注射用脂溶性维生素

本品为复方制剂，主要成分为维生素A、维生素D2、维生素E、维生素K1。

注射用脂溶性维生素（Ⅰ）：白色或类白色的冻干块状物或粉末。

注射用脂溶性维生素（Ⅱ）：白色或类白色疏松块状物或粉末。

本品用以满足成人每日对脂溶性维生素A、维生素D2、维生素E、维生素K1的生理需要。

注射用脂溶性维生素（Ⅰ）、注射用脂溶性维生素（Ⅱ）：

本品适用于11岁以下儿童及婴儿。每日每公斤体重五分之一支，每日最大剂量2支。使用前在无菌条件下，用注射器取2ml注射用水注入瓶中，缓慢振摇至冻干粉溶解。加入到0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液内输注，并在24小时内用完。亦可与注射用水溶性维生素联合使用。

注射用脂溶性维生素（Ⅰ）：每瓶含维生素A310.00-415.00μg，维生素D24.50-6.00μg、维生素E2.90-3.50mg、维生素K190.00-120.00μg。

注射用脂溶性维生素（Ⅱ）：每支含维生素A棕榈酸酯1940ug（3300IU）；维生素D25ug（200IU）；维生素E9100ug（10IU）；维生素K1150ug。

注射用脂溶性维生素（Ⅰ）、注射用脂溶性维生素（Ⅱ）：避光，阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

注射用脂溶性维生素（Ⅱ）/注射用水溶性维生素：避光，严封，在15℃以下保存。

注射用脂溶性维生素（Ⅰ）：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH38402005。

注射用脂溶性维生素（Ⅱ）：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-044）-2010Z。

注射用脂溶性维生素（Ⅰ）：

偶见体温上升和寒战；经6-8周输注后，可能出现血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和胆红素升高，减量或暂停药即可恢复正常。

注射用脂溶性维生素（Ⅱ）：尚不明确。

1、对本品中任一成分过敏的患者禁用。

2、本品含维生素K₁，可与香豆素类抗凝血药发生相互作用，不宜合用。

注射用脂溶性维生素（Ⅰ）、注射用脂溶性维生素（Ⅱ）：

本品含维生素K₁，可与香豆素类抗凝血药发生相互作用，不宜合用。

注射用脂溶性维生素（Ⅱ）/注射用水溶性维生素：

1、本品所含维生素B₆能增加左旋多巴的代谢从而降低其效能。

2、本品含维生素K₁可与香豆素类抗凝血药发生相互作用，不宜合用。

3、叶酸可降低苯妥英钠的血浆浓度和掩盖恶性贫血的临床表现。

4、维生素B₁₂对大剂量羟钴胺治疗某些神经疾病有不利影响。

注射用脂溶性维生素（Ⅰ）：

1、必须稀释后静脉滴注。

2、用前1小时配制，24小时内用完。

3、在初次使用时，应注意可能的过敏反应。

4、由于维生素类药品对光、热十分敏感，考虑到我国南北地区温差较大，为保证产品的稳定性，建议在2-8℃避光条件下运输、贮存本品。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：本品为儿童使用剂型，不适宜孕妇、哺乳期妇女使用。

6、儿童用药：11岁以下儿童按上述“用法用量”用药；11岁以上的儿童建议使用“注射用脂溶性维生素（Ⅱ）”

7、老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。

8、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。

注射用脂溶性维生素（Ⅱ）：

1、必须稀释后静脉滴注。

2、本品应在使用前1小时在无菌条件下配制，轻摇混合后输注。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可参考文献。

4、儿童用药：11岁以上儿童按上述“用法用量”用药；11岁以下的儿童建议使用“注射用脂溶性维生素（Ⅰ）”。

5、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

6、药物过量：如本品较高剂量长期给药时，可能出现维生素A和维生素D过多的症状（在症状学上与高钙血症有关）。

注射用脂溶性维生素（Ⅱ）/注射用水溶性维生素：

1、对本品中任何一种成份过敏的患者对本品均可能发生过敏反应。

2、本品必须稀释后静脉滴注。

3、用前1小时内配制，24小时内用完。

4、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

5、儿童用药：11岁以上儿童按“用法用量”用药，11岁以下儿童建议使用“注射用脂溶性维生素（Ⅰ）/注射用水溶性维生素组合包装”。

6、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

7、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。