药品说明书
None
药品名称: 盐酸普萘洛尔药品名称拼音: Yansuan Punailuo´er药品概述: 盐酸普萘洛...
养生
药品名称: 盐酸普萘洛尔
药品名称拼音: Yansuan Punailuo´er
药品概述:
盐酸普萘洛尔,西药名。常用剂型有片剂、注射液、缓释胶囊剂、缓释片剂。为抗高血压药。用于二级预防,降低心肌梗死死亡率;高血压(单独或与其它抗高血压药合用);劳力型心绞痛;控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常等。该药品医保类型有:盐酸普萘洛尔片为医保甲类;盐酸普萘洛尔缓释片、盐酸普萘洛尔缓释胶囊、盐酸普萘洛尔注射液为医保乙类。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 抗高血压药
处方类型: 处方药
医保类型: 非医保/医保甲类/医保乙类
参考价格: 19.00元-93.60元
药品成分:
本品主要成分为普萘洛尔。
性状:
盐酸普萘洛尔片:白色片。
盐酸普萘洛尔缓释片:白色片。
盐酸普萘洛尔缓释胶囊:内容物为白色球形小丸。
盐酸普萘洛尔注射液:无色的澄明液体。
适应状:
1、本品用于作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。
2、高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。
3、劳力型心绞痛。
4、控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。
5、减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。
6、配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。
7、用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。
用法用量:
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
盐酸普萘洛尔片、盐酸普萘洛尔缓释片:
1、高血压:口服,初始剂量10mg,每日3-4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。
2、心绞痛:开始时5-10mg,每日3-4次;每3日可增加10-20mg,可渐增至每日200mg,分次服。
3、心律失常:每日10-30mg,日服3-4次。饭前、睡前服用。
4、心肌梗死:每日30-240mg,日服2-3次。
5、肥厚型心肌病:10-20mg,每日3-4次。按需要及耐受程度调整剂量。
6、嗜铬细胞瘤:10-20mg,每日3-4次。术前用三天,一般应先用?受体阻滞剂,待药效稳定后加用普萘洛尔。
盐酸普萘洛尔缓释胶囊:
1、高血压:开始一日1粒,在早晨或晚上服用,大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿药或其它降血压药物,血压可进一步降低。
2、心绞痛:每天服用1粒,常可收到疗效,可根据病人方便,在早晨或晚上服用。
3、心肌梗死愈后:须在心肌梗死后5-21天内开始口服盐酸普萘洛尔普通片,每次40mg,每天4次,服2天或3天以后,每天口服一次160mg本品。依从性极为重要,因为需要长期保持β-受体拮抗作用。
盐酸普萘洛尔注射液:静脉注射。
1、一次2.5-5mg(0.5-1支)加5%葡萄糖液20ml,以每2-3分钟注射1mg的速度缓慢注射。
2、严重心律失常应急时可静脉注射1-3mg,以每分钟不超过1mg的速度静注,必要时2分钟可重复一次,以后每隔4小时1次。
3、小儿按体重0.01-0.1mg/kg,缓慢注入,一次量不宜超过1mg。
规格:
盐酸普萘洛尔片:10mg。
盐酸普萘洛尔缓释片:40mg。
盐酸普萘洛尔缓释胶囊:40mg。
盐酸普萘洛尔注射液:5ml:5mg。
储藏方法:
遮光,密闭保存。
有效期:
执行标准:
盐酸普萘洛尔片:中国药典2015年版二部。
盐酸普萘洛尔缓释片:国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-136(X-108)-98。
盐酸普萘洛尔缓释胶囊:国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-212)-2004Z。
盐酸普萘洛尔注射液:中国药典2010年版二部。
不良反应(副作用):
1、应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢(<50次/分钟)。
2、较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭。
3、更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减少)。
4、不良反应持续存在时,需格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。
药品禁忌:
1、出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。
2、心源性休克的病人。
3、有支气管痉挛史的病人。
4、长期禁食后的病人。
5、代谢性酸中毒(例如:某些糖尿病患者)。
6、重度心力衰竭。
7、窦性心动过缓。
药物相互作用:
1、与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用,可使后者疗效减弱。
2、与洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。
3、与钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。
4、与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用,可引起显著高血压、心率过慢,也可出现房室传导阻滞。
5、与抗高血压药物相互作用:本品与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。
6、与氟哌啶醇合用,可导致低血压及心脏停博。
7、与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。
8、酒精可减缓本品吸收速率。
9、与苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。
10、与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。
11、与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率。
12、与甲状腺素合用导致T3浓度的降低。
13、与西咪替丁合用可降低本品肝代谢,延缓消除,增加普萘洛尔血药浓度。
14、可影响血糖水平,故与降糖药同用时,需调整后者的剂量。
注意事项:
1、本品口服可空腹或与食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。
2、β-受体阻滞剂的耐受量个体差异大,用量必须个体化,首次用本品时需从小剂量开始,逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。
3、注意本品血药浓度不能完全预示药理效应,故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。
4、冠心病患者使用本品不宜骤停,否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
5、甲亢病人用本品也不可骤停,否则使甲亢症状加重。
6、长期用本品者撤药须逐渐递减剂量,至少经过3天,一般为2周。
7、长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭,倘若出现,可用洋地黄甙类和(或)利尿剂纠正,并逐渐递减剂量,最后停用。
8、本品可引起糖尿病患者血糖降低,但非糖尿病患者无降糖作用,故糖尿病患者应定期检查血糖。
9、服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。
10、对诊断的干扰:服用本品时,测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高,而血糖降低,但糖尿病患者有时会增高,肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中,干扰测定血清胆红质的重氮反应,出现假阳性。
11、下列情况慎用本品:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。
12、运动员慎用。
13、孕妇及哺乳期妇女用药:本品可通过胎盘进入胎儿体内,有报道妊娠高血压者用后可导致官内胎儿发育迟缓,分娩时无力造成难产,新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制、及心率减慢尽管有报道对母亲及胎儿均无影响,但必须慎用,不宜作为孕妇第一线治疗用药。本品可少量从乳汁中分泌,故哺乳期妇女慎用。
14、儿童用药:尚未确定,一般按体重每日0.5-1.0mg/kg分次口服。根据体重计算儿童用量,本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量,本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为,先天愚型患者服用本品时,血药浓度升高,从而提高生物利用度。
15、老年用药:因老年患者对药物代谢与排泄能力低,使用本品时应适当调节剂量。
16、药物过量:—般情况下,如药物过量痧尽快排空胃内容物、预防吸入性肺炎。心动过缓时给予阿托品,慎用异丙肾上腺素;必要时安装心脏起搏器。室性早博给予利多卡因或苯妥英钠。心力衰竭时服用洋地黄或利尿剂。低血压时给予升压药,例如去甲肾上腺素或肾上腺素。支气管哮喘给予肾上腺素或氨茶碱。
如有错误请联系修改,谢谢。
None
发表评论