复方氨基酸（20AA）

本品系由20种氨基酸配制而成的灭菌水溶液，包括异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸醋酸盐、甲硫氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸、精氨酸、组氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、门冬氨酸、门冬酰氨、N-乙酰-L-半胱氨酸、谷氨酸、盐酸鸟氨酸、丝氨酸、N-乙酰-L-酪氨酸。

复方氨基酸注射液（20AA）：无色或微黄色的澄明液体。

本品适用于严重肝功能不全和即将或者已经发展为肝性脑病患者的肠外营养以提供氨基酸。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

复方氨基酸注射液（20AA）：经中央静脉输注。

成人除特别情况时可达15ml/kg/天外，推荐平均剂量为7-10ml/kg/天。滴速可达1ml/kg/小时。对肝昏迷病人治疗的最初数小时滴速可加快。例如一个70kg体重的病人第1至第2小时，150ml/小时；第2至第4小时，75ml/小时；从第5小时开始，45ml/小时。

复方氨基酸注射液（20AA）：500ml：50mg（总氨基酸）。

避光，20℃以下保存。

复方氨基酸注射液（20AA）：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH08632006。

可见恶心、呕吐、头痛、寒战、发热。

对本品任何活性物质或辅料过敏，非肝源性的氨基酸代谢系乱，伴随重要功能受损的血流动力学不稳定状态（衰竭和休克状态），组织缺氧，代谢性酸中毒，无法进行血液过滤或血液透析的重度肾功能不全，体液潴留，急性肺水肿，心功能不全失代偿期者禁用。

将氨基酸溶液与其他液体或药物混合，会增加理化不相容和微生物污染的危险，混合过程应在无菌条件下进行，并且混合物之间应是相容的，为避免微生物污染和物理化学的配伍禁忌危险，不推荐向本品加入任何添加剂。但适宜将本品加入到使用标准的碳水化合物或电解质溶液。

1、对于适应证之外的情况使用，本品的成分可能引起严重的代谢紊乱，因此，应该严格避免在适应证之外使用本品。

2、本品不应用于以下患者（如低渗性脱水、低钾血症及低钠血症），除非在给药前以上症状已被纠正。

3、鉴于本品的处方，对伴随患有肾功能不全的患者，只有进行个体患者利益/风险评估后，方能使用本品，氨基酸的用量应根据血清尿素和肌酐的水平进行调整。此注意事项对于血清渗透压升高的患者同样适用。

4、氨基酸治疗不能代替目前已经确定的肝性脑病治疗方法，如灌肠、乳果糖治疗或肠道抗菌治疗。静脉滴注本品应当与适当的碳水化合物合用。应根据需要补充电解质。

5、在静脉滴注时，应监测体液和电解质的平衡血浆渗透压、酸碱平衡、血糖和肝功能。根据患者病情的严重程度和临床状况决定监测的项目和频率。

6、对于全肠外营养治疗，为促进氨基酸的有效利用和合成代谢，宜同时补充非蛋白质能量物质（碳水化合物和脂肪乳）、电解质、维生素及微量元素。

7、应每天检查静脉滴注部位是否出现炎症或感染的体征，请使用无菌输液器给药。连接了产品容器和输液器之后，应立即给药。本品为一次性独立包装。使用后的剩余部分请丢弃。

8、如果本品溶液出现可见颗粒、浑浊或变色的情况，或是容器或容器封口出现破损的情况请不要使用。

9、本品1000ml单次剂量最高含有2.3mmol（53mg）的钠，限钠饮食的患者需要关注这点。

10、药物过量或静脉滴注速度过快会引起寒战恶心、呕吐以及肾性氨基酸丢失等无法耐受的不良反应。一旦无法耐受的不良反应出现，应立即停止静脉滴注，恢复之后应以低速率静脉滴注。