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疾病名称: 皮下脂肪肉芽肿病疾病英文名称: lipogranulomatosis subcutane...
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疾病名称: 皮下脂肪肉芽肿病
疾病英文名称: lipogranulomatosis subcutanea
疾病别名: 罗思曼-马凯综合征、罗思曼-马凯皮下脂肪肉芽肿、思曼-马凯脂膜炎
疾病概述:
皮下脂肪肉芽肿病(lipogranulomatosis subcutanea)又称罗思曼-马凯综合征、罗思曼-马凯皮下脂肪肉芽肿、思曼-马凯脂膜炎,指一组不能诊断为任何一种肯定疾病的综合征,一般指未分类的脂膜炎。可表现为散在分部的皮下结节,质地较硬,隐匿于皮下或稍隆起于皮面,表面皮肤颜色正常或淡红色,有轻度触痛,持续数月至1年后逐渐消退。本病病程缓慢,通常预后良好。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 无遗传性
就诊科室: 皮肤科
发病部位: 皮肤
常见症状: 四肢及躯干部的皮下结节、表面皮肤颜色正常或淡红色、质地较硬、轻度触痛
主要病因: 病因尚不明确
检查项目: 体格检查、组织病理学检查
重要提醒: 皮下脂肪肉芽肿病患者如发生结节破溃,应注意预防感染,避免遗留瘢痕,影响美观。
流行病学-传染性:
无传染性。
流行病学-发病率:
暂无确切流行病学参考资料。
流行病学-好发人群:
好发于青壮年或肥胖女性。
病因-总述:
皮下脂肪肉芽肿病的病因尚不十分清楚,目前认为其可能与胰腺脂肪酶分泌异常等因素有关。外伤或血管损伤等因素可能诱发本病的发生。
症状-总述:
皮下脂肪肉芽肿病多见于青壮年、肥胖女性。皮损形态为好发于四肢、躯干的皮下结节。结节直径一般为0.3~3cm,结节数目不等,散在分布,质地较硬,可隐匿于皮下或稍隆起于皮面,表面皮肤颜色正常或呈淡红色。可有轻度触痛,持续数月至1年后逐渐消退。一般不伴有发热等全身症状。
症状-并发症:
偶见少数结节破溃,流出油样物质,并且可能会引发感染,加重病情。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、可能会进行比较全面的体格检查,建议穿着方便穿脱的衣物。
3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
5、可安排家属陪同就医。
6、患者可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您有什么不舒服?哪里不舒服?
2、有没有因为某些因素,使您的症状加重或者缓解?
3、您做过哪些检查?检查结果如何?
4、您之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?
5、您最近服用过磺胺、奎宁等药物吗?
6、您有什么基础疾病吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我的情况严重吗?
2、我为什么会得这个病呢?
3、这个病传染吗?
4、我需要做什么检查?
5、我如果不治疗会有什么后果?
6、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?
7、我需要吃哪些药?有没有什么副作用?
8、如果治好了会复发吗?
9、平时生活我需要注意什么?
10、我需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
当四肢、躯干出现质地较硬,表面皮肤颜色正常或呈淡红色的皮下结节时,需要及时就医。就医后,医生首先会对患者进行体格检查,初步了解皮损的情况。然后可能会建议进行组织病理学检查,进一步明确诊断。
检查-体格检查:
1、视诊
医生会仔细观察皮下结节的大小、颜色、数目、分布等情况,同时注意是否有破溃等异常表现,以便初步判断病情。
2、触诊
医生会对皮下结节进行触诊检查,了解皮下结节的质地、有无触痛等。
检查-病理检查:
医生会取皮下结节处部分组织送病理科检查,通常呈现脂肪小叶型炎症。主要侵犯脂肪小叶,脂肪细胞发生变性、坏死和炎细胞浸润,包括组织细胞、淋巴细胞、泡沫细胞和黄色瘤样细胞,晚期发生纤维化。由于脂肪细胞坏死,组织内可出现大小不一的囊腔,囊壁为结缔组织包裹,可有钙盐沉着;血管内膜增厚、管腔变窄,血管周围有细胞浸润。
诊断-诊断原则:
一般根据本病好发于青壮年、肥胖女性,结节有轻度触痛,发展缓慢,消退后局部皮肤不发生凹陷,无全身症状。组织病理学检查发现脂肪小叶型炎症,形成脂肪肉芽肿,即可明确诊断。在诊断过程中,医生需与结节性发热性非化脓性脂膜炎等疾病相鉴别。
诊断-鉴别诊断:
结节性发热性非化脓性脂膜炎患者的主要症状为反复、成批发作的红色、水肿性结节,中等硬度、境界清楚。本病还可伴有发热、乏力、食欲减退等全身症状,以及内脏损害症状。组织病理学检查可鉴别二者。
治疗-治疗原则:
皮下脂肪肉芽肿病暂无确切而满意的疗法,皮下结节可在持续数月至1年后逐渐消退。轻症患者一般不需治疗,重症患者使用四环素类抗生素等药物可能有效。
治疗-药物治疗:
四环素、米诺环素等四环素类抗生素对于治疗本病可能有一定的效果。
治疗-相关药品:
四环素、米诺环素
治疗-手术治疗:
如皮损出现破溃,可酌情行切开引流治疗。
治疗-治疗周期:
皮下脂肪肉芽肿病的治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
皮下脂肪肉芽肿病的皮下结节通常持续数月至1年后逐渐消退,消退后皮肤不留萎缩与凹陷,预后一般良好。但本病皮损也可发生破溃、感染,影响预后。
预后-危害性:
少数皮下结节可发生破溃,引发感染。
预后-自愈性:
本病有自愈倾向。
预后-治愈性:
本病经积极正规治疗后一般可治愈。
预后-治愈率:
暂无大样本数据研究。
日常-总述:
患者在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重自我管理,帮助疾病的痊愈。此外,患者还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
日常-生活管理:
1、家属应为患者提供舒适的居住环境,避免外界的刺激。
2、病情恢复期间患者应注意休息,保证充足的睡眠,减少机体消耗,促进机体恢复。
3、患者应适当进行体育锻炼,增强体质,提高机体免疫力。
4、注意个人及周围环境卫生,患者应勤洗手、洗澡,勤打扫卫生。
5、患者应穿宽松舒适的棉质衣物,避免接触化纤类刺激皮肤的面料。
6、保持皮损清洁、干燥,禁止搔抓,防止发生感染。
7、注意保暖,日常使用热水洗漱。
日常-复诊须知:
患者应遵医嘱按时复查,一般建议患者每月复查一次。
饮食调理:
本病一般不需要特殊的饮食。只要在积极配合药物治疗的同时,适当进行饮食护理即可。
饮食建议:
1、患者应多进食高蛋白食物,如牛奶、鱼、蛋等。
2、患者要饮食清淡,多食新鲜蔬菜水果,补充维生素。
3、家属可给予患者高热量、易消化的食物,如瘦肉粥、鸡蛋羹等。
4、应保持低脂饮食,可多食核桃、沙丁鱼、鹌鹑等富含不饱和脂肪酸的食物。
5、患者应多喝水,保持患者身体的正常代谢,促进药物代谢产物的排泄和健康的恢复。
6、患者可适量多吃含钾丰富的食物,如柑橘、猕猴桃等。
7、保证饮食规律、定时定量就餐。
饮食禁忌:
1、患者要戒烟酒。
2、患者忌食辛辣刺激、肥甘厚腻、生冷食品。
3、禁止高盐高糖饮食。
预防措施:
本病目前尚无有效的预防措施。
如有错误请联系修改,谢谢。
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