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疾病名称: 小儿眼-耳-脊椎综合征疾病英文名称: eye-ear-spine syndrome in...
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疾病名称: 小儿眼-耳-脊椎综合征
疾病英文名称: eye-ear-spine syndrome in children
疾病概述:
小儿眼-耳-脊椎综合征(eye-ear-spine syndrome in children)是一种以眼、耳及颜面、脊柱畸形的先天性症候群。 发病原因尚不明确,可能与眼、耳、脊椎部的供血血管异常有关。临床表现包括眼、耳、脊椎的发育畸形,部分会伴有智力发育低下。经过正规治疗,一般可改善症状,不会影响寿命。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 部分与遗传有关
就诊科室: 小儿科
发病部位: 眼、耳、脊柱
常见症状: 智力迟钝、眼睑缺损、上睑下垂、颜面部畸形、脊柱畸形
主要病因: 可能与遗传因素有关
检查项目: 染色体检查、血常规、X线检查、体格检查
重要提醒: 患儿家长日常中应注意对患儿的心理护理,及时开导患儿,避免出现心理问题。
流行病学-传染性:
无传染性。
流行病学-发病率:
本病并不十分罕见,发生率约1/5000~1/3000。
流行病学-好发人群:
好发于有家族史的小儿,男性多见。
病因-总述:
本病征的发生可能与遗传因素有关。部分患儿染色体检查属正常,无先天遗传的家族史,可能系第一和第二鳃弓以及脊椎和眼的血管异常引起的胚胎畸形。
症状-总述:
本综合征临床表现较复杂,少数患儿会有智力迟钝,而大多数只显示部分体征,如眼睑缺损、上睑下垂、颜面部畸形、脊柱畸形等。
症状-典型症状:
1、眼部
眼角膜皮样瘤、眼睑缺损、上睑下垂、小角膜及小眼球、眼裂歪斜、白内障等。
2、耳部
有副耳、耳前瘘管、耳聋和外耳道缺如。
3、颜面部畸形
如颔小畸形、兔唇、巨口(颊横裂)、颧骨发育不全、牙齿排列不齐等。
4、脊柱畸形
表现为形式不一的侧弯及骨质愈合,也可有肋骨异常、头颅骨畸形、肢体和足畸形。
5、其他
尚可有心血管畸形,肺、肾、牙齿及智能异常等。
症状-并发症:
伴有多种畸形,如脊柱、颜面的畸形,心血管和肺、肾的畸形等,具体并发症见典型症状。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
4、家长可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、孩子现在多大了?目前有什么症状?
2、出生时就发现这些异常了吗?
3、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?
4、孩子做过哪些检查?检查结果如何?
5、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?
6、母亲妊娠期间有过异常情况吗?
7、家族中有过类似症状的人吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、孩子的情况严重吗?
2、为什么会这样?这是遗传病吗?
3、孩子需要做什么检查?
4、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?
5、这些治疗方法有什么风险吗?
6、以后孩子可以正常生活吗?
7、平时生活中需要注意什么?
8、孩子需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
患儿出现智力迟钝、眼睑缺损、上睑下垂、颜面部畸形、脊柱畸形等症状时,应及时就医。医生首先会对患儿进行体格检查,然后可能会建议患儿行染色体检查、血常规、X线检查等,以明确诊断。
检查-体格检查:
医生会对患儿进行全面的体格检查,检查患儿是否出现眼睑缺损、上睑下垂、颜面部畸形、脊柱畸形等,初步判断疾病。
检查-实验室检查:
1、血常规
抽血检查机体是否出现感染。
2、染色体检查
检查染色体有无异常,一般本病的患儿染色体检查正常。
检查-影像学检查:
骨骼X线检查:判断患儿骨骼畸形的情况,如部分患儿可出现脊柱侧弯等,有助于诊断本病。
诊断-诊断原则:
根据患儿的病史、典型的临床表现(智力迟钝、眼睑缺损、上睑下垂、颜面部畸形、脊柱畸形),结合染色体检查、血常规、X线检查等检查,一般可明确诊断。
治疗-治疗原则:
本病征尚无有效治疗方法。对某些畸形可行手术修补矫治,如角膜皮样瘤切除术,对矫正畸形、改善美容、平衡心理仍有积极意义。耳聋患者,应及早给助听装置。
治疗-药物治疗:
抗生素:常用于治疗耳部炎症、流脓。常见药物有阿莫西林、头孢曲松、头孢哌酮等,可抑制病原微生物增殖,治疗、预防感染,缓解耳部疼痛,帮助消除耳部炎症。
治疗-相关药品:
阿莫西林、头孢曲松、头孢哌酮
治疗-手术治疗:
对某些畸形可行手术修补矫治,如角膜皮样瘤切除术、眼睑缺损重建术、兔唇修补术等,术后虽对视力改善无明显帮助,但对矫正畸形、改善美容、平衡心理仍有积极意义。
治疗-治疗周期:
治疗周期一般受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
本病征预后尚可,对生命影响不明显。精神发育迟缓者近成年阶段可望改善。
预后-危害性:
多部位畸形,可对患儿身心健康产生严重的负面影响。
预后-治愈性:
经过正规治疗,一般可控制病情。
日常-总述:
患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助矫正畸形、改善美容、平衡心理。此外,还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
日常-心理护理:
1、心理特点
本病患儿可出现躯体发育畸形,严重影响患儿的外观,不仅使患儿产生自卑的心理,还会降低患儿日常生活质量,患儿可能会因此产生焦虑、烦躁等不良情绪,逐渐失去生活的信心,甚至抑郁。
2、护理措施
家长应给予患儿心理支持,多理解、关怀、疏导患儿,避免歧视、嘲讽患儿,多为患儿讲励志故事,从各个方面调动患儿的积极性,帮助减轻患儿的不适感,使其积极配合治疗。
日常-用药护理:
患儿家长应严格遵医嘱督促患儿服药,若患儿出现皮疹、腹泻、腹痛等情况,及时咨询医生,不可自行换药、停药。
日常-生活管理:
1、家长应为患儿提供舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。
2、规律作息,保证充足的睡眠。
3、家长可遵医嘱,尽早为听力严重减退的患儿配置助听器。
4、家长应帮助智力迟钝的患儿进行生活训练。
日常-复诊须知:
患儿家长应遵医嘱按时带患儿复查,一般建议患儿1个月后复查。
日常-术后护理:
1、术后患儿家长应注意保护患儿,避免意外磕碰。
2、定期换药、消毒,避免切口沾水,防止感染。
3、避免患儿剧烈活动,摇头晃脑,防止切口开裂。
饮食调理:
本病患者一般为婴幼儿,建议母乳喂养。
饮食建议:
1、对于婴幼儿患者建议母乳喂养。
2、对于无法母乳喂养的患儿,应选取最接近母乳的奶粉进行喂养。
饮食禁忌:
乳母应避免吃过咸的食物。
预防措施:
以下措施可以降低本病的发生风险:
1、有家族史的人群可进行遗传咨询。
2、妊娠期女性应避免接触有毒有害物质。
3、坚持孕检。
如有错误请联系修改,谢谢。
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