决奈达隆

本品主要成分为盐酸决奈达隆。

盐酸决奈达隆片：白色薄膜衣异型片，除去薄膜衣后显白色。

本品适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

盐酸决奈达隆片：

成年人的推荐剂量为每次1片（400mg），每日2次。早餐和晚餐时各服一片。开始服用本品前，必须停用Ⅰ类、Ⅲ类抗心律失常药物（例如：胺碘酮、氟卡胺、普罗帕酮、奎尼丁、丙吡胺、多非利特、索他洛尔）和CYP3A的强效抑制剂类药物（例如：酮康唑）[参见禁忌]。

盐酸决奈达隆片：400mg（按C₃₁H₄₄N₂O₅S计）。

贮存温度为25℃，允许的温度范围为15-30℃。

盐酸决奈达隆片：进口药品注册标准JX20100086。

1、在【注意事项】部分详细说明了下列安全性问题：新发心衰或心衰恶化；肝损伤；服用排钾类利尿剂引起低钾血症和低镁血症的患者；QT间期延长。

2、临床研究经验：在5项安慰剂对照研究（即ATHENA、EURIDIS、ADONIS、ERATO和DAFNE）的基础上，对决奈达隆400mg每日两次（bid）用于AF或AFL患者的安全性进行了评价。在这些研究中，共计6285名患者进行了随机分组治疗，3282名患者接受了本品400mg每日两次治疗，2875名患者接受了安慰剂治疗。在整个研究期间，平均暴露时间为12个月。在ATHENA研究中，最长随访期为30个月。在临床试验中，决奈达隆组、安慰剂组患者因不良反应而提前停药的比例分别为11.8%、7.7%。导致本品停药的最常见不良反应是胃肠道功能紊乱（3.2%vs安慰剂组的1.8%）及QT间期延长（1.5%vs安慰剂组的0.5%）。临床研究中，决奈达隆400mg每日两次组最常见的不良反应是腹泻、恶心、腹痛、呕吐和乏力。在AF或AFL患者中，用决奈达隆400mg每日两次治疗出现的不良反应要比安慰剂更常见。表1按系统器官分类列出不良反应，并以发生率降序排列。

3、上市后临床应用期间发现了以下不良反应：

（1）心脏：新发或加重的心力衰竭，少数伴1：1房室传导房扑的报道。

（2）肝脏：肝损伤

（3）血管：血管炎（包括白细胞破碎性血管炎）

（4）呼吸系统：间质性肺病（包括肺炎和肺纤维化）。

（5）免疫系统：过敏反应（包括血管性水肿）由于这些反应是从人数不确定的人群中自发报告的，因此并不总能可靠地估算出其频率或证实其与药物暴露之间的因果关系。

1、对本品活性成分或任何成分过敏。

2、永久性心房颤动（不打算或无法转复正常窦性心z血流动力学不稳定的患者，包括静息或轻微活动IV级心力衰竭以及不稳定的III级心力衰竭）或者近期。二度或三度房室传导阻滞或病窦综合征患者（除z心动过缓（每分钟心率小于50次）的患者。

3、伴随使用强效CYP3A抑制剂，如酮康唑、伊曲素、克拉霉素、萘法唑酮和利托那韦

4、伴随使用可以延长QT间期以及可能增加尖端扭药物，如酚噻嗪类抗精神病药、三环类抗抑郁药、某些类抗心律失常药。

5、之前有过与使用胺碘酮有关的肝毒性。

6、BazettQTc间期≥500ms或PR间期>280ms。

7、重度肝损伤。

8、妊娠（X级）：孕妇服用本品时可能对胎儿造成本品。如果在妊娠期间使用了本品，或者患者在服用本潜在风险。

9、哺乳母亲：参见药物相互作参见孕妇及哺乳期妇女用药参见孕妇及哺乳期妇女用药。

1、决奈达隆主要通过CYP3A进行代谢，它是CYP3A和CYP2D6的中度抑制剂。因此，决奈达隆的血药浓度可受CYP3A的抑制剂和诱导剂的影响，而且决奈达隆可与CYP3A和CYP2D6的底物发生药物相互作用。

2、决奈达隆不能明显抑制CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2C8和CYP2B6。它能够抑制P-糖蛋白（P-gP）的转运。可能与β阻滞剂、钙拮抗剂和地高辛产生药效学相互作用[参见药效相互作用]。在临床试验中，决奈达隆治疗组患者接受的伴随药物治疗包括：β阻滞剂、地高辛、钙拮抗剂（包括那些具有降低心率作用的药物）、他汀类药物和口服抗凝剂。

3、药效学相互作用：延长QT间期（包括尖端扭转型室性心动过速）的药物：因为有引起尖端扭转型室性心动过速的潜在风险，禁止联合使用延长QT间期的药物（如某些吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、某些大环内酯类抗生素以及I类和III类抗心律失常药物）[参见禁忌]。

4、地高辛：地高辛可增强决奈达隆的电生理效应（如降低房室结传导）。在临床试验中，决奈达隆与地高辛合用时可观察到地高辛水平升高，胃肠道不良反应也有所增加。由于药代动力学相互作用以及可能存在的药效学相互作用，应考虑是否需要继续应用地高辛治疗。如果继续采用地高辛治疗，则可将地高辛的剂量减半，并密切监测血药浓度及毒性。

5、钙离子通道阻滞剂：对窦房结和房室结有抑制作用的钙离子通道阻滞剂可能加强决奈达隆对传导的影响。开始时给予低剂量的钙离子通道阻滞剂，仅在ECG证明耐受良好时增加剂量。

6、β阻滞剂：在临床试验中，当决奈达隆与β阻滞剂联合给药时，心动过缓发生率增加。开始时给予低剂量的β阻滞剂，仅在ECG证明耐受良好时增加剂量。

1、纽约心脏学会IV级或失代偿性心力衰竭中的心血管性死亡：MULTAQ禁用于纽约心脏学会Ⅳ级心力衰竭、不稳定的Ⅲ级心力衰竭或近期有失代偿需要住院的症状性心力衰竭患者，因为它使死亡风险加倍。

2、永久性心房颤动中的心血管性死亡和心力衰竭：在永久性心房颤动患者中，MULTAQ使心血管性死亡（主要为心律失常）和心力衰竭事件的风险加倍。应用决奈达隆治疗的患者，应至少每3个月进行1次心律监测。对正处于心房颤动的患者应给予心脏复律（如果有临床指征）或停用MULTAQ。

3、永久性心房颤动中的卒中风险增加：在永久性心房颤动患者的一项安慰剂对照研究中，决奈达隆与卒中的风险增加相关，特别是在治疗的最初2周。只有接受适当抗血栓治疗的窦性心律患者才可开始使用MULTAQ[见药物相互作用]。

4、在治疗过程中新出现心衰或者心衰恶化的患者：在上市后监测中，已有在MULTAQ治疗期间发生心力衰竭或心力衰竭加重的报告。在永久性心房颤动患者进行的一项安慰剂对照研究中，左心室功能正常和无症状性心力衰竭病史的患者的心衰发生率增加，有心力衰竭或左心室功能不全病史患者的心衰发生率也增加。如果患者出现心衰的症状或体征，如体重增加、体位性水肿或呼吸困难逐渐加重，则应建议患者向内科医生咨询。如果出现心力衰竭或心衰加重而需要住院，应停用MULTAQ。

5、肝损伤：在上市后监测中，已有应用MULTAQ治疗患者出现肝细胞性肝损伤包括需要移植的急性肝衰竭的报道。对于应用MULTAQ治疗的患者，建议在出现提示肝损伤的症状（如食欲减退、恶心、呕吐、发热、不适、疲劳、右上象限腹痛、黄疸、黑尿或瘙痒）时立即报告。建议定期检查肝血清酶（特别在治疗开始的前6个月中），但并不知道常规定期监测血清酶能否预防重度肝损伤的出现。如果怀疑肝损伤，立即停用MULTAQ，检查血清酶、谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶以及血清胆红素，以确定是否有肝损伤。如果发现肝损伤，应开始适当的治疗，并检查可能的原因。如果没有找到对肝损伤的其他解释，不要重新开始使用MULTAQ。

6、服用排钾利尿剂引起的低钾血症和低镁血症：与排钾利尿剂联合用药可能会发生低钾血症或低镁血症。服用本品之前，血钾水平应在正常范围内，并在服用本品期间维持血钾正常。

7、QT间期延长：决奈达隆可导致中度（平均约为10ms，但已观察到更明显的作用）QTc（Bazett）延长[参见药理毒理]。如果BazettQTc间期≥500ms，则应停用本品[参见禁忌]。

8、在治疗开始之后出现血清中肌酐增加：开始给予决奈达隆治疗后血肌酐水平约升高0.1mg/dL，这是由于抑制肾小管对肌酐的分泌所致。肌酐升高迅速出现，7天后达到稳态，停药后降低。在上市后监测中，已有决奈达隆导致肌酐较大幅度升高的报告，也有一些血尿素氮升高的病例报告。在大多数病例中，停药后这些效应出现逆转。应定期监测肾功能。

9、育龄妇女：未行子宫切除术或卵巢切除术的绝经前妇女，使用本品时必须采取有效的避孕措施。在动物实验中，与推荐人用剂量相等的决奈达隆剂量会对胎儿造成伤害。应建议育龄妇女根据她们自己的身体状况和生活方式偏好等选择适当的避孕措施[参见孕妇及哺乳期妇女用药]。

10、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）孕妇：

孕妇服用本品可能对胎儿造成伤害。在动物研究中，推荐人用最高剂量（MRHD）的决奈达隆对大鼠有致畸作用，而MRHD的一半对兔有致畸作用。如果在妊娠期间使用本药或者患者在服用本药过程中怀孕，应将对胎儿的潜在危害告知患者（参见禁忌）。以大于或等于MRHD（以mg/m2计）剂量的决奈达隆喂饲妊娠大鼠时，胎仔外部畸形、内脏畸形和骨骼畸形（颅裂、腭裂、短颌、颈动脉、动脉干部分融合、肝叶异常、部分双下腔静脉、短趾畸形、缺趾畸形、并趾畸形以及内翻足和/或外翻足畸形）的比例升高。以MRHD（以mg/m2计）一半剂量（≥20mg/kg）的决奈达隆喂饲兔子时，胎仔骨骼畸形（肋廓和椎骨异常、骨盆不对称）比例升高。动物实际剂量：大鼠（≥80mg/kg/日）；兔（≥20mg/kg）。

（2）哺乳期妇女：

决奈达隆及其代谢产物经大鼠乳汁排泄。在大鼠围产期研究中，母鼠摄入决奈达隆与代体重增加略微降低有关。本品是否经人乳排泄尚不明确。因为许多药物经人乳排泄，并且于喂养婴儿时可能存在本品所致的严重不良反应，所以应同时评估用药对母亲的重要性，来决定停止母乳喂养或停止用药[参见禁忌]。

11、儿童用药：在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确立。因此，不推荐将本品用于此类人群。

12、老年用药：本品临床试验中入组了4500名≥65岁的AF或AFL患者（其中有2000多名患者的年龄≥75岁）。老年患者和成年患者中本品的有效性和安全性相似。