西立伐他汀钠

本品主要成分为西立伐他汀钠。

本品一般为片剂。

本品用于对限制饮食效果不好的原发性高胆固醇血症（Ⅱa和Ⅱb），血脂、脂蛋白变化与其他HMG-CoA还原酶抑制剂相似。对混合型高血脂站（高胆固醇血症合并高三酰甘油的患者）可能也有疗效。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

口服：0.2-0.3mg/次，1次/晚。中度或严重肾损伤患者，极量：0.2mg/次。不必与食物同服。

片剂：0.2mg。

密封保存。

通常较轻且短暂。主要有腹痛（3%）、腹泻（4%）、消化不良（6%）、恶心（3%）、便秘（小于2%）、鼻炎、鼻窦炎、咳嗽、头痛、头晕、失眠等。还有1%的患者转氨酶升高。临床研究中较多见的不良反应是肌肉、骨骼方面的，其中肌肉痛占3%，关节痛7%，腿痛2%，较严重肌病的发生率约为0.2%或更少。

1、与抗酸剂、西咪替丁合用，本品的血药浓度不受影响。

2、高血脂患者同时服用红霉素和本品时，将增加本品的毒性。二者合用10天后将使西立伐他汀钠的AUC增加50%，峰浓度增加24%，可能使肌病和横纹肌溶解的危险升高。如与红霉素合用，应将本品用量减少25%-50%。

3、与消胆胺合用时，本品的相对生物利用度减少21%，而且由于吸收延迟引起本品的血浆峰浓度降低41%。如果消胆胺于晚饭前Ih服，本品饭后服或睡前服，可将此作用降至最小。

1、与抗酸剂、西咪替丁合用，本品的血药浓度不受影响。

2、高血脂患者同时服用红霉素和本品时，将增加本品的毒性。二者合用10天后将使西立伐他汀钠的AUC增加50%，峰浓度增加24%，可能使肌病和横纹肌溶解的危险升高。如与红霉素合用，应将本品用量减少25%-50%。

3、与消胆胺合用时，本品的相对生物利用度减少21%，而且由于吸收延迟引起本品的血浆峰浓度降低41%。如果消胆胺于晚饭前Ih服，本品饭后服或睡前服，可将此作用降至最小。

1、禁用于对本品过敏、活动性肝炎和不明原因转氨酶升高的患者，以及孕妇。

2、由于酗酒可显著升高肝毒性，有肝病或酗酒史的患者可能出现肝毒性，所以有肝病史和酗酒的患者应慎用。乳母也应慎用。

3、如有漏服，应尽快补服；如果已经接近下次服药时间，应省略1次，不可将2次剂量一并服用。

4、服药期间避免饮酒。