安贝氯铵片

本品主要成分为安贝氯铵。

本品为白色片。

本品用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。

口服：每日3次，每次5-25mg。

（1）5mg；（2）10mg；（3）20mg；（4）25mg。

密封保存。

卫生部药品标准（二部）第四册。

本品副作用较大，治疗量即可引起头痛，超剂量时可有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、流涎、心动过缓、出汗等症状。

1、支气管哮喘及肠或尿路阻塞的病人禁用，不可与颠茄类（阿托品）并用。

2、对接受神经节阻断药美加明治疗的病人亦属禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、治疗重症肌无力时，应注意调整剂量。抢救重症肌无力、“肌无力危象”时，可结合肾上腺皮质激素，血浆交换疗法、人工辅助呼吸等治疗措施。

2、孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇用药，应充分衡量病人治疗的需要和对胎儿可能的危害。

3、儿童用药：儿童开始每日量0.3mg/kg，如无反应，可渐增至每日1.5mg/kg，分3-4次服。

4、老年患者用药：尚不明确。

5、药物过量：过量将引起“胆碱能危象”表现，可用阿托品对抗。

1、取本品细粉适量(约相当于安贝氯铵5mg)，加水5ml使溶解，滤过,滤液加溴试液数滴，即产生黄色浑浊，放置，渐生成沉淀。

2、取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在270与278nm的波长处有最大吸收。

3、取本品的细粉适量(约相当于安贝氯铵5mg)，加水5ml使溶解，滤过,滤液显氯化物的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录39页）。 

应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于安贝氯铵20mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L硫酸溶液适量，振摇使安贝氯铵溶解，再加0.1mol/L硫酸溶液稀释至刻度,摇匀，滤过，弃去初滤液，续滤液照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在270nm的波长处测定吸收度；另精密称取在80℃用五氧化二磷减压干燥至恒重的安贝氯铵对照品适量，加0.1mol/L硫酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，同法测定吸收度；计算，即得。