卢卡帕尼

本品主要成分为卢卡帕尼。

本品为片剂。

本品用于治疗已经用两种或两种以上化学疗法治疗的有害BRCA突变[种系和（或）体细胞]相关的晚期卵巢癌患者。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

片剂：

1、本品的推荐剂量为600mg，2次/日，是否与食物同服均可，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应为止。

2、如发生不良反应，可考虑停药或降低剂量，请按下表调整剂量。推荐的剂量调整起始剂量600mg，2次/日。首次减少剂量500mg，2次/日。第二次减少剂量100mg，2次/日。第三次减少剂量300mg，2次/日。

片剂：200mg；300mg。

20-25℃室温保存，短程携带允许15-30℃。

1、常见不良反应包括恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、疲乏、无力、贫血、味觉障碍、食欲不振、呼吸困难。

2、少见眩晕、中性粒细胞减少、疹（包括皮疹、红斑疹、斑丘疹和皮炎）、光敏反应、瘙痒（包括瘙痒和全身瘙痒）、掌跖红肿综合征和发热性中性粒细胞减少。

3、实验室检查常见肌酐升高、ALT升高、AST升高、胆固醇升高、血红蛋白降低、淋巴细胞减少、绝对中性粒细胞计数减少、血小板减少。

1、孕妇使用本品尚无临床数据，根据其作用机制及动物研究结果，孕妇使用本品可引起胎儿损害。育龄期妇女使用本品期间及末次剂量后6个月内应采取有效的措施避孕。

2、本品是否经人乳汁分泌、对婴儿及泌乳影响均尚无相关数据。鉴于其可能的不良反应，建议哺乳期妇女使用本品期间及末次剂量后2周内暂停哺乳。

3、儿童使用本品的安全性和有效性尚未确立。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、据报道使用本品治疗曾有患者发生脊髓增生异常综合征（MDS）和（或）急性髓样白血病（AML）。使用本品前应测定全血细胞计数基线值，之后每月进行监测。既往化疗的患者直至血液学毒性恢复至≤1级后，方可开始使用本品。血液学毒性延长者应暂停使用本品，每周监测血细胞计数直至恢复。如4周后仍未恢复至≤1级，应由血液学专家进行进一步检查，包括骨髓和血样细胞遗传学分析。如确诊为MDS和（或）AML，停用本品。建议患者使用本品期间，如出现下述症状应就诊：乏力、疲劳、发热、体重减轻、反复感染、淤青、容易出血、气喘、尿液或便中有血和（或）实验室检查发现血细胞计数偏低，或需要输血。

2、本品可能会增加光敏性，建议患者使用本品期间采取适当的措施防晒。

3、育龄妇女在使用本品前建议先进行妊娠试验，排除妊娠。

4、如果漏服或者服药后呕吐，请勿补服，仍按原定时间服用即可。

5、本品无特异性解毒剂，如发生过量，应采取对症支持治疗。