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疾病名称: 硬皮病食管疾病英文名称: scleroderma esophagus疾病别名: 食管硬皮...
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疾病名称: 硬皮病食管
疾病英文名称: scleroderma esophagus
疾病别名: 食管硬皮病、硬皮病的食管病变
疾病概述:
硬皮病食管(scleroderma esophagus),又称为食管硬皮病或硬皮病的食管病变,是系统性硬皮病引起的全身性改变中的食管表现。本病病因尚未明确,可能与结缔组织代谢异常、血管异常、免疫异常、遗传等有关。患者除具有皮肤萎缩硬化之外,还会存在胸骨后疼痛、吞咽困难、反酸、恶心、呕吐、腹胀等食管受累表现。硬皮病食管的治疗包括一般治疗、药物治疗、内镜治疗和手术治疗。本病预后取决于病情严重程度、患者性别,以及是否合并重要脏器受累。
是否医保: 部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性: 可能与遗传有关
就诊科室: 消化内科、风湿免疫科
发病部位: 食管、皮肤、胃、肠、肾脏、肺脏、心脏
常见症状: 皮肤萎缩硬化、胸骨后疼痛、吞咽困难、反酸、恶心、呕吐、腹胀
主要病因: 病因尚未明确,可能与结缔组织代谢异常、血管异常、免疫异常、遗传等有关
检查项目: 体格检查、血常规、血生化、免疫学检测、食管pH监测、消化道钡餐、胸部CT、食管压力测定、内镜检查
重要提醒: 硬皮病食管是系统性硬皮病最常出现的全身表现,约75%~80%硬皮病患者会出现食管病变,尤其是30~50岁女性,合并心、肺、肾等重要脏器受累者,预后较差。
流行病学-传染性:
无传染性。
流行病学-发病率:
约75%~80%硬皮病患者会出现食管病变。
流行病学-好发人群:
好发于30~50岁女性患者,男女发病比例为1∶3。
病因-总述:
硬皮病食管及系统性硬皮病的病因均未完全明确,可能与结缔组织代谢异常、血管异常、免疫异常、遗传等因素有关。
病因-基本病因:
1、结缔组织代谢异常
硬皮病食管以食管组织进行性纤维化为特征,可能与多种促纤维化因子有关。
2、血管异常
由于多数硬皮病患者在疾病早期即出现雷诺现象,这与系统性硬皮病早期累及血管有关。在患者的组织病理切片中发现,食管的微血管病变可能导致了食管壁内神经功能障碍。另外,血管异常还会影响血管内皮内分泌功能,造成收缩功能障碍。
3、免疫异常
硬皮病的免疫反应机制尚未明确,但多倾向于免疫异常是引起组织纤维化的起因。目前,在硬皮病患者体内已发现多种自身免疫抗体,以及细胞/体液免疫功能的活化,这些免疫机制都有可能诱发组织纤维化的发生,并且有助于诊断、治疗和预后评估。
4、遗传
遗传因素也可能与本病有关,本病部分患者存在家族史。
症状-总述:
食管远端运动障碍是硬皮病食管最为常见的症状,食管也是系统性硬皮病最易受累的内脏组织,临床表现为胸骨后疼痛、进行性吞咽困难、反酸、恶心、呕吐、腹胀等,同时患者会存在系统性硬皮病的皮肤受累表现(如皮肤萎缩硬化、雷诺现象、关节活动受限、皮肤溃疡等),还可能出现其他脏器受累(如心、肺、肾等)。
症状-病情发展:
本病呈慢性进行性发展,患者可出现其他内脏受累,如心脏、肾脏、肺脏等。
症状-并发症:
硬皮病食管可并发食管炎、食管裂孔疝、肺纤维化、肺动脉高压、呼吸衰竭、心力衰竭、蛋白尿、高血压、肾危象等。
症状-伴随症状:
1、硬皮病食管还可累及肠道,患者伴有消化不良、食欲减退、腹痛、腹泻和便秘等。
2、硬皮病食管还可累及肺脏,伴有活动后气促、呼吸困难、干咳等。
就医-门诊指征:
1、长期反复出现反流、烧心不适。
2、伴有吞咽困难、吞咽时疼痛不适。
3、患者出现胸痛、慢性咳嗽、恶心、呕吐、腹胀等情况。
4、出现其他严重、持续或进展性症状体征。
以上情况均需及时到医院就诊。
就医-就诊科室:
1、风湿免疫科
本病属于风湿免疫科诊疗范围,患者可前往风湿免疫科就诊。
2、消化内科
消化道症状突出者,也可前往消化内科就诊。
就医-就医准备:
1、就诊时可提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、可能会进行比较全面的体格检查,建议穿着便于检查的衣物、鞋袜。
3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
5、可安排家属陪同就医。
6、患者及家属可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问哪些问题:
1、您目前都有哪些不适?
2、您出现这种情况多久了?
3、您的症状是持续存在还是间歇性发作的?有什么规律吗?
4、自从发病以来,症状有没有加重或减轻?有什么原因吗?
5、您以前有没有出现过类似的症状?
6、您之前都做过什么检查?检查结果如何?
7、您之前治疗过吗?是如何治疗的?效果如何?
8、您有在服用什么药物吗?
9、您是否患有基础疾病呢?
10、您吸烟吗?吸多久了?平均每天吸多少?
11、您喝酒吗?喝多久了?平均每天喝多少?
12、您有没有过敏的食物或药物?
13、您家里有人有类似的情况吗?
就医-患者可以问哪些问题:
1、我的病是什么原因造成的?
2、我需要做哪些检查?
3、我的情况严重吗?能治好吗?
4、需要如何治疗呢?是吃药吗?
5、治疗的风险大吗?
6、这种病会复发吗?
7、如果住院的话,需要住院治疗多久?
8、需要做手术吗?
9、这个病会遗传吗?
10、平时需要注意什么?
11、需要复查吗?多久复查一次?
检查-预计检查:
当患者出现胸骨后疼痛、进行性吞咽困难、反酸、恶心、呕吐、腹胀等症状时,需及时就医。医生会对患者进行体格检查,以及血常规、血生化、免疫学检测、食管pH监测、消化道钡餐、胸部CT、食管压力测定、内镜检查等检查。
检查-体格检查:
1、医生通过视诊和触诊,可以检查患者是否存在雷诺现象、手指肿胀、肢端溃疡、皮肤萎缩硬化、关节疼痛、关节活动受限、特殊面容等体征,协助诊断。
2、医生通过听诊,可以判断患者有无心脏杂音、呼吸音异常、啰音、血管杂音等心肺受累征象。
检查-实验室检查:
1、血常规
患者一般表现为血沉增快,轻度贫血,以及红细胞、血小板减少,有助于评估病情。
2、血生化
患者多表现为血清白蛋白降低,球蛋白增多,部分患者可出现转氨酶、乳酸脱氢酶升高,以及肌酐、尿素氮、电解质等指标异常,可以协助诊断。
3、免疫学检测
由于本病属于自身免疫性疾病,因此需常规进行免疫学检测,患者可出现多种自身抗体阳性,如抗核抗体(阳性率达90%以上)、Scl-70抗体(阳性率为20%~40%左右)、类风湿因子(阳性率为30%左右)等,免疫学检测对于本病的诊断、治疗和预后评估具有重要意义。
4、食管pH监测
可用于明确有无病理性反流。
检查-其他检查:
1、食管压力测定
本病患者通常出现食管体部中下段蠕动消失、下食管括约肌压力下降、食管收缩幅度降低的“三低”现象,对诊断具有较大提示作用。
2、内镜检查
可用于判断患者是否合并食管炎,并排除其他食管疾病。
检查-影像学检查:
1、消化道钡餐检查
患者服用钡剂后,进行食管X线检查,医生可以判断是否存在食管扩张、食管排空障碍、收缩减弱、食管内食物残留,以及肠道病变等,对诊断具有一定价值。
2、胸部CT
由于约2/3的硬皮病患者会同时出现肺脏受累,因此,本病患者多需要进行胸部CT,来评估肺部受累情况。
诊断-诊断原则:
医生根据患者出现皮肤萎缩硬化、胸骨后疼痛、吞咽困难、反酸、恶心、呕吐、腹胀等症状,结合体格检查,以及血常规、血生化、免疫学检测、食管pH监测、消化道钡餐、胸部CT、食管压力测定、内镜检查等检查即可明确诊断。
治疗-治疗原则:
硬皮病食管一经确诊,患者首先应采取调整生活方式等一般治疗;对于存在食管动力障碍和(或)胃食管反流者,应给予药物治疗;对于食管狭窄者,可采取内镜和手术治疗。
治疗-一般治疗:
1、本病患者应注意调整生活方式,尤其是有症状者,具体措施包括戒烟戒酒、注意保暖、少食多餐、睡前3h避免进食、抬高床头等。
2、患者应避免精神过于紧张、使用非甾体类抗炎药。
治疗-药物治疗:
1、质子泵抑制剂
适用于本病出现胃食管反流的治疗,是最有效的治疗措施之一,由于胃食管反流是硬皮病患者出现肺部病变的重要危险因素,因此,多数学者建议在本病早期即采取质子泵抑制剂治疗。同时,质子泵抑制剂还可以预防食管溃疡及食管狭窄。常用的药物有奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑等。
2、H2受体拮抗剂
H2受体拮抗剂可单独或与质子泵抑制剂联合使用治疗胃食管反流。由于质子泵抑制剂通常无法抑制患者夜间的胃酸分泌,因此,可使用H2受体拮抗剂来控制患者夜间的症状。常用的药物有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。
3、促动力剂
由于食管动力障碍会加重胃食管反流和食管糜烂,如不及时干预和治疗将导致食道的狭窄和Barrett食管炎的发生。在早期,采取促动力剂和胃酸抑制剂联合使用,可以减少食管黏膜损伤的风险。常用药物包括甲氧氯普胺、多潘立酮、红霉素等。其中,多潘立酮超过剂量或60岁以上患者使用有可能发生严重心律失常或猝死,需慎用,应由医生把控用药剂量,做好心脏功能监测。
4、激素及免疫抑制剂
肾上腺皮质激素对于患者的皮肤水肿、关节及肌肉炎症有一定疗效,但不能阻止病情进展。免疫抑制剂与激素联用,可以提高疗效,并减少激素的用量。常用药物有环磷酰胺、硫唑嘌呤、强的松、地塞米松等。
5、抗纤维化药物
常用药物包括青霉胺、秋水仙碱等。青霉胺对皮肤增厚、硬化有一定疗效,而秋水仙碱对皮肤病变、雷诺征和食管改变均有一定疗效。
6、血管活性药物
常用药物包括卡托普利、硝苯地平、前列腺素E等,对于患者的雷诺现象、高血压、肺动脉高压具有一定疗效。皮肤病变加重,存在坏死倾向时,可使用哌唑嗪。
治疗-相关药品:
奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、甲氧氯普胺、多潘立酮、红霉素、环磷酰胺、硫唑嘌呤、强的松、地塞米松、青霉胺、秋水仙碱、卡托普利、硝苯地平、前列腺素E、哌唑嗪
治疗-手术治疗:
由于硬皮病患者是手术并发症的高风险人群,因此,硬皮病食管一般不推荐采取手术治疗。仅症状严重者,必要时可考虑行外科手术,如部分胃底折叠术等。
治疗-其他治疗:
内镜治疗:适用于严重吞咽困难、并发Barrett食管者,医生可在内镜下进行食管扩张、切除高级别不典型增生。
治疗-治疗周期:
硬皮病食管的治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗-治疗费用:
硬皮病食管的治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后-一般预后:
硬皮病食管多呈慢性进行性进展,首次确诊后的10年生存率为65%左右。一般男性进展较女性快,预后较差;合并心、肺、肾等重要脏器受累者,预后差。
预后-危害性:
1、本病可导致患者出现皮肤萎缩硬化、关节活动受限、胃食管反流、食管动力障碍,严重影响患者日常生活、工作。
2、本病可并发心、肺、肾等重要脏器受累,增大治疗难度,威胁患者生命健康,影响预后。
预后-自愈性:
本病一般无法自愈,需及时就医。
预后-治愈性:
本病尚无特效疗法,无法完全治愈。部分病情较轻者,病变较为局限,相对稳定,经积极诊治,可长期生存;出现重要脏器受累及食管病变严重者,可危及生命,很难被治愈。
预后-生存周期:
首次确诊后的10年生存率为65%左右。
日常-总述:
患者在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重自我管理,帮助缓解病情。此外,患者还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
日常-心理护理:
1、心理特点
本病可导致患者出现皮肤萎缩硬化、胸骨后疼痛、吞咽困难、反酸、恶心、呕吐、腹胀等不适,严重影响日常生活、工作,并且还可能出现多种严重并发症,危及患者的生命健康,患者可能会对疾病产生恐惧,不利于治疗。
2、护理措施
家属应给予患者心理支持,多关心、疏导患者,并学习本病的相关知识,多为患者介绍好转的病友,加强患者的信心,使患者保持轻松的心态,积极配合治疗。
日常-用药护理:
患者多需要长期服药,应知晓规律服药的意义,按时定量服用药物,切不可私自调整用药剂量或停药,服药后注意观察有无心慌、皮肤瘙痒、多汗等不良反应。
日常-生活管理:
1、患者应保持心态平和,学习一些情绪管理的方法,稳定自己的情绪,避免过度激动、紧张等不良情绪。
2、患者应特别注意保暖,如戴手套、穿厚袜子,衣着宽松,减少摩擦。
3、应在皮肤患处涂抹护肤油剂,预防干裂,避免接触刺激性强的洗涤剂。
4、避免高温外出,阳光暴晒,外出应戴遮阳帽或打伞。
5、注意保护肢端和关节部位,避免外伤、磕碰,以防止溃疡发生。
6、患者可采取头高脚低位,避免反流。
7、病情稳定时,可适当进行体育锻炼,如散步、打太极拳、骑自行车等,但应避免过度劳累、剧烈运动。
8、保持大便通畅,必要时可使用缓泻剂。
日常-复诊须知:
遵医嘱定期复查,及时了解病情变化;如有不适,随时就诊。
饮食调理:
硬皮病食管患者,由于多存在食管运动障碍及胃食管反流,因此需注意饮食调理,在保证营养均衡的同时,少食多餐,细嚼慢咽,多吃一些易消化、细软的食物。同时,应尽量避免夜间进食,饭后可适当散步走动,以减轻胃部不适。吞咽不畅者,可采取半流质饮食;吞咽困难者,必要时可采取鼻饲法提供营养支持。
饮食建议:
1、提倡均衡饮食,以谷物、豆类、新鲜蔬菜、水果为主,适当搭配动物性食物,如禽、蛋、乳类、瘦肉等。
2、少食多餐,细嚼慢咽,多吃一些易消化、细软的食物。
3、吞咽不畅者,可采取半流质饮食。
4、用餐及餐后可将床头抬高20°~30°,以防止反流。
5、吞咽困难者,宜采取半流质饮食或糊状易消化食物,进食速度宜放慢,以免发生呛咳、窒息。病情较重者,可采取流质饮食,必要时使用鼻饲法进行营养支持。
饮食禁忌:
1、戒烟戒酒。
2、忌辛辣刺激性饮食,如辣椒、胡椒、大蒜、浓茶、咖啡等。
3、忌过冷、过热、过硬饮食。
4、忌食烟熏、烧烤类食物。
预防措施:
硬皮病食管的病因尚未明确,暂无有效的预防措施。但可以通过以下方法,降低本病的发生风险:
1、注意保暖、防寒、防风。
2、积极参加体育锻炼,活动筋骨,疏通脉络。
3、保持心情舒畅,情绪稳定,避免精神紧张、过度激动。
4、戒烟戒酒。
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