抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）

本品主要成分为抗抑制物凝血复合物。

本品一般为注射剂。

1、本品用于有因子Ⅷ抑制物的甲型和乙型血友病患者的出血和手术期间出血的预防。

2、用于有获得性因子Ⅷ、XI和XⅡ抑制物的非血友病患者的出血事件的治疗。因子Ⅷ抑制物水平低于5BU的患者，使用因子Ⅷ有效；因子Ⅷ抑制物水平在5-10BU的患者，使用因子Ⅷ或本品治疗均可；因子Ⅷ抑制物水平大于10BU的患者，对因子Ⅷ耐药，应选择本品治疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射剂：

1、推荐剂量为50-100U/kg，用注射用水溶解后，静脉注射或静脉滴注，但应根据病情和患者的反应进行调整。

2、关节出血：推荐剂量为50U/kg，每12h一次，可增加至100U/kg，每12h一次。治疗应持续至症状明确改善，如疼痛减轻，肿胀和关节活动改善。

3、口腔黏膜出血：推荐剂量为50U/kg，每6h一次，如效果不明显，可增加至100U/kg，每6h次，最大剂量不超过200U/kg，每6h一次。

4、软组织出血：推荐剂量为100U/kg，最大剂量不超过200U/kg，每12h一次。

5、其他严重出血：如中枢神经系统出血，推荐剂量为100U/kg，每12h一次，如临床需要，可每6h一次。

注射剂（粉）：500U；1000U；2500U。

贮于2-8℃，避免冷冻。常温下可储存6个月，常温下放置的本品不能再放回冷藏条件下。

1、大剂量长期使用有导致心肌梗死的报道。

2、可出现过敏反应，包括超敏反应，可给予抗组胺药和皮质激素治疗。

1、凝血机制正常者禁用。

2、妊娠期妇女只有明确需要时方可使用。

3、纤维蛋白溶解、DIC的患者禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、使用本品前应确定患者是存在因子Ⅷ抑制物而导致的出血。

2、本品不得用于静脉外的注射途径。

3、如出现血管内凝血，应立即停药，监测患者DIC的症状和体征及实验室检查。

4、如治疗无效，可能是血小板计数异常和功能异常。