甲磺酸法舒地尔

本品主要成分为甲磺酸法舒地尔。

注射用甲磺酸法舒地尔：白色至淡黄色疏松块状物或粉末。

本品用于预防和改善蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉孪及其引起的脑缺血症状。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射用甲磺酸法舒地尔：

1、成人一日2-3次，每次1瓶（35mg），溶于50-100m1的生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注，每次静滴时间为30分钟。

2、应在蛛网膜下腔出血术后早期开始给予本品，连用2周。

注射用甲磺酸法舒地尔：35mg。

遮光，密闭保存。

1、严重不良反应：

（1）颅内出血：（1.72%）有时会出现颅内出血。

（2）消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血0.27%）有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血等，故应注意观察，若出现异常，应停药并予以适当处。

（3）休克（002%）因为有引起休克的可能性，因此，需密切观察，一旦出现症状，应停药，并给予适当处置。

（4）麻痹性肠梗阻（004%）因为有时会出现麻痹性肠梗阻，因此，需密切观察，如有重便秘、腹胀等症状，应停药，并给予适当处置。

1、出血患者：颅内出血。

2、可能发生颅内出血的患者：术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者。

3、低血压患者（使用本剂有时会出现低血压）

4、对本品中任何成份过敏的卷者

无与本项相关的报告。

1、下述患者应慎重用药：

（1）术前合并糖尿病的患者、术中在主干动脉有动脉硬化所见的患者（曾有引起颅内出血的病例报道）。

（2）肾功能障碍的患者，有可能延迟排泄，血药浓度持续升高，出现低血压，因此观察到低血压时应减量（例如，1次10ng）。

（3）肝功能障碍的患者（有可能延迟代谢，使血药浓度升高而增强作用）。

（4）严重意识障碍的患者（使用经验少，尚未确立有效性）。

（5）70岁以上的高龄患者（对预后功能的改善可能无效，尚未确立有效性）。

（6）蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍（烟雾病、巨大脑动脉瘤等）的患者（无使用经验，尚未确立有效性及安全性）。

2、重要注意事项：

（1）警告：在盐酸法舒地尔注射液临床试验时，曾出现颅内出血（66例中8例9件其中包括脑内出血3件，硬膜外血肿2件，硬膜下血肿1件，脑室内出血1件，头皮下血肿1件，蛛网膜下腔出血1件）。另外，以安慰剂为对照进行的对比试验中，盐酸法舒地尔注射液的颅内出血发生率为1.5%（136例中2例），安慰剂的发生率为1.4%（140例中2例）因此，本品应在发生紧急情况时可采取充分抢救措施的医疗机构使用。

（2）警告：使用本品时，应密切观察临床症状及计算机断层摄影，若发现颅内出血应速停药并予以适当处置。

（3）使用本品有时会出现低血压，故应注意血压变动，并注意给药速度等，慎重用药。

（4）本品用药疗程为2周，不得延长用药时间。

3、其它注意大鼠及猴静脉内给药试验，有引起肾损害的报告。