X连锁高IgM综合征

X连锁高IgM综合征是一较罕见的原发性免疫缺陷病，以反复感染为特征，伴血清IgG、IgA，IgE水平降低，而IgM正常或升高，抗体反应下降以及不明显的T淋巴细胞缺陷。患者应及时就医治疗，以免并发自身免疫性疾病、恶性肿瘤、肠道疾病、肝硬化等疾病。

本病无传染性。

X连锁高IgM综合征在临床上较为罕见。

本病好发于儿童。

X连锁高IgM综合征是因为T细胞CD40L基因突变导致的。CD40L与B细胞上CD40结合是产生记忆B细胞，组成生发中心的关键信号，并促进IgM类别转化为IgG、IgA或IgE，T细胞通过CD40L与巨噬细胞和树突状细胞CD40结合，可诱导其分泌IL-12，形成对细胞内微生物的免疫应答。CD40L基因突变可导致CD40L蛋白的晶体结构，使其与CD40分子结合位点不能有效暴露，或增强该区的厌水性，从而不能与CD40分子结合，导致T细胞依赖抗原的再次免疫应答障碍，进而容易发生细菌、卡氏肺囊虫和隐孢子虫感染。

X连锁高IgM综合征的临床表现以反复感染为特征，包括反复上呼吸道感染、反复肺部感染、反复皮肤黏膜感染、肌肉骨骼系统表现等。

1、反复上呼吸道感染

发热、鼻塞、流涕、头痛、咽痛等。

2、反复肺部感染

乏力、头痛、咽痛、肌肉酸痛、咳嗽、咳痰、发热、气促、呼吸困难等。

3、反复皮肤黏膜感染

持续性口炎和复发性口腔溃疡等。

4、肌肉骨骼系统

关节疼痛、肌肉疼痛等。

5、消化系统感染

迁延性水样便、食欲减退、恶心、呕吐、皮肤黄染、腹痛、腹泻等。

随病情发展，可能并发自身免疫性疾病、恶性肿瘤、肠道疾病、肝硬化等疾病。

1、反复发热、咳痰。

2、反复口腔溃疡。

3、反复关节疼痛。

4、迁延性水样便。

5、出现其他持续、严重或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

儿童患者可到小儿科就诊，出现感染症状可到感染性疾病科就诊。

1、提前预约挂号，并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、若近期有就诊经历，请携带相关病历、检查报告、化验单等。

3、近期若应用一些药物来缓解症状，可携带药盒。

4、可安排家属陪同就医。

5、可提前准备想要咨询的问题清单。

1、目前都有哪些不适？

2、出现这种情况多久了？

3、症状是持续存在还是间歇性发作的？有什么规律吗？

4、自从发病以来，症状有没有加重或减轻？有什么原因吗？

5、以前有没有出现过类似的症状？

6、之前治疗过吗？是如何治疗的？效果如何？

7、家里有人有类似的情况吗？

1、情况严重吗？能治好吗？

2、为什么会出现这种情况？

3、需要如何治疗？需要住院吗？多久能好？

4、这些治疗方法有什么风险吗？

5、需要做什么检查？这些检查在医保报销范围内吗？

6、回家后该怎么护理？

7、需要复查吗？多久一次？

当患者反复出现发热、咳痰、复发性口腔溃疡、关节疼痛、迁延性水样便等症状时，应及时就医。医生首先会对患者进行体格检查，了解一般情况，之后可能会建议其行外周血淋巴细胞检查、免疫球蛋白水平检测、基因检测、血常规、CD40L检测、胸部X线、腹部B超等检查，进一步了解病变情况，以明确诊断。

医生首先会对患者进行详细的体格检查，了解有无发热、淋巴结肿大等表现，初步判断病变情况。

1、外周血淋巴细胞检查

外周血B细胞数和表达膜IgM、IgD正常，偶然可同时表达IgM和IgG，不表达其他类型免疫球蛋白，总T细胞数量和亚群百分率均在正常范围，但T细胞增殖反应降低。

2、免疫球蛋白水平检测

血清IgG、IgA、IgE缺乏或明显降低，极个别病人血清IgA和IgE可升高者，血清IgM水平正常或增高。

3、基因检测

如发现T细胞CD40L基因突变，有助于诊断本病。

4、血常规

中性白细胞可能呈现持续性或周期性减少，部分患儿由于自身抗体导致贫血及血小板减少症。

5、CD40L检测

用可溶性CD40配体（CD40L）的受体或抗CD40L单克隆抗体检测活化CD4+T细胞上有无CD40L表达，该分子表达阴性可诊断本病。

1、胸部X线

可见细菌性肺炎、间质性肺炎或卡氏肺囊虫肺炎的表现。

2、腹部B超

可见肝、脾肿大和淋巴结肿大，或发现肝脏、胆道的肿瘤。

一般根据患者反复出现发热、咳痰、复发性口腔溃疡、关节疼痛、迁延性水样便等症状，并结合外周血淋巴细胞检查、免疫球蛋白水平检测、基因检测、血常规、CD40L检测、胸部X线、腹部B超等辅助检查结果，即可明确诊断。

X连锁高IgM综合征的基础治疗方法为丙种球蛋白替代治疗，有助于减少感染的频次及程度。此外，粒细胞集落刺激因子治疗可用于治疗持续中性粒细胞减少。必要时，患者还可以在医生的指导下进行骨髓移植。

1、输注丙种球蛋白对减少感染的频度和严重程度十分重要，有时还可加大输注的量和频率，以加强效果。但为了防止支气管扩张等并发症的发生，血清IgG水平应保持在正常IgG范围的高限。

2、粒细胞集落刺激因子治疗持续中性粒细胞减少有一定疗效。 

3、甲氧苄啶嘧啶-磺胺甲异恶唑有助于防止发生卡氏肺囊虫肺炎。

丙种球蛋白、甲氧苄啶嘧啶-磺胺甲异恶唑

尽早行骨髓移植可能是较好的改善预后的方法。

治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响，可存在个体差异。

治疗费用可存在明显个体差异，具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

X连锁高IgM综合征的预后相对较差，自身免疫性疾病、肠道疾病、中性白细胞减少症以及恶性肿瘤发病率较高，因此应及早进行骨髓移植。

1、本病可能遗传给下一代。

2、自身免疫性疾病、肠道疾病、中性白细胞减少症以及恶性肿瘤发病率较高。

本病暂不可治愈，需终身治疗。

患者应积极配合治疗，遵医嘱做好相应的护理调整，良好的日常生活管理有利于提高患者的生活质量，改善预后。

严格遵循医嘱足量足疗程用药，避免擅自停药或调整药物用量，也不得擅自加用其他药物或保健品；一旦发生不适表现，要及时告知医生，以便医生调整剂量或改变用药方案。

1、营造舒适、安静的休息环境，定期通风，保持病室空气新鲜，避免上呼吸道感染。

2、患者应充足休息，避免劳累，保证充足睡眠，不熬夜。

3、注意气候变化，及时添减衣物，防寒保暖，预防感冒，以免加重病情。

4、注意患者个人卫生，保持皮肤清洁、干燥，勤洗手、洗澡和换洗衣物，养成良好的生活习惯。

5、不要与他人共用餐具、洗漱用品、毛巾等，避免感染。

6、使用过的餐具和日用品每天都要清洗，并进行高温或微波消毒，以免残留病原微生物。

7、患者可适当进行体育锻炼，但注意劳逸结合，有助于增强体质，提高机体抗病能力。

遵循医嘱定期复查，如有不适及时就医诊治；去医院复诊时最好戴口罩，不要接触其他传染病患者，以免受到感染。

科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转，起到辅助控制病情，维持治疗效果，促进疾病康复的作用。

1、进食易消化、富含营养、高热量、高蛋白的食物。

2、饮食应以清淡而富有营养为主，多吃蔬菜、水果、牛奶、甲鱼等富含多种氨基酸、维生素、蛋白质和易消化的滋补食品。

3、三餐规律，有节制。

1、少吃油腻过重的食物，少吃狗肉、羊肉等温补食物。

2、少吃不带壳的海鲜、笋、芋等容易过敏的食物，少吃含化学物质、防腐剂、添加剂的饮料和零食。

3、忌食刺激物，如辣椒、腊肉、烟熏制品。

本病为基因突变所致，很难实现有效预防。建议有家族史者进行遗传学咨询或基因检测，妊娠期进行产前筛查，必要时可考虑终止妊娠。