血浆蛋白组分

本品主要成分为血浆蛋白。

注射液：透明、几乎无色至浅棕色、无味的液体，在储存过程中有轻微粒状或片状沉淀出现。

1、本品用于扩张血容量，治疗某些类型的休克，包括由于烧伤、挤压伤、腹部突发疾病或其他任何原因引起的血浆丢失（而不是红细胞丢失）。

2、本品也可用于由于出血导致的急性休克。急性期后，根据血液丢失的严重程度可滴注全血或血红细胞。

3、在婴幼儿中，本品对脱水和感染导致休克的初始治疗有效。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射液：

1、本品通过静脉滴注给药，滴注点优选在离感染和创伤位置较远的地方。如其他血容量扩张药一样，应根据患者的临床效应和血压的变化调整给药速率。当血容量接近正常值时，本品的滴注速率不应超过5-8ml/min，且应该监控患者出现高血容量的体征，包括呼吸困难、肺水肿、血压或中心静脉压异常升高。给予本品前在溶液及容器许可的情况下检视是否有微粒及变色。

2、本品的剂量取决于患者的病情和治疗效应。在治疗成人低血容量性休克时，最小的有效剂量为250-500ml（12.5-25g蛋白质）。在治疗婴幼儿低血容量性休克时，建议初始剂量为6.6-33ml/kg（蛋白质0.33-1.65g/kg），滴注速率可达5-10ml/min。随后的剂量根据患者的病情确定。

注射液：50mg/ml。

室温下不超过30℃贮藏，不可冷冻。

1、本品不良反应很少，可能包括面红、心动过速、红斑、荨麻疹、恶心、呕吐、畏寒、发热、头痛、腰痛及唾液分泌过多。

2、低血压也可能发生，尤其是在快速静脉滴注时（滴速超过10ml/min）或在体外循环动脉内给药时。给予本品的过程中应监测血压的变化，如果出现突发性低血压应减慢滴注速度或停止滴注。滴注减慢或终止后的血压可自发地恢复正常，也可以用升压药来纠正低血压。

1、禁用于体外循环手术的患者；此类患者给予本品后有严重低血压的报道。

2、严重贫血、充血性心力衰竭或血容量增加的患者禁用本品。

3、肝或肾功能衰竭的患者应慎用本品，因为可使蛋白质、液体及钠负荷增加。

4、在儿童患者中，本品的安全性和有效性尚未确定，不过，已经发现蛋白质胶体对脱水或感染导致休克的初始治疗非常有益。

5、妊娠期妇女使用本品是否对胎儿造成伤害尚不清楚，且蛋白质胶体只有在确实需要时孕期才能使用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、本品治疗过程中应监测血压变化，如果突发低血压应减慢或停止静脉滴注。

2、本品快速静脉滴注可引起血管超负荷（特别是循环量正常或升高的患者）。应观察所有患者高血容量的迹象，如肺水肿或心力衰竭。

3、限制钠摄入的患者应注意每千克的本品约含有145mg当量的钠。

4、外伤或术后给予本品后血压快速上升提示可能有出血点出现，这在较低的血压时候不明显；应密切观察患者以防止出血和随后的休克。

5、本品不含凝血因子，因此，不能被用来纠正凝血功能障碍。

6、本品含有微量的A组和B组血凝素；但是，在使用本品时这些水平较低，应该对常规血型鉴定无影响。

7、由于本品是采用混合人血浆制备，有传播血源性传染性病原体、克-雅病及西尼罗河病毒的风险。

8、本品不含防腐剂，蛋白质胶体出现浑浊、首次开封超过4h或瓶破裂或损坏时不应继续使用。

9、本品与全血、浓缩红细胞及用于静脉内给药的标准碳水化合物和电解质溶液相容。然而，本品不应与蛋白质水解物和含醇溶液混合。据报道，重酒石酸去甲肾上腺素与本品不相容。

10、虽然在治疗休克时本品与5%人血白蛋白可以互换使用，但白蛋白溶液更佳，因为其白蛋白含量高，且更纯净，不大可能引起低血压反应。

11、本品已出现冻结不应继续使用。