雷莫司琼

本品主要成份为盐酸雷莫司琼。

盐酸雷莫司琼注射液：无色澄明液体。

盐酸雷莫司琼口内崩解片：顶部扁平的半球状片剂，球面为淡红黄色，平面为暗红黄色。

本品适用于治疗和预防抗恶性肿瘤药物引起的恶心、呕吐等消化道症状。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

盐酸雷莫司琼注射液：

通常，成人静脉注射给药0.3mg，1日1次。可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时，可以追加给药剂量，但日用量不应超过0.6mg。

盐酸雷莫司琼口内崩解片：

通常，成人口服盐酸雷莫司琼1日1次，每次0.1mg。必要时可根据年龄、症状酌情增减。服用时将本药放在舌面上用唾液润湿，并用舌头轻轻舔碎，崩解后随唾液咽下。也可直接用水送下。

盐酸雷莫司琼注射液：2ml：0.3mg。

盐酸雷莫司琼口内崩解片：0.1mg。

遮光，密闭保存。

盐酸雷莫司琼注射液：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-XG-012-2015。

盐酸雷莫司琼口内崩解片：进口药复核标准汇编(2003)。

在上市前进行安全性评价的352例中有7例（2.0%）出现了不良反应。主要的是体热、头痛、头重等。

1、严重不良反应：对本品过敏者可能出现过敏样症状如胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、发绀、血压降甚至休克等。发生率尚不明确。此外，在国外有使用其它5-HT₃受体拮抗型止吐药出现癫痫样发作的报告。

2、其它不良反应：皮肤发红、出疹、瘙痒；头痛、头重；腹泻；便秘；血中肌酸酐上升；肝功能异常（AST（GOT））上升、ALT（GPT）上升、γ-GTP上升、胆红素上升；身体发热、头部发烧舌头麻木感；打嗝。出现该这些症状时应停止用药。

对本药成份有过敏史者禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

盐酸雷莫司琼注射液：

1、建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15-30分钟静脉注射给药。

2、开安瓿时：本药的容器是一点切割型安瓿，最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。

盐酸雷莫司琼口内崩解片：

1、本药在口腔内崩解，但不会经口腔粘膜吸收，须用唾液咽下或水送服。

2、本药限于抗肿瘤治疗（如化疗中使用顺铂等）引起的强烈恶心，呕吐时使用。

3、本药主要用于预防恶心、呕吐；对已出现恶心、呕吐等症状的患者应使用注射剂。

4、在给化疗药物1小时前服用。

5、在癌症化疗的各疗程中，服用本药不能超过5天。

6、使用化疗药后，服用本品不能很好控制恶心，呕吐等症状时，可以考虑使用其他止吐剂（如注射剂等）。

7、将本药从PTP包装中取出时，有可能出现边缘缺损，但并非质量问题。出现缺损时应让患者全量服药。另外，从PTP包装取药时最好不要用指甲而是用指腹压出。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。