注射用福美坦

本品主要成份为福美坦。

本品为类白色或微黄色的冻干块状物或粉末，在水中为混悬液。

本品用于治疗自然或人工绝经后妇女晚期乳腺癌。

1、深部肌肉注射。

2、每次250mg，每2周1次。在使用前用2ml生理盐水注射液注入干粉瓶中，轻轻振摇瓶子，使其分散，制备成微晶混悬液。注射时应注意：

（1）混悬液未达到室温之前不可注射。

（2）注射部位选择臀外上部，不可误入皮下脂肪（尤其是肥胖者）；避免靠近或注射到坐骨神经引起疼痛和暂时性神经损伤。如直接损害神经，理论上有严重或永久性损伤神经的危险。

（3）切勿注射到血管内，否则注射后会立即出现口苦、面色潮红、心动过速、呼吸困难或晕眩等发生。

（4）推注速度宜慢，注射后轻压局部，尤其是病人正在服用抗凝药者，以免发生局部血肿或出血。

（5）注射部位应交换，不能连续在同一部位注射，亦不应注射在硬结或炎症区。

（6）注射后1-2小时内不要静卧，应尽量保持活动。

0.25g（以C₁₉H₂₆O₃计）。

遮光、密闭，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH07382008。

患者使用本品耐受性尚好，不良反应属轻中度均可恢复，中断治疗很少（约5%）。主要表现在：

1、局部不良反应：常见注射部位痒、痛、刺激感、烧灼感、无痛或痛性小块；偶见注射部位脓肿及无菌性炎症；罕见注射部位血肿。

2、全身不良反应：

（1）皮肤及附属器官：偶见皮疹、瘙痒；罕见脱发、面部多毛症。

（2）神经系统：昏睡、罕见嗜睡、头痛、头昏、情绪不稳定。

（3）血管系统：罕见下肢水肿、血栓性静脉炎。

（4）内分泌系统：偶见面部潮红。

（5）泌尿生殖系统：罕见阴道点状出血或出血、阴道炎、盆腔痉挛性疼痛。

（6）胃肠道系统：偶见恶心；罕见呕吐、便秘。

（7）运动系统：罕见肌肉痉挛、关节疼痛。

（8）呼吸系统：罕见喉痛。

（9）其它：罕见因迷走神经反应而致昏厥，注射后立即发生头昏、过敏反应，如皮疹、恶心、头昏、胸痛、心动过速、疲乏等。

1、对福美坦及辅料（聚乙二醇、大豆卵磷脂、VitE等）过敏者。

2、儿童及绝经前的妇女。

至今未见本品与其它抗癌药联合应用的报导。

1、本品不得与其它注射液混合使用。

2、避免儿童接触本品。

3、合并糖尿病者应监测血糖水平。

4、治疗过程中如肿瘤进一步长大，应停用本品。