药品说明书
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药品名称: 齐留通药品名称拼音: Qiliutong药品概述: 齐留通,西药名。常用剂型为片剂。为平...
养生
药品名称: 齐留通
药品名称拼音: Qiliutong
药品概述:
齐留通,西药名。常用剂型为片剂。为平喘药。用于成人、12周岁及以上儿童哮喘的预防和慢性哮喘的治疗。本品不能逆转哮喘急性发作时支气管痉挛,哮喘急性加重期可继续使用本品治疗。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 平喘药
处方类型: 处方药
医保类型: 非医保
参考价格: 暂无参考价格
药品成分:
本品主要成分为齐留通。
性状:
本品一般为片剂。
适应状:
本品用于成人、12周岁及以上儿童哮喘的预防和慢性哮喘的治疗。本品不能逆转哮喘急性发作时支气管痉挛,哮喘急性加重期可继续使用本品治疗。
用法用量:
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
片剂:一次1.2g,2次/日,早、晚餐后lh内口服。整片吞服,请勿嚼碎、掰开或压碎。
规格:
片剂:600mg。
储藏方法:
20-25℃遮光保存。短程携带允许15-30℃。
有效期:
不良反应(副作用):
1、为期12周的短期临床研究中最常报道的不良反应(发生率≥5%且高于安慰剂的)包括:鼻窦炎、恶心和咽喉痛。发生率≥1%且高于安慰剂的包括:胃肠道症状(上腹部痛、腹泻、消化不良、呕吐)、皮疹、过敏和肝毒性。
2、为期6个月的长期临床研究中最常报道的不良反应(发生率≥5%且高于安慰剂的)包括:头痛、上呼吸道感染、肌痛和腹泻。发生率≥1%且高于安慰剂的包括:ALT升高、白细胞计数降低(<3.0×109/L)。
3、上市后报道的不良反应包括:严重肝损害(死亡、危及生命的肝损害、症状性黄疸、高胆红素血症和ALT升高>8×ULN)、睡眠障碍、行为改变。
药品禁忌:
1、对本品任何组分过敏者禁用。
2、活动性肝病或持续ALT升高≥3×ULN者禁用。
3、酗酒、轻度肝功能不全(ALT升高<3ULN)及有肝脏疾病史者慎用。
药物相互作用:
1、本品与茶碱同服,可导致茶碱的稳态清除率明显降低(约50%),AUC约为原来的2倍,C升高(约73%),茶碱的清除半衰期增加约24%,同样,茶碱导致的不良反应与单一用药相比更加频繁。
2、本品与华法林同服,可使R-华法林的清除率降低15%,AUC增加22%,S-华法林的药动学不受影响。这些药动学的变化可伴有明显的凝血酶原时间增加。
3、本品与普萘洛尔同服,可使普萘洛尔的血药浓度明显增加,清除率下降约42%,使普萘洛尔的Cmax、AUC和清除半衰期分别增加52%、104%和25%。尚未进行正式的本品与其他B受体拮抗药的相互作用研究。
4、本品与泼尼松、炔雌醇(口服避孕药)、已知经CYP3A4代谢的药物、地高辛、苯妥英、柳氮磺吡啶和萘普生之间没有明显的相互作用。不过,尚未进行正式的本品与CYP3A4抑制剂(如酮康唑)之间相互作用的研究。
注意事项:
1、用药前应详细告知医师患者的用药史、过敏史和疾病史,尤其是有肝脏疾病和酗酒者。
2、本品用于哮喘的长期治疗,即使在哮喘缓解期也应遵照医嘱定期服用。
3、本品非支气管扩张剂,哮喘急性发作,包括哮喘持续状态请勿使用。
4、服用本品时除非医师建议,否则请勿自行停用或者减少其他的平喘药的剂量。漏服本品后按原计划继续服用,请勿擅自将剂量加倍。
5、使用本品的患者应备有短效的、经口吸入的拟交感神经药(如沙丁胺醇)以防哮喘急性发作。
6、使用本品期间,如果24h内短效支气管扩张剂使用频率或者用量高于平时,应就诊。
7、使用茶碱的患者开始使用本品后,应将茶碱的剂量减少一半,并注意监测茶碱的血药浓度。同理,使用本品的患者若使用茶碱治疗,应根据茶碱的血药浓度调整剂量和给药间隔时间。
8、本品与华法林同服,应注意监测凝血酶原时间或其他凝血试验,建议适当的调整华法林的剂量。
9、本品与普萘洛尔同服可使心率减慢,因此,应注意加强监测并根据需要调整普萘洛尔的剂量。本品与其他β-受体拮抗药合用也应注意监测。
10、使用本品期间可见一项或多项肝酶升高和胆红素升高。这些异常可进展至临床上明显的肝损害,继续用药可保持不变和消失,一般多在用药3周内发生。ALT通常是预测肝损害最敏感的指标。用药前及用药期间应定期监测肝功能,一般在用药前及用药头3个月每月检查ALT,继后每2-3个月检查一次。如果出现肝功能受损的症状和(或)体征(如右上腹疼痛、恶心、疲乏、嗜睡、瘙痒、黄疸或流感样综合征),或者转氨酶升高>5×ULN,应停用本品直至转氨酶恢复正常。
11、本品可导致肝损害,用药期间应限制摄入酒精性饮料。
12、本品可导致睡眠异常和行为改变(如抑郁焦虑、激越、攻击行为、易怒、自杀想法和行为)等精神方面的不良反应,患者用药期间应注意观察,如果发生上述不良反应,应告知医师,这些患者如需继续用药应仔细权衡利弊。
13、研究表明本品及其代谢物可经大鼠乳汁分泌,人类是否经乳汁分泌尚不清楚。不过由于动物研究表明本品具有潜在的致肿瘤性,因此,哺乳期妇女必须考虑母亲用药的必要性,并在停止哺乳和停药之间做出选择。
14、12岁以下儿童使用本品的安全性和有效性尚未建立。
15、速释型制剂研究亚组分析表明,≥65岁的老年人发生ALT升高风险更大。本品的亚组分析则未见明显区别。研究表明老年人药动学和年轻人相似。
16、肾功能不全患者和接受血液透析者不必调整剂量。
17、关于本品过量的经验有限,透析不能清除本品。本品过量后应根据需要给予对症支持治疗。可通过催吐和洗胃清除未吸收的药物,注意保持气道畅通。
如有错误请联系修改,谢谢。
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