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疾病名称: 皮下脂肪萎缩疾病概述: 皮下脂肪萎缩是指皮下脂肪组织的丢失或消失,可以是累及整个中胚层的...
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疾病名称: 皮下脂肪萎缩
疾病概述:
皮下脂肪萎缩是指皮下脂肪组织的丢失或消失,可以是累及整个中胚层的全身萎缩的一部分。本病比较少见,病因尚不明确,可能与遗传因素、免疫因素、感染或药物相关。病变可发生在身体的任何部位,主要表现为皮肤下陷,局部呈现萎缩表现,具体症状与患者病情有关。本病治疗困难,目前尚无法恢复失去的脂肪细胞,需要根据患者的病情选择适当的治疗方式,通过药物治疗、手术治疗等控制患者病情、尽可能帮助患者恢复正常的外观。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 可能与遗传有关
就诊科室: 皮肤科
发病部位: 皮肤
常见症状: 皮肤下陷、萎缩
主要病因: 病因尚不明确,可能与遗传因素、免疫因素、感染或药物相关
检查项目: 体格检查、血液检查、尿液检查、超声、X线、CT、MRI、病理检查
重要提醒: 本病较少见,但可改变患者外表,还可能伴随其他疾病,引起相应损害,患者应及时就医,以免延误病情。
流行病学-传染性:
本病不会传染。
流行病学-发病率:
目前尚无明确的发病率相关数据。
流行病学-好发人群:
目前暂无循证医学证据支持该疾病好发于某一人群。
病因-总述:
皮下脂肪萎缩病因尚不明确,部分遗传性疾病可能导致皮下脂肪萎缩发生,此外本病还可能与免疫性疾病、感染或是其他因素有关。
病因-基本病因:
1、遗传因素
多种遗传性疾病可能引起皮下脂肪萎缩,患者可能有相应的家族史。
2、免疫因素
部分患者在发病前患有自身免疫性疾病,说明本病可能是免疫介导的脂肪细胞溶解。
3、感染
部分皮下脂肪萎缩可发生于发热性病毒感染、细菌感染等情况后。
4、药物
内服、外用、皮下或肌内注射,可能导致局部皮肤发生萎缩,皮下脂肪消失。
5、其他
如脑部损伤、激素分泌紊乱等也可能与本病的发生有关。
症状-总述:
皮下脂肪萎缩病变的症状与患者的病情有关,皮下脂肪萎缩可发生在身体的任何部位,常表现为受累皮肤下陷,此外患者还可存在与自身疾病相关的症状。
症状-典型症状:
1、皮肤下陷
没有接受激素注射史的患者,在面部、躯干或四肢近端的局限皮损处有皮下脂肪萎缩,可见皮肤下陷,其上皮肤纹理正常,毛孔正常,皮肤紧贴在其下的肌膜上,而萎缩外的皮下脂肪正常。
2、局部萎缩
患者可能有接受皮下或肌内注射皮质类固醇激素制剂的病史,导致局部皮肤发生萎缩,皮下脂肪消失。
3、其他
根据病情不同,患者还可能有甲亢、营养不良、恶液质、糖尿病、高脂血症等多种症状。
症状-并发症:
本病可并发高脂血症、糖尿病、自身免疫病、发育异常、内脏肥大等多种异常,与患者的自身疾病有关。
就医-门诊指征:
1、局部皮肤下陷、萎缩。
2、出现其它严重、持续或进展性症状、体征。
以上均须及时就医咨询。
就医-就诊科室:
患者可就诊于皮肤科。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
3、近期若应用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
4、可安排家属陪同就医。
5、可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您目前都有哪些不适?
2、您出现这种情况多久了?
3、自从您发病以来,症状有没有加重或减轻?有什么原因吗?
4、您之前治疗过吗?是如何治疗的?效果如何?
5、您家里有人有类似的情况吗?
6、您是否患有自身免疫性疾病?
7、您最近是否受过脑部损伤或感染?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我的情况严重吗?能治好吗?
2、我为什么会出现这种情况?
3、我需要如何治疗?需要住院吗?多久能好?
4、这些治疗方法有什么风险吗?
5、如果用药治疗,药物的用法用量、注意事项是什么?
6、我需要做什么检查?这些检查在医保报销范围内吗?
7、回家后我该怎么护理?
检查-预计检查:
患者出现皮肤下陷,局部萎缩表现时,需要及时就医。就医后,医生首先会对患者进行体格检查,查看皮褶厚度,然后可能建议进行相关的血液检查、尿液检查、超声、X线、CT、MRI(磁共振)、病理检查等了解病情,为诊断和治疗提供依据。
检查-体格检查:
医生会用手指在患者特定部位捏起皮肤,测量皮褶厚度,触摸皮肤有低凹感。同时还会注意皮肤是否有色素沉着等异常情况。
检查-实验室检查:
医生可能建议患者进行血常规、血生化等血液检查或是尿液检查,了解患者有无血细胞、生化指标异常,了解患者有无糖尿病、高甘油三酯血症、肾脏功能异常、肝脏功能异常等情况,有助于了解患者病因。
检查-病理检查:
医生会从典型皮损处取部分组织送病理科检查,明确组织性质,确定患者病情,有助于诊断。
检查-影像学检查:
医生会根据患者病情选择超声、X线、CT和MRI扫描等检查评估患者脂肪萎缩的程度,判断患者病情。
诊断-诊断原则:
医生会询问患者异常症状出现的时间以及病情变化情况,询问患者既往的疾病、外伤、治疗经历,了解患者是否有遗传性疾病家族史,结合患者的临床表现以及血液检查、尿液检查、超声、X线、CT、MRI、病理检查等辅助检查结果综合进行诊断。
治疗-治疗原则:
皮下脂肪萎缩治疗困难,目前尚无法恢复失去的脂肪细胞。医生会根据患者的病情选择适当的治疗方式,尽可能缓解病情、提高患者生活质量,可通过整形手术等方式恢复较为正常的外观。
治疗-对症治疗:
如果患者同时存在糖尿病、高脂血症、自身免疫病等情况,医生会进行针对性的治疗,治疗方式与患者情况有关,请以医嘱为准。
治疗-药物治疗:
医生会根据患者病情制定适当的治疗方案,请以医嘱为准,在此仅作为介绍。
1、芬氟拉明
可降低高代谢状态,抑制食欲,对皮肤症状有缓解作用,但远期疗效不明。
2、胰岛素样生长因子-1
可降低高血糖症和高胰岛素血症。
3、选择性多巴胺阻滞剂
常用药物为匹莫齐特,有助于脂肪恢复和降低下丘脑释放因子水平。
4、其他
如果患者存在局部皮肤症状,可选择适当的外用药物缓解局部症状。
治疗-相关药品:
芬氟拉明、胰岛素样生长因子-1、匹莫齐特
治疗-手术治疗:
1、如果对外观有需求,可通过整形手术进行治疗,填充其他物质,恢复局部较为正常的外观。
2、如果存在严重畸形,如严重臀部畸形,可用两侧臀大肌瓣前移修补得到改善。
治疗-治疗周期:
皮下脂肪萎缩治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
皮下脂肪萎缩病因不明,较难恢复失去的脂肪细胞。经过治疗后部分患者的症状可以得到一定缓解,可以恢复较为正常的外观,部分患者原发疾病可能难以治愈,症状难以缓解,甚至导致不良预后。
预后-危害性:
本病会影响患者外在美观,给患者造成一定的心理负担。此外本病患者可能同时存在其他疾病,这些疾病可引起相应的存在,影响患者健康及生活,部分疾病可能较难治疗,可导致患者死亡。
预后-治愈性:
皮下脂肪萎缩经积极正规治疗,皮肤症状可能得到一定缓解。
日常-总述:
患者在日常生活中应保持健康乐观的情绪,按时按量用药,同时注意皮肤清洁,做好皮肤护理,促进疾病尽快康复。此外,患者还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
日常-心理护理:
1、心理特点
本病可引起皮肤下陷、萎缩,严重影响外貌美观,可能会导致患者产生自卑、焦虑、悲观等消极情绪,甚至影响人际交往。
2、护理要点
(1)患者:正确认识疾病,掌握疾病的有关知识,树立战胜疾病的信心,消除自卑、恐惧、紧张情绪,保持健康乐观的情绪,积极配合治疗。
(2)家属:应关心体贴患者,耐心聆听患者的感受,生活上尽可能提供方便,给予患者支持和帮助,帮助患者树立治疗的信心和决心。
日常-用药护理:
药物服用剂量、方法应严格遵医嘱执行,每天服用的剂量不得过多,若产生头晕、呕吐等毒副作用应及时到医院就诊。
日常-生活管理:
1、注意保持皮肤清洁,温水洗浴,避免热水烫洗或使用刺激性洗浴用品。
2、经常更换床上用品和衣服,选择柔软面料的衣服及床单,减少与皮肤的摩擦。
3、保持皮肤完整性,避免抓挠皮肤导致皮肤破溃而引发感染。
日常-复诊须知:
遵医嘱按时到医院复查。
日常-术后护理:
1、保持手术伤口清洁干燥,避免伤口感染。
2、术后加强营养,促进伤口恢复。
饮食调理:
科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转,起到辅助控制病情,维持治疗效果,促进疾病康复的作用。
饮食建议:
加强营养,给予高蛋白、高热量、高维生素、易消化的饮食,多吃新鲜的蔬菜水果。
饮食禁忌:
病情恢复期间应尽量避免食用油腻、辛辣、刺激的食物。
预防措施:
本病病因不明,暂无有效预防措施,但避免脑部损伤、积极治疗自身免疫疾病和感染,可在一定程度上减少本病的发生。
如有错误请联系修改,谢谢。
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