美曲普汀

本品主要成分为美曲普汀。

本品为注射剂。

本品用于辅助饮食控制治疗有瘦素缺乏并发症的先天性或获得性全身脂肪代谢障碍患者。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、体重≤40kg者，起始剂量为0.06mg/kg，根据患者的耐受性，体重减轻的情况可调节至0.02mg/kg，最大剂量为0.13mg/kg。

2、体重>40kg的男性，起始剂量为2.5mg，根据患者的耐受性，体重减轻的情况可调节至1.25-2.5mg，最大剂量为10mg。

3、体重>40kg的女性，起始剂量为5mg，根据患者的耐受性，体重减轻的情况可调节至1.25-2.5mg，最大剂量为10mg。

4、本品应在每天的同一时间进行皮下注射。本品只能用注射用水溶解，溶解时避免剧烈振摇，不能与其他药品混合后注射。

注射剂：11.3mg，加入2.2ml注射用水后，浓度为5mg/ml。

避光，贮于2-8℃。

可见头痛、体重减轻、腹痛、关节痛、头晕、耳部感染、疲乏、恶心、上呼吸道感染、卵巢囊肿、贫血、腰痛、腹泻、感觉异常、蛋白尿、发热。

1、禁用于普通肥胖患者。

2、对本品过敏者禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、本品用于局部脂肪代谢障碍的安全性和有效性尚未明确。

2、本品用于非酒精性脂肪性肝炎的安全性和有效尚未明确。

3、本品不能用于治疗HIV-1感染所致的脂肪代谢障碍。

4、本品不能用于代谢障碍引起的高脂血症，包括糖尿病引起的高脂血症。

5、正在使用胰岛素和口服降糖药的患者有发生低血糖的风险，密切监测低血糖的症状，需降低胰岛素和口服降糖药的剂量，有时需大幅降低。

6、如果有胰腺炎高风险的患者需停止治疗，应经1周减量停药，以减少胰腺炎发作的风险。

7、使用本品治疗的患者会出现本品的抗体，导致本品失效和（或）内源性瘦素的作用受到抑制，发生严重感染或怀疑本品治疗失效时，应检测本品的抗体。

8、获得性全身性脂肪代谢障碍的患者可出现T细胞淋巴瘤，是否使用本品治疗均可发生。血液学异常伴或不伴获得性全身性脂肪代谢障碍的患者，在使用本品治疗前应仔细权衡利弊。

9、尚不清楚本品是否经乳汁外泌，哺乳期妇女应权衡利弊选择停药或停止哺乳。