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疾病名称: 小儿巨脑畸形综合征疾病英文名称: Sotos syndrome疾病概述: 小儿巨脑畸形综...
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疾病名称: 小儿巨脑畸形综合征
疾病英文名称: Sotos syndrome
疾病概述:
小儿巨脑畸形综合征(Sotos syndrome)是指在婴幼儿及学龄儿童时期,骨骼发育生长过快,头颅巨大,智力发育迟滞的一种综合征。病因主要为遗传因素及各种因素导致的基因突变,主要表现为身体发育显著增长、长头巨脑、面容和四肢形态异常、精神发育迟缓等。经过正规治疗,通过对症用药可治疗以及有效预防各类并发症的发生。此外,加强训练和教育,患儿一般到儿童期后可维持健康状态。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 与遗传有关,多数为常染色体显性遗传
就诊科室: 小儿科
发病部位: 颅脑
常见症状: 身体发育显著增长、长头巨脑、精神发育迟缓、特异面容和四肢形态异常
主要病因: 遗传因素
检查项目: 染色体检查、血清生长激素检查、分泌刺激试验、口服葡萄糖耐量试验、气脑造影
重要提醒: 小儿出现异常面容等,应及时就医,积极配合医生治疗。
流行病学-传染性:
无传染性。
流行病学-发病率:
暂无确切的发病率数据。
流行病学-好发人群:
有家族史者多发,男性发病率高于女性。
病因-总述:
本病的确切病因未明,可能为在子宫内所受病理因素影响,或下丘脑-垂体轴功能受损害所致。有研究表明本病征有家族性,属显性遗传性疾病,男性发病率高于女性(4∶1或3∶1),故通常被考虑为X性连锁遗传,由受中枢神经系统控制的某些非内分泌生长调节因子分泌过多引起。有专家指出,本病征可能是末梢组织对生长激素反应亢进所致。本病征与Lawrence-Seip综合征及Russell综合征有一定异同,故此三病征可能为同一病征的部分表现。
症状-总述:
本病在临床上以新生儿期即有身体发育显著增长,并有长头巨脑、精神发育迟缓、特异面容和四肢形态异常等特征。患儿出生体重与身长大于正常儿,生后4~5年内生长迅速,然后生长似渐接近正常和稳定,然而测量值仍在同年龄平均值两个标准差以上。本病征表现特殊,呈巨颅、长头、眼距过远、先天愚型样斜眼裂、特殊面容,下颌突出,腭弓高耸,精神发育迟滞。有时可有肥胖、抽搐、异常手皮纹(指三角a-b间总指脊纹数增多,大鱼际纹和指纹以斗形纹多见),但也有否认皮纹理异常的报告。
症状-并发症:
常见并发症有动作笨拙或共济失调,可有肥胖、抽搐等异常。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
4、家长可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、现在孩子多大了?目前有什么症状?
2、什么时候发现异常的?
3、孩子出生时有什么症状吗?
4、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?
5、孩子做过哪些检查?检查结果如何?
6、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?
7、孩子什么时候开始走路的?可以正常行走吗?
8、家族中有人有类似的症状吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、孩子的情况严重吗?症状还会加重吗?
2、这是遗传病吗?会遗传给下一代吗?
3、孩子需要做什么检查?
4、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?
5、这些治疗方法有什么风险吗?
6、如果治好了会有后遗症吗?能正常生活吗?
7、平时生活中需要注意什么?
8、孩子需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
患儿出现身体发育显著增长、长头巨脑、精神发育迟缓、特异面容和四肢形态异常等症状时,应及时就医。医生可能建议患儿进行染色体检查、血清生长激素检查、分泌刺激试验、口服葡萄糖耐量试验、气脑造影等,以明确诊断。
检查-实验室检查:
染色体检查正常,空腹血清生长激素浓度正常,分泌刺激试验也正常。有些患儿口服葡萄糖耐量试验可异常。
检查-影像学检查:
做气脑造影有不同程度脑室扩张,主要为侧脑室及第三脑室及脑实质萎缩。
诊断-诊断原则:
根据患儿的家族史、典型症状、体征,如身体发育显著增长、长头巨脑、精神发育迟缓、特异面容和四肢形态异常等,结合染色体检查、血清生长激素检查、分泌刺激试验、口服葡萄糖耐量试验、气脑造影等,一般可明确诊断。
治疗-治疗原则:
小儿巨脑畸形综合征暂无有效治疗,目前主要的治疗措施为对症治疗和加强一般护理。对某些因先天性代谢性病引起小儿巨脑畸形综合征,如苯丙酮尿症和呆小症,可通过药物进行治疗。
治疗-药物治疗:
1、甲状腺素
可促进新陈代谢,维持正常发育,应严格遵医嘱服用。
2、颠茄片
可抑制手脚抽搐,改善症状。
治疗-相关药品:
甲状腺素、颠茄片
治疗-手术治疗:
先天性脑积水手术:先天性脑积水导致的颅内脑脊液存量增加,产生颅内高压,可导致严重的神经症状。为了避免影响脑部神经等损伤,引起严重的全身症状,应及时进行手术治疗,对脑部积水进行分流。
治疗-治疗周期:
治疗周期一般受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
一般来说到儿童期后可维持健康状态。
预后-危害性:
若未接受正规治疗,可出现面容特异、四肢形态异常等,严重者可出现智力不全、动作笨拙、共济失调、抽搐等,无法维持正常生活。
预后-治愈性:
一般到儿童期后可维持健康状态。
日常-总述:
患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助缓解症状,维持正常生活。此外,还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
日常-心理护理:
1、心理特点
本病患儿可能出现动作笨拙或共济失调,并有肥胖、抽搐等异常,影响正常的生活,患儿可能会因此产生沮丧、烦躁的情绪,并且出现自卑的心理。
2、护理措施
家长应多鼓励患儿,平常用温和的语气对患儿讲话,避免嘲讽、呵斥患儿,使患儿感受到尊重与理解,增强患儿的自信心,使患儿积极配合治疗。
日常-用药护理:
患儿家长应严格遵医嘱督促患儿服药,若患儿出现便秘、皮肤干燥等不良反应时,及时咨询医生。
日常-生活管理:
1、家长应为患儿提供舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。
2、患儿应保持规律的作息,避免过度劳累,促进机体恢复。
3、患儿可适当运动,增强体质,提高免疫力,不要选择过于剧烈的运动。
4、家长应帮助患儿养成良好的生活习惯,勤洗手、洗澡。
5、日常保护儿童,避免意外摔跤。
6、家长应帮助患儿进行日常生活的功能训练。
日常-复诊须知:
患儿家长应遵医嘱按时带患儿复查。
日常-术后护理:
患儿家长应注意保护患儿的切口,定期换药、消毒,避免感染。
饮食调理:
本病一般不需要特殊的饮食。只要在积极配合治疗的同时,适当进行饮食护理即可。
饮食建议:
1、家长应为患儿准备均衡、营养、清淡、易吸收的饮食。
2、患儿可适量多吃新鲜蔬菜水果,补充维生素,提高身体免疫力。
3、患儿可吃些富含纤维素的食物。
4、患儿应适量饮水,保持身体的正常代谢,促进排泄和健康的恢复。
饮食禁忌:
1、患儿忌肥甘厚腻、生冷刺激的食物。
2、患儿应少吃熏烤腌制食物。
预防措施:
以下措施可以降低本病的发生风险:
1、有家族史的人群可进行遗传咨询。
2、妊娠期间避免接触有毒有害物质。
如有错误请联系修改,谢谢。
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