依卡倍特

本品的主要成分为依卡倍特钠。

依卡倍特钠颗粒：白色颗粒；稍有薄荷香味，味微苦。

本品用于糜烂、出血、红肿、水肿症状的胃粘膜损伤，急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期以及胃溃疡等疾病的治疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

依卡倍特钠颗粒：

通常成人1次口服剂量为1袋，1日2次（早餐后、就寝前），并根据患者年龄及症状酌情增减剂量。

依卡倍特钠颗粒：1.0g（以C₂₀H₂₇NaO₅S₅H₂₀计）。

密闭，不超过25℃保存。

依卡倍特钠颗粒：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH01052010。

在日本进行的729例受试者人组的临床试验中，发生不良反应6例（0．82％），主要不良反应有皮疹、荨麻疹、便秘、腹泻、胸部压迫感、周身疲乏感（各1例，0.14％）。临床使用中，5715例用药者中发生不良反应53例（0.93％）。主要不良反应有恶心（13例，0.23％），便秘（10例，0.17％），腹泻（7例，0.12％），腹胀（7例，0.12％）等。此外，还有发生率不明的肝功能损害、黄疸。发生不良反应时，应采取停药等适当措施。

对本品过敏者禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、出现不良反应应立即停药，并作适当处置。

2、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠或可能妊娠妇女用药的安全性尚未确定，因此只限在治疗需要大于风险时使用。哺乳期妇女用药的安全性尚未确定。哺乳期妇女应避免使用，必须用药时，服药期间应中止哺乳。

3、儿童用药：小儿用药的安全性尚未确定（无临床使用经验）。

4、老年用药：本品几乎不被吸收，因此与非老年人相比，老年人服药无需特别注意之处。但老年人可能消化功能低下，应注意可能出现便秘。

5、药物过量：尚不明确。