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疾病名称: 新生儿Wilson-Mikity综合征疾病英文名称: neonatal wilson -...
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疾病名称: 新生儿Wilson-Mikity综合征
疾病英文名称: neonatal wilson - mikity syndrome
疾病别名: 肺发育成熟障碍
疾病概述:
新生儿Wilson-Mikity综合征(neonatal wilson - mikity syndrome)又称肺发育成熟障碍,因肺未成熟所致,部分肺泡因充气不良而萎陷,部分肺泡因过度通气呈囊性气肿。多发生于早产儿,可有喘鸣、呼吸困难、发绀等临床表现。目前主要采用对症支持治疗,经积极治疗,一般症状可得到缓解。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 无遗传性
就诊科室: 新生儿科
发病部位: 肺脏
常见症状: 喘鸣、呼吸困难、发绀
主要病因: 肺泡发育不成熟
检查项目: 血清学检查、血气分析检查、X线检查、肺功能测定
重要提醒: 本病若不及时治疗,严重时,可致患儿死亡。
临床分类:
根据病情的严重程度,本病可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型。
流行病学-传染性:
无传染性。
流行病学-发病率:
约占孕周<36周活产早产儿的8%左右。
流行病学-好发人群:
主要发生于胎龄<32周及出生体重<1500g的早产儿。
病因-总述:
本病病因尚未完全阐明。由于肺不成熟,呼吸单位变异,呼吸毛细支气管的肺泡在数量与形态上均有变异,所需的通气压力及阻力增大。与本病有关其他因素包括氧中毒,宫内感染和反复乳汁吸入等,但最主要因素还是未成熟的肺泡在出生后迟缓而不均匀的发育,未成熟的部分因充气不良而萎陷,较成熟部分的肺泡过度通气呈囊性气肿。
症状-总述:
发病常在出生后第1周末或更晚,起病缓慢,表现为间歇性发绀、呼吸增快、三凹征,发病2-6周呼吸症状逐渐加重,表现为对氧的依赖和严重呼吸窘迫,可持续数月。
症状-典型症状:
1、Ⅰ型(呼吸功能不全、肺性心型)
呼吸困难12个月以上,有低氧血症、高碳酸血症,其中部分患儿呈肺性心脏病、心力衰竭、肺动脉高压、换气不全,必须人工呼吸。由于反复呼吸道感染、氧依赖、预后较差。
2、Ⅱ型(努力呼吸型)
中等度三凹呼吸、低氧血症、高碳酸血症,但可有轻度心力衰竭、呼吸道感染,喘鸣、呼吸困难及发绀1-2周好转,三凹呼吸1岁前后消失,残留慢性肺气肿。
3、Ⅲ型(三凹呼吸型)
三凹征比Ⅱ型轻,呼吸增快,血气分析在正常范围内,不需给氧,有一过性喘鸣(呼吸加快时可听见伴随呼吸动作的声音)。
4、Ⅳ型(一过性喘鸣型)
为最轻一型,呼吸增快,轻度三凹,平均2-3个月消失,婴儿期有一过性喘鸣。
症状-并发症:
本病若不及时治疗,随病情进展,可并发呼吸衰竭、肺气肿、感染等。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
4、家长可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、孩子现在出生多长时间了?目前有什么症状?
2、孩子是多少周出生的?
3、孩子出生时多重?喂养情况怎么样?
4、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?
5、孩子做过哪些检查?检查结果如何?
6、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?
7、母亲妊娠期间有过异常情况吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、孩子的情况严重吗?
2、为什么会这样?
3、孩子需要做什么检查?
4、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?
5、这些药有什么副作用吗?
6、如果治好了会有后遗症吗?
7、平时生活中需要注意什么?
8、孩子需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
当患儿出现喘鸣、呼吸困难、发绀等症状时,应及时就诊。医生可能会建议做血清学检查、血气分析检查、X线检查、肺功能测定等,以了解病情,明确诊断。
检查-实验室检查:
1、血清学检查
脐带血或早期新生儿血清IgM3.0g/L以上,有助于诊断本病。
2、血气分析检查
可呈不同程度低氧血症和CO2潴留表现。
检查-其他检查:
肺功能测定:显示功能残气量及潮气量减少,气道阻力增高。
检查-影像学检查:
X线检查:特征为两肺有广泛蜂窝状气囊肿,壁厚,两肺过度充气,第Ⅰ、Ⅱ型二肺弥漫性气囊肿,两肺门周围浸润,条索影向两侧上、下肺野为融合性气肿,并有纵隔疝形成,第Ⅲ、Ⅳ型胸片呈小圆形气囊肿。
诊断-诊断原则:
根据患儿出生时的基本情况,以及喘鸣、呼吸困难、发绀等临床表现,以及血清学检查、血气分析检查、X线检查、肺功能测定等检查结果,一般可作出诊断。
治疗-治疗原则:
新生儿Wilson-Mikity综合征的治疗主要是对症、支持治疗。可通过氧疗缓解呼吸困难症状;对于合并感染者,及时使用抗生素;有心力衰竭时,积极抗心衰治疗。
治疗-对症治疗:
1、缺氧时供氧以维持PaO2在8.0kPa-10.7kPa(60mmHg-80mmHg),但尽可能避免机械通气。
2、维持水、电解质平衡及适当的热量。
治疗-药物治疗:
1、抗感染治疗
适用于合并呼吸道感染者,常用药物如青霉素。
2、抗心力衰竭治疗
心力衰竭时可用强心药(如地高辛)、利尿药(如呋塞米)及扩血管药物(如硝酸甘油)。
3、肺泡表面活性物质
可提高肺顺应性、预防肺透明膜病的发生。
治疗-相关药品:
青霉素、地高辛、呋塞米、硝酸甘油。
治疗-手术治疗:
本病一般无需手术治疗。
治疗-治疗周期:
本病的治疗周期为40天,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
第Ⅰ型晚期是危险期,约23%患儿死于呼吸衰竭,此后可存活,存活患儿中1/4-1/3有中枢神经系统障碍,可有抽搐与智力低下。
预后-危害性:
患儿可有呼吸困难、喘鸣等不适症状,影响日常生活。
预后-治愈性:
本病经积极治疗,一般可缓解症状。
日常-总述:
患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助缓解症状,促进痊愈。此外,还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
日常-生活管理:
1、家长应为患儿提供舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。
2、应尽量保证患儿的睡眠,促进机体恢复。
3、家长应勤帮助患儿洗澡,并在洗澡后进行抚触。
4、当为患儿换尿布时,应用流动的温热水冲洗患儿的臀部,并用棉柔巾蘸干,保持清洁。
5、家长应尽力安抚患儿,避免患儿过度哭闹加重病情。
6、家长可购置吸氧设备,遵医嘱在家中为患儿吸氧。
日常-复诊须知:
患儿家长应遵医嘱按时带患儿复查。
饮食调理:
本病患者为新生儿,建议进行母乳喂养。
饮食建议:
1、建议进行母乳喂养。
2、若不能进行母乳喂养,应选取最接近母乳的奶粉进行喂养。
饮食禁忌:
1、限制钠盐的摄入。
2、乳母避免吃刺激性的食物。
预防措施:
以下措施可以降低本病的发生风险:
1、妊娠期间坚持孕检。
2、积极治疗妊娠期疾病,严格遵医嘱保胎,避免发生早产。
如有错误请联系修改,谢谢。
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