中/长链脂肪乳注射液（C6-24）

本品为复方制剂，主要成分为纯化大豆油、中链甘油三酸酯、精制蛋黄卵磷脂、甘油。

本品为白色乳状液体。

本品用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。

​1、静脉滴注。

2、除非另外规定或根据能量需要而定，建议剂量：按体重一日静脉滴注本品10%10-20ml/kg或本品20%5-10ml/kg，相当于1-2g（2g为最大推荐剂量）脂肪/kg。

3、输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10%1.25ml/kg或20%0.625ml/kg（相当于0.125g脂肪/kg）。在开始使用本品进行肠外营养治疗时, 建议用较慢的速度，即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。

4、本品可单独输注或配制成"全合一"营养混合液进行输注。只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。

5、通过静脉输注时，如果需要，本品可以与复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起输注。本品与氨基酸和/或糖溶液一起输注时，应使用单独的输注系统和静脉。如果本品要通过一个共同的最后输注通道时（旁路，Y型管），必须保证所有溶液具有可配伍性。

6、不能使用孔径为0.2μm的滤过器，因为脂肪乳乳粒不能通过这些滤过器。使用前摇匀。

7、患者在肠外营养治疗期间均可使用本品。

（1）250ml : 大豆油12.5g与中链甘油三酸酯12.5g与卵磷脂1.5g。

（2）500ml : 大豆油25g与中链甘油三酸酯25g与卵磷脂3g。

（3）250ml : 大豆油25g与中链甘油三酸酯25g与卵磷脂3g。

（4）500ml : 大豆油50g与中链甘油三酸酯50g与卵磷脂6g。

25℃以下，不得冰冻。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH02472003。

1、​使用本品后可能发生的早期不良反应是：体温轻度升高，发热感、寒冷感，寒颤，不正常的热感（红晕）或发绀，食欲下降，恶心，呕吐，呼吸困难，头痛，背痛，骨痛，胸痛，腰痛，阴茎异常勃起（少见），血压升高或降低（高血压、低血压），过敏反应（例如过敏性样反应、皮疹）。如果出现这些不良反应，或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L，应停止输注，如果需要，应减低剂量后再输注。如果有显著的反应性血糖升高，也应停止输注。如果有严重的超剂量，并且没有同时给予碳水化合物，可能会发生代谢性酸中毒。

2、要密切注意过量综合征的发生可能性。过量综合征可能由于不同病例的遗传因素导致代谢不同而引起，发生的快慢也不同；而且由于所患疾病的不同，发生的剂量也不同。过量综合征表现为如下症状：肝肿大，可能伴有或不伴有黄疸；脾肿大；肝功能异常；贫血，白细胞减少，血小板减少；出血倾向和出血；凝血指标的改变或下降（如出血时间、凝血时间、凝血酶原时间等）；体温升高；血脂升高；头痛，胃痛，疲倦。

1、​严重凝血障碍、休克和虚脱、妊娠、急性血栓栓塞、伴有酸中毒和缺氧的严重脓毒血症、脂肪栓塞、急性心肌梗塞和中风、酮症酸中毒昏迷和糖尿病性前期昏迷患者禁用。

2、输液过程中出现甘油三酯蓄积时, 以下也将禁忌：脂类代谢障碍、肝功能不全、肾功能不全、网状内皮系统障碍、急性出血坏死性胰腺炎。

3、胃肠外营养的一般禁忌：各种原因引起的酸中毒、未治疗的水电解质代谢紊乱（低渗性脱水、低血钾、水潴留）、代谢不稳定、肝内胆汁淤积。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、应定期检查血清甘油三酯、血糖、酸碱平衡、血电解质、液体出入量及血常规，脂肪乳输注过程中，血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。

2、加入多价阳离子（如钙）可能发生不相容，特别当钙与肝素结合时更是如此。

3、只有当可配伍性得到证实时，本品才能与其他注射液、电解质浓缩液或药物混合。

4、对大豆或其它蛋白质高度敏感的病人慎用。

5、只有在溶液均匀和容器未损坏时使用。

6、本品在加入其他成份后不能继续贮存。

7、本品开瓶后一次未使用完的药液应予以丢弃，不得再次使用。