红色。多形性细胞之间常含有丰富的胶原纤维。
诊断-诊断原则:
医生会询问患者病史,了解患者异常症状出现的时间以及肿块的变化情况,询问患者既往有无其他皮肤疾病,结合患者的临床表现以及免疫组化检查、细胞遗传学检查、病理检查等辅助检查结果综合进行诊断。
诊断-鉴别诊断:
多形性脂肪瘤在诊断时需要与脂肪肉瘤进行鉴别,可通过临床表现、病理检查、遗传学检查等进行鉴别。
1、多形性脂肪瘤好发于颈后、背部和肩部皮下,脂肪肉瘤好发于深部体腔。
2、多形性脂肪瘤中含有特征性的小花样多核性细胞,无多形性脂肪母细胞,脂肪肉瘤中也可有小花样细胞,但可有多形性脂肪母细胞。
3、多形性脂肪瘤显示16q或13q丢失,脂肪肉瘤纤维为超额环状染色体和巨标记染色体。
治疗-治疗原则:
多形性脂肪瘤属于良性肿瘤,可通过手术进行治疗。如果肿瘤体积小、局限于皮下浅层,患者无不适症状,也可暂不进行特殊治疗。
治疗-药物治疗:
本病通常不选择药物治疗。
治疗-相关药品:
无
治疗-手术治疗:
多形性脂肪瘤以手术治疗为主,通过手术局部完整切除多形性脂肪瘤。
治疗-治疗周期:
治疗周期不确定,受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
多形性脂肪瘤属于良性肿瘤,经过积极的治疗后通常患者预后较好,切除后极少复发。
预后-危害性:
本病会引起局部肿块,影响患者正常外观,体积过大时还可能引起局部不适。
预后-治愈性:
本病经过及时有效的治疗后可改善皮肤症状,完整切除后极少复发。
预后-复发性:
本病经过彻底治疗后极少复发。
日常-总述:
患者术后要注意保持手术部位的清洁、干燥,避免剧烈活动。病情恢复期间,合理安排作息时间,加强皮肤护理,待伤口恢复后可适当运动。
日常-生活管理:
1、养成良好的生活习惯,合理安排作息时间,保持规律的生活。
2、待伤口愈合后,在身体情况允许的情况下适当运动。
3、经常更换床上用品和衣服,选择柔软面料的衣服及床单,减少与皮肤的摩擦。
日常-术后护理:
1、保持手术部位的清洁、干燥,避免感染。
2、避免剧烈活动,以免影响伤口愈合。
饮食调理:
本病一般对饮食无特异性要求,但日常合理的膳食、良好的饮食习惯,对机体的恢复可起到一定的积极作用。
饮食建议:
保持饮食均衡,适当补充营养,多吃水果蔬菜,补充维生素,多吃富含蛋白质的食物。
饮食禁忌:
病情恢复期间应尽量避免食用油腻、辛辣、刺激的食物。
预防措施:
本病病因不明,暂无有效预防措施。
如有错误请联系修改,谢谢。
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