长春西汀

本品的主要成份为长春西汀。

长春西汀片：为浅粉色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

注射用长春西汀：为白色或类白色疏松块状物。

长春西汀注射液：为无色的澄明液体。

长春西汀氯化钠注射液：为无色的澄明液体。

长春西汀葡萄糖注射液：为无色或几乎无色的澄明液体。

本品用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

长春西汀片：口服，成人一次5mg，每日3次。

注射用长春西汀、长春西汀注射液、长春西汀氯化钠注射液、长春西汀葡萄糖注射液：

静脉滴注，开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg。可用本品20-30mg加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml内，缓慢滴注。（滴注速度不能超过80滴/分钟）配制好的输液须在3小时内使用。静滴治疗后推荐每日口服长春西汀片，以继续治疗。肝、肾疾病患者不必进行剂量调整。

长春西汀片：5mg。

注射用长春西汀：10mg；20mg；30mg。

长春西汀注射液：10mg/2ml；20mg/2ml；30mg/5ml。

长春西汀氯化钠注射液：100ml含长春西汀10mg与氯化钠0.9g。

长春西汀葡萄糖注射液：200ml含长春西汀10mg与葡萄糖10g；250ml含长春西汀10mg与葡萄糖12.5g。

遮光，密闭，在阴凉处保存。

长春西汀片：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-048）-2012Z。

注射用长春西汀：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH08322004-2016Z。

长春西汀注射液：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBHO1282014。

长春西汀氯化钠注射液：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-889（X-657）-2002。

长春西汀葡萄糖注射液：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH06962005。

1、过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。

2、精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，脱力感加重。

3、消化道：有时恶心、呕吐，也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。

4、循环器官：有时可出现颜面潮红、头昏等症状，偶见低血压、心动过速等症状。

5、血液：有时可出现白细胞减少肝脏，有时可出现转氨酶升高，偶尔也可见酮性磷酸酶升高和黄疸等。

6、肝脏：有时可出现GOT，GPT，r-GTP，LDH，AL-P升高，偶尔可见黄疸等。

7、肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。

8、其他：偶尔有倦怠感。

1、已知对本品中任何成份过敏者禁用。

2、颅内出血急性期，颅内出血后尚未完全止血者禁用。

3、严重心脏缺血性疾病，严重心律失常者禁用。

4、儿童（尚无足够的用药经验）、孕妇及哺乳期妇女忌用。

本品不可与肝素同用。

1、本品不可肌肉注射，未经稀释不可静脉使用。

2、不可用含氨基酸的输液稀释。

3、长春西汀静脉滴注的给药浓度不得超过0.06mg/ml，否则有溶血的可能。

4、该注射液与肝素不相容，故建议两者不要在同一注射器中混合，但可以同时进行抗凝治疗。

5、如与抗心律失常药联用，或有颅内压升高，心率失常和QT间期延长综合症时，应全面权衡应用本品的利益风险。

对QT间期延长综合症或伴随药物治疗引起的QT间期延长的病例建议进行心电图监控。

6.由于本注射液中含山梨醇（80mg/ml），糖尿病患者在治疗过程中应控制血糖水平，对果糖不耐受或1，6一二磷酸果糖酶缺乏的患者应避免使用。

7、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇与哺乳期妇女禁用。

（1）孕妇：长春西汀能穿过胎盘，但其在胎盘和胎儿中的浓度低于孕妇血中的浓度。未观察到致畸或致胎儿毒性作用。动物实验中，大剂量给药可在某些动物引起胎盘出血和流产，这可能是胎盘血流量增加的结果。

（2）哺乳期妇女：长春西汀可分泌进入乳汁。放射性标记实验显示乳汁中的放射性是母体血液中的10倍。1小时内分泌出现的乳汁中所含药量为给药剂量的0.25%。由于药物出现在分泌出的乳汁中，其对婴儿的影响尚无可靠数据，所以哺乳期妇女应避免使用。

8、儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。儿童禁用。

9、老年用药：本品适应症人群主要为老年人，因此说明书主要内容针对的是老年人，请参考有关内容。

10、药物过量：根据国外文献报道，按1mg/kg/天给药是安全的。尚无高于此剂量的给药经验，故应予以避免。