药品说明书
None
药品名称: 达卡他韦药品名称拼音: Dakatawei药品概述: 达卡他韦,西药名。常用剂型为片剂。...
养生
药品名称: 达卡他韦
药品名称拼音: Dakatawei
药品概述:
达卡他韦,西药名。常用剂型为片剂。作为治疗方案的一部分,用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 抗感染药
处方类型: 处方药
医保类型: 非医保
参考价格: 暂无参考价格
药品成分:
本品主要成分为达卡他韦。
性状:
本品为片剂。
适应状:
本品作为治疗方案的一部分,用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。
用法用量:
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
推荐剂量为60mg,1次/日,是否与食物同服均可。
1、无肝硬化的HCV基因1型或4型感染的患者本品与索氟布韦合用,疗程12周,对于经NS3/4A蛋白酶抑制治疗的患者,考虑延长至24周。
2、伴代偿性肝硬化的HCV基因1型或4型感染的患者本品与索氟布韦合用,疗程24周,对于未经治疗的患者、28BCcr基因型和或病毒载量低的患者可考虑缩短疗程至12周;晚期肝病患者可考虑加用利巴韦林。
3、伴代偿性肝硬化的HCV基因3型感染的患者本品与索氟布韦合用,疗程24周。
4、HCV基因4型与聚乙二醇干扰素、利巴韦林合用,疗程24-48周。如果在治疗第4周和第12周检测不到HCVRNA,3种药物使用至24周;如果在治疗第4周和第12周不是一次都检测不到HCVRNA,3种药物治疗24后,继续聚乙二醇干扰素、利巴韦林治疗至48周。
5、在治疗第4周、第12周、第24周测定HCVRNA水平,在第4周HCVRNA水平≥100IU/ml,或在12周或24周,HCVRNA水平≥251U/ml,提示本品的治疗无足够疗效,应停止治疗。
6、与强效CYP3A抑制剂合用,本品的剂量应减至30mg,与中效CYP3A抑制剂合用,本品的剂量增加至90mg。
7、如漏服一剂,如距下次服用4h以上,应尽补服。
规格:
片剂:30mg:60mg。
储藏方法:
避光,贮于30℃以下。
有效期:
不良反应(副作用):
与聚乙二醇干扰素、利巴韦林或索氟布韦联合用药时,常见的不良反应为贫血、食欲降低、抑郁、焦虑、失眠、头痛、头晕、偏头痛、热潮红、咳嗽、呼吸困难、鼻充血、恶心、腹泻、腹痛、便秘、腹胀、胃一食管反流性疾病、口干、呕吐、瘙痒、皮肤干燥、脱发、皮疹、关节痛、肌痛、疲乏、易激惹。
药品禁忌:
1、18岁以下儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
2、妊娠期妇女只有在潜在益处大于对胎儿潜在风险才可使用。
3、哺乳期妇女应避免哺乳,因为尚不明确本品是否能通过母乳并且是否对婴儿有害。
4、肝移植患者用药的安全性和有效性尚不明确。
5、对其他基因型HCV的有效性尚不明确。
6、与其他药物合用(如聚乙二醇干扰素、利巴韦林、索氟布韦)时,参见其他药物的说明。
7、不推荐用于重度肝功能不全患者。
8、亚洲人种的暴露量高于其他人种3.4倍,具东亚血统的人群在使用本品时应权衡利弊。
药物相互作用:
1、波普瑞韦抑制CYP3A4,可升高本品的血药浓度,本品与包括波普瑞韦在内的CYP3A4强效抑制剂合用,应降低剂量至30mg,1次/日。
2、本品与西美瑞韦合用,两药的暴露量均见升高,但不必调整两药的剂量。
3、特拉匹韦可升高本品的血药浓度,本品的剂量应降至30mg,1次/日。
4、阿扎那韦利托那韦可升高本品的血药浓度,本品的剂量应降至30mg,1次/日。
5、达芦那韦利托那韦、洛匹那韦利托那韦可能升高本品的血药浓度,尚无研究数据,不推荐合用。
6、替诺福韦、拉米夫定、齐多夫定、恩曲他滨、阿巴卡韦、去羟肌苷、司他夫定与本品合用,无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
7、依曲韦林、奈韦拉平可能会降低本品的血药浓度,尚无研究数据,不推荐合用。
8、与利匹韦林合用无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
9、与拉替拉韦、多芦那韦、恩夫韦肽、马拉维诺合用无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
10、与含可比司他的制剂合用,可能会升高本品的血药浓度,本品的剂量应降至30mg,1次/日。
11、与H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂无临床意义的相互作用,不必调整剂量或分开服用。
12、克拉霉素、泰利霉素可能升高本品的血药浓度,合用时本品的剂量应降至30mg,1次/日。
13、红霉素可能升高本品的血药浓度,谨慎合用。
14、与阿奇霉素、环丙沙星无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
15、本品与达比加群合用,两药血药浓度都受影响,应监测不良反应,特别是出血的风险。
16、与华法林无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
17、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、奥卡西平可明显降低本品的血药浓度,禁止合用。
18、与西酞普兰无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
19、酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑可升高本品的血药浓度,合用时本品的剂量应降至30mg,1次/日。
20、与氟康唑合用无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
21、利福平、利福喷汀、利福布汀可明显降低本品的血药浓度,禁止合用。
22、本品可升高地高辛的血药浓度,地高辛的剂量应从低剂量开始仔细滴定,推荐监测地高辛的血药浓度。
23、地尔硫蕈、硝苯地平、氨氯地平、维拉帕米等钙通道阻滞剂可升高本品的血药浓度。
24、全身用地塞米松可能会降低本品的血药浓度,禁止合用。
25、贯叶连翘可能会降低本品血药浓度,禁止合用。
26、与炔雌醇诺孕酯无临床意义的相互作用,与其他口服避孕药的相互作用尚不明确。
27、与环孢素、他克莫司、西罗莫司、吗替麦考酚酯无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
28、与丁丙诺啡、美沙酮无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
29、本品与苯二氮草类药物无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
注意事项:
本品不能单用,需与索氟布韦或聚乙二醇干扰素、利巴韦林合用。
如有错误请联系修改,谢谢。
None
发表评论