格拉司琼

本品主要成份为盐酸格拉司琼。

（1）盐酸格拉司琼分散片：白色或类白色片。（2）盐酸格拉司琼口腔崩解片：白色或类白色片，在口腔内迅速崩解，无沙砾感，口感良好。（3）盐酸格拉司琼注射液：无色或几乎无色的澄明液体。（4）盐酸格拉司琼片：白色或类白色片。（5）盐酸格拉司琼氯化钠注射液：无色或几乎无色的澄明液体。（6）盐酸格拉司琼胶囊：硬胶囊，內容物为白色或类白色粉未。

本品用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

盐酸格拉司琼分散片：口服，成人通常用量为1mg（1片），每日2次，第一次于化疗前1小时服用，第二次于第一次服药后12小时服用，或遵医嘱。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。

盐酸格拉司琼口腔崩解片：口服给药。

1、用量：一般成人用量为1mg/次，2次/日，首次给药于化疗和放疗前1小时服用，第二次于第一次服药后12小时服用。老年人和肝、肾功能不全患者无需调整剂量。

2、用法：用干手撕开包装，迅速取出药片，置于舌上，药片将在数秒内迅速崩解或溶化，崩解物随唾液吞服即可。无需用水服用；不建议将药片掰开服用。

盐酸格拉司琼注射液：静脉注射。成人：用量通常为3mg（3支），用20-50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1次-2次，但每日最高剂量不应超过9mg（9支）。肝、肾功能不全者无需调整剂量。

盐酸格拉司琼氯化钠注射液：

1、本品供静脉滴注用药。成人用量通常为3mg，于治疗前30分钟给药。

2、大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1-2次，但每日最高剂量不应超过9mg。输注时间应不小于15分钟。

3、老年人及肝、肾功能不全者无需调整剂量。

盐酸格拉司琼胶囊：通过口服给药，与静脉、肌内注射给药配合使用。

1、成人：剂量一般为每次1mg，每天2次。

2、儿童：剂量为每次20μg/kg，每天2次。

3、一般于化疗前1小时服用，第二次为12小时后服用。

（1）盐酸格拉司琼分散片：每片含格拉司琼1mg。（2）盐酸格拉司琼口腔崩解片：1mg。（3）盐酸格拉司琼注射液：1ml：1mg（以C₁₈H₂₄N₄O计）。（4）盐酸格拉司琼片：1mg（以C₁₈H₂₄N₄O计）。（5）盐酸格拉司琼氯化钠注射液：50ml：盐酸格拉司琼3mg（以C₁₈H₂₄N₄O计）与氯化钠0.45g；100ml：盐酸格拉司琼3mg（以C₁₈H₂₄N₄O计）与氯化钠0.9g。（6）盐酸格拉司琼胶囊：1mg。

遮光，密封保存。

（1）盐酸格拉司琼分散片：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-488（X-410）-2002。（2）盐酸格拉司琼口腔崩解片：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH04872007。（3）盐酸格拉司琼注射液：中国药典2005年版。（4）盐酸格拉司琼片：中国药典2015年版二部。（5）盐酸格拉司琼氯化钠注射液：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH04382003。（6）盐酸格拉司琼胶囊：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-083）-2002Z。

1、常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘及胃肠道功能紊乱，偶有短暂性无症状肝转氨酶增高。

2、上述反应轻微，无须特殊处理。

1、胃肠道梗阻者禁用。

2、对本品过敏者禁用。

1、对健康受试者研究表明，本品与西咪替丁或氯羟安定间没有明显的药物相互作用。临床研究中未观察到明显的药物相互作用。

2、与利福平或其他肝酶诱导药物同时使用，本品血药浓度减低，应适当增加剂量。

3、对已麻醉患者虽未进行特殊的药物相互作用的研究，但常规剂量下本品与麻醉剂或止痛剂使用是安全的。此外，对体外人微粒体研究表明本品对细胞色素P450的亚型3A4（参与一次主要的麻醉止痛药物的代谢）的作用没有影响。

1、由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。

2、本品不应与其他药物混合使用。

3、注意：

（1）使用前请详细检查，如有下列情况之一，切勿使用：①药液内有异物或浑浊。②药液变色。③内包装破损或有渗漏现象。

（2）存放时请勿重压。

4、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇除非必需外，不宜使用。哺乳期妇女慎用，若使用本药时应停止哺乳。

5、儿童用药：2到16岁儿童推荐剂量10μg/kg，2岁以下儿童用药情况尚不明确。

6、老年用药：老年人无需调整剂量。

7、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。