注射用过氧化碳酰胺

本品主要成份为碳酸酰胺过氧化氢。

本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭，遇氧化物或还原性物迅速分解并发生泡沸，在空气中逐渐分解产生碳酸酰胺、氧和水，见光易变质。本品在水中易溶，在乙醇、乙醚中不稳定。

本品用于各种低氧血症以及急性缺氧引起的胎儿窘迫。

静脉滴注。

1、成人：一次1g，一日1-2次。儿童：按每千克体重18mg给药，一次剂量不超过1g或遵医嘱。

2、取本品1g，用5%、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释至1ml含2-10mg溶液；或用100-500ml的5%、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解1g，缓慢滴注60分钟以上。或先用5%、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液调节好滴速，再加入本品稀释到1ml含2-10mg溶液，缓慢滴注60分钟以上。

1g。

遮光，密封，在冷暗处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-0619）-2002。

偶见轻微呛咳、气促、头晕，个别患者输液局部有轻微肿痛，但不影响治疗，停药后症状可自行消失。

1、肾功能严重不全者禁用。

2、过氧化氢酶缺乏者禁用。

本品与硫酸庆大霉素、四环素混合使用可增加其毒性，故应避免与其他药物混合使用。

1、输液器不能污染血液，否则可使药物分解，降低疗效。

2、静脉滴注给药时，本品宜单独使用，不宜与其他药物同时滴注和同用一个输液器。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。

4、儿童用药：尚不明确。

5、老年用药：尚不明确。

6、药物过量：使用本品过量，易增加不良反应。