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疾病名称: 遗传性口形细胞增多症疾病英文名称: hereditary stomatocytosis,...
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疾病名称: 遗传性口形细胞增多症
疾病英文名称: hereditary stomatocytosis,HSt
疾病概述:
遗传性口形细胞增多症(hereditary stomatocytosis,HSt)是一种较为罕见的的常染色体显性遗传性溶血。由于红细胞膜转运蛋白的遗传缺陷导致Na+、K+异常通透,影响细胞水和离子间平衡,从而引起红细胞体积变化,使得红细胞形态似口形。临床上以不同程度的慢性溶血性贫血、黄疸、脾大为特征。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 属于常染色体显性遗传病
就诊科室: 血液内科
发病部位: 其他
常见症状: 皮肤苍白、黄疸、脾脏肿大
主要病因: 基因突变
检查项目: 体格检查、周围血象检查、红细胞渗透脆性实验、骨髓象、红细胞内阳离子、胸部X线、B超
重要提醒: 遗传性口形细胞增多症属于遗传性疾病,有家族遗传史的人群备孕前应进行产前咨询,避免患病胎儿的孕育。
流行病学-传染性:
无传染性。
流行病学-发病率:
遗传性口形细胞增多症在临床上较为罕见。
流行病学-好发人群:
多发生于有遗传性口形细胞增多症家族遗传史的人群。
病因-总述:
遗传性口形细胞增多症属于常染色体显性遗传性溶血,迄今为止,已发现6种不同的膜蛋白突变导致体积稳态改变的HSt。红细胞膜由磷脂双分子层和镶嵌其中的蛋白质构成,其结构性质和功能主要由50多种跨膜蛋白和10余种骨架蛋白决定的。大多数红细胞跨膜蛋白的功能是转运细胞内外物质,少数跨膜蛋白还可以与骨架蛋白锚定,维持红细胞双凹圆盘状及可变形性。红细胞的双凹圆盘结构可以使其自由地通过微血管和脾窦。稳态时,红细胞膜可渗透低水平的阳离子,维持细胞内外阳离子和水的平衡,防止由渗透压的改变引起细胞肿胀。而基因突变导致红细胞膜转运蛋白缺陷、离子通透性增强,形成口形红细胞。
症状-总述:
遗传性口形细胞增多症患者以不同程度的慢性溶血性贫血、黄疸、脾大为特征,临床症状相差悬殊。一般患者生后即出现黄疸,6个月后出现脾脏增大,3~4岁后脾脏增大明显,常因感染出现苍白和黄疸。部分患者也可因造血功能的代偿,而不出现贫血。
症状-并发症:
随病情进展,可能出现溶血危象、再生障碍危象等多种情况。
就医-就诊科室:
一般建议首先去血液内科就诊,年幼的患者可去小儿科咨询。
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、就诊当天尽量穿宽松轻便的衣服,方便医生做体格检查。
3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
5、可安排家属陪同就医。
6、患者可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、有什么症状?什么时候开始出现的?
2、随时间推移症状有无加重?在什么情况下会加重?
3、家里还有其他人出现相似症状吗?
4、近期做过哪些检查吗?结果如何?
5、有没有服药?都有哪些药物?
6、之前接受过治疗吗?效果如何?
就医-患者可以问哪些问题:
1、为什么会得这个病?是什么原因导致的?
2、目前需要做什么检查?
3、有哪些治疗方案?有副作用吗?
4、治疗周期需要多久?能痊愈吗?
5、治疗费用可以报销吗?
6、平时要注意什么?
7、需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
患者出现皮肤苍白、黄疸等症状,应及时就医。就医后,医生首先会对患者进行体格检查,初步了解病变情况。之后可能会建议患者行周围血象检查、红细胞渗透脆性实验、骨髓象、红细胞内阳离子、胸部X线、B超等检查,进一步明确诊断。
检查-体格检查:
1、视诊
医生会观察患者的皮肤有无苍白,巩膜、皮肤、黏膜有无黄染,以初步了解病变情况。
2、触诊
医生会对脾脏进行触诊检查,通常可触及脾脏肿大。
检查-实验室检查:
1、周围血象检查
多表现为轻度贫血,部分患者贫血较重;口形细胞增多超过10%即有诊断意义;多数患者网织红细胞中度增高;可合并有白细胞或血小板减少。
2、红细胞渗透脆性实验
红细胞渗透脆性明显增加、自溶试验阳性,葡萄糖和ATP可部分纠正,血红蛋白电泳正常。
3、骨髓象
多表现为增生性贫血骨髓象改变。
4、红细胞内阳离子
含量测定异常。
检查-影像学检查:
胸部X线、B超等影像学检查:可以发现有无肺部感染,胆石和肝、脾肿大等。
诊断-诊断原则:
一般根据患者有遗传性口形细胞增多症家族遗传史,出现皮肤苍白、黄疸、脾脏肿大等表现,并结合周围血象检查、红细胞渗透脆性实验、骨髓象、红细胞内阳离子、胸部X线、B超等辅助检查结果,即可明确诊断。
治疗-治疗原则:
遗传性口形细胞增多症目前尚无特效治疗方法。轻者不需要或只需要对症治疗;贫血重者需要进行输血,重症者可行脾脏切除手术。
治疗-药物治疗:
本病暂无特效药物治疗。
治疗-相关药品:
暂无
治疗-手术治疗:
重症患者可行脾脏切除手术,部分患者经手术治疗溶血减轻,贫血改善。
治疗-治疗周期:
治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
治疗费用可存在个体差异,具体与所选的医院、个体治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
遗传性口形细胞增多症是一种遗传病,可能会遗传给下一代。经积极治疗,一般预后较好;若治疗不当,随病情进展,可能出现溶血及再障危象。
预后-危害性:
1、本病是一种遗传病,可能会遗传给下一代。
2、若治疗不当,随病情进展,可能出现溶血及再障危象。
预后-治愈性:
本病经积极治疗,有助于缓解症状。
日常-总述:
患者及家属要正视疾病,树立治疗信心,积极配合医护人员。日常合理膳食,注意休息,适当运动以增强抵抗力,促进疾病康复。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
日常-心理护理:
1、心理特点
小儿可发本病,家属易产生恐惧和焦躁等不良情绪,丧失治疗信心。
2、护理措施
患者及家属应主动向医务人员了解疾病发生、发展以及预后的情况,也可以和病友进行交流,相互鼓励,增加对治疗的信心。家属需多给予患者精神安慰,帮助其改善不良情绪。
日常-用药护理:
1、避免不必要且疗效不明确的药物、不正规的中药偏方及保健品等,以减轻肝脏代谢负担,避免肝毒性损伤。
2、患者在用药过程中要定期监测肝功能,及时发现药物可能引起的肝脏损伤。
日常-生活管理:
1、应规律作息、保持良好的生活习惯心态。
2、戒烟,避免吸入二手烟。
3、压力过大时,可通过听音乐、看电影等方式,放松身心,缓解负面情绪。
4、平时要早睡早起,避免熬夜的不良生活习惯。
5、患者应进行适度的运动,如散步、登楼梯等,增强身体抵抗力。
日常-术后护理:
1、行脾切除术治疗的患者,术后要注意保持创口清洁、干燥,遵医嘱服用预防感染的药物。
2、术后要注意观察患者神志、尿量,以及引流液的量和颜色等,若有异常,要及时告知医护人员。
饮食调理:
患者需要制定合理的饮食计划方案,力求营养均衡,易消化,有利于疾病的康复。避免盲目补充铁剂,有可能会加重溶血表现。
饮食建议:
宜摄取富含维生素C、维生素E的食物,如绿叶蔬菜、花生、核桃、大豆及其制品、草莓、豌豆苗、土豆、荠菜、青椒等。维生素C、E均为抗氧化剂,可保护红细胞不被破坏,维生素E可保护细胞膜不受自由基的损害,维护细胞膜的完整性,对黄疸有较好的防治作用。
饮食禁忌:
1、禁烟酒。
2、禁食油腻食物,如肥肉、油炸食物。
3、禁食辛辣刺激性食物,如辣椒、胡椒、芥末、大蒜等。
4、避免盲目补充含铁量高的食物,如菠菜、动物肝脏。
预防措施:
本病为常染色体显性遗传性溶血,做好婚前检查和遗传咨询,对预防本病有重要意义。
如有错误请联系修改,谢谢。
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