钆膦维司三钠

本品主要成分为钆膦维司三钠。

本品一般为注射剂。

本品用于评估存在或是怀疑存在周围血管疾病的成年人的主髂动脉闭塞症。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射剂：

1、静脉注射，手动或自动加压注射均可，一次0.12ml/kg（0.03mmol/kg），30s注射完毕，然后用25-30ml0.9%氯化钠注射液冲洗。

2、完成成像分为两个阶段，动态和稳态显像阶段，动态成像在注射后即可用以评估从静脉分布到动脉系统的过程；稳态成像发生在动态成像完成之后，一般在注射后5-7min，用以评估分布到整个血液系统的情况。在临床试验中观察到，稳态成像在注射后约一个小时内即可完成。

3、使用前仔细检查本品注射剂，如存在变色或有不溶性微粒，禁止使用，本品开瓶后应立即一次性用完，如有剩余，须丢弃。不得与其他注射类药物及肠外营养液同时注射使用，不可与其他药物使用同一静脉通路。

注射剂：2.44g/10ml；3.66g/15ml。

遮光贮于25℃，短期携带允许15-30℃，不可冷冻。

常见（≥2%）不良反应主要有瘙痒、恶心、血管扩张、感觉异常、注射部位青肿、味觉异常、灼烧感、静脉穿刺部位青肿、高血压、头晕及寒冷感。

1、对含钆造影剂有过敏史者禁用。

2、肾功能不全者慎用。必要时，在医师指导下使用。

3、本品尚无在妊娠期妇女中的临床试验数据，但动物实验表明高剂量会对胎儿造成伤害，妊娠期妇女使用时应谨慎权衡利弊。

4、虽然进入母乳的药量非常少（0.01%-0.04%的给药量），但哺乳期妇女仍应尽量避免使用。

5、本品对18岁以下儿童用药的安全性和有效性尚未明确，由于本品经肾消除，因此，可能会对肾功能发育尚不完全的儿童造成特定的伤害。

由于本品能与血浆蛋白结合，所以可能会干扰其他同样能与血浆蛋白结合的药物的药效，但未经临床试验证实。临床试验表明，长期服用华法林的患者接受单剂量的本品，不影响华法林的抗凝活性。

1、重度肾功能不全或由肝肾综合征及肝移植围术期引发的急性肾功能不全者，使用本品时，可增加罹患NSF的风险。

2、重度肾功能不全者反复使用含钆造影剂，特别是在上一次服用的药品尚未排泄完全之时使用，可促进NSF的发展。

3、注射部位可出现发红、轻微的灼热感、疼痛、暖感或冷感。

4、注射后会出现瘙痒，恶心的不良反应。

5、如患者有以下情况，建议在用药前告知医师，医师亦应经常关注患者的动向。

（1）妊娠及哺乳期妇女。

（2）对造影剂有过敏史，支气管哮喘及过敏性呼吸系统疾病。

（3）有肾病和（或）肝病史。

（4）近期使用过含钆造影剂。

（5）有心律失常或心脏病史。

（6）正在服用任何处方药或非处方药。