阿维莫潘

本品主要成分为阿维莫潘。

本品一般为胶囊剂。

1、本品可加速局部大肠或小肠部分切除期吻合术后患者上、下消化道功能的恢复。

2、可加速腹腔骨盆手术后的肠胃功能恢复。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、本品仅限于住院患者短期使用。成人推荐给药方案为：术前30min至5h口服12mg，术后第1天开始，一次12mg，2次/日，连续给药7天或至患者出院，但最多服用15次。

2、老年患者、肝肾功能不全患者不必调节剂量。

胶囊剂：12mg。

遮光、防潮贮于25℃，短程携带允许15-30℃。

在临床试验中，本品发生率≥3%的不良事件主要包括贫血、胃胀气、消化不良、便秘、低血钾、腰痛和尿潴留等。

1、轻、中度肝功能不全患者血药浓度可能升高，但无必要调节剂量，应密切监测可能发生的不良反应（如腹泻、胃肠痉挛性疼痛），如发生不良反应，应停止使用本品。禁用于重度肝功能不全患者。

2、轻至重度肾功能不全患者血药浓度可能升高，但无必要调节剂量。本品禁用于终末期肾病患者。

3、本品禁用于完全性肠梗阻矫正术患者。

大鼠乳汁中检测到本品及其代谢产物，是否通过人类乳汁分泌未知，很多药物均可通过乳汁排泌，哺乳期妇女慎用。

5、儿童用药的安全性及有效性尚未确定。

6、禁用于连续使用7d及以上治疗剂量的阿片类药物的患者。

7、本品用慎用于克罗恩病患者。

1、体外研究显示本品及其代谢产物不是CYPA2、CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4、CYP2D6及CYP2E1的抑制剂，也不是CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19及CYP3A4的诱导剂，本品及其代谢产物也无P糖蛋白抑制作用，因此，其与CYPP酶和P糖蛋白的底物、抑制剂或诱导剂之间不太可能存在具有临床意义的相互作用。

2、未进行本品与强效P糖蛋白的抑制剂（如维拉帕米、环孢素、胺碘酮、伊曲康唑、奎宁丁、奎宁、螺内酯、地尔硫草、苄普地尔）合用的临床研究。

3、群体药动学研究显示，本品药动学不受抗酸药或抗生素的影响，但本品代谢产物的血药浓度在服用抗酸药或术前口服抗菌药物的患者中明显下降（分别降低49%和81%）。由于代谢产物对临床疗效影响不大，因此，上述患者无须改变给药剂量。

4、静脉注射吗啡后，本品对吗啡及其代谢产物吗啡6-葡糖醛酸苷的药动学参数影响不大，无必要调节吗啡静脉注射的剂量。

1、一项为期12个月的阿片类药物治疗慢性疼痛的研究中，本品0.5mg，2次/日，心肌梗死发生率高于安慰剂组，未观察到在其他临床试验中出现这种情况，本品与心肌梗死的因果关系不明。

2、本品仅限于住院患者短期内使用，且不超过7天，如患者出院，不能再给予本品。

3、近期使用过阿片类药物的患者，对包括本品在内的μ受体拮抗剂的敏感性升高，本品仅作用于外周，增高的敏感性可能仅限于胃肠道（如腹痛、恶心、呕吐、腹泻）。术前1周内接受过3剂阿片类药物的患者未纳入临床试验，因此，该类患者应慎用本品。