尼莫司汀

本品主要成份为盐酸尼莫司汀。

盐酸尼莫司汀注射剂：类白色或淡黄色疏松块状物或粉末，有引湿性。

本品用于脑肿瘤、消化道癌（胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌）、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病等。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

盐酸尼莫司汀注射剂：通常，本剂按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述剂量，供静脉或动脉给药。

1、以盐酸尼莫司汀计，按体重给药，1次给2－3mg/kg，其后据血象停药4-6周，再次给药，如此反复，直到临床满意的效果。

2、以盐酸尼莫司汀计，将1次量2mg/kg，隔1周给药，2－3次后，据血象停药4-6周，再次给药，如此反复，直到临床满意的效果。

盐酸尼莫司汀注射剂：25mg。

遮光、密闭、室温干燥处贮存。

盐酸尼莫司汀注射剂：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH38562005。

1、骨髓抑制：出现白细胞减少、血小板减少、贫血，有时出现出血倾向、骨髓抑制、全血细胞减少等，因此每次给药后至少6周应每周进行周围血象检查，若发现异常应做适当处理。

2、间质性肺炎及肺纤维症：偶出现间质性肺炎及肺纤维症。

3、过敏症：有时出现皮疹，若出现此类过敏症状，应停药。

4、肝脏：有时出现AST、ALT等上升。

5、肾脏：有时出现BUN上升、蛋白尿。

6、消化道：出现食欲不振、恶心、欲吐、呕吐，有时出现口内炎、腹泻等。

7、其他：有时出现全身乏力感、发热、头痛、眩晕、痉挛、脱发、低蛋白血症。

下列患者禁用：

1、骨髓功能抑制患者（据报道，会出现白细胞减少等骨髓功能抑制的不良反应）。

2、对本品有严重过敏症既往史患者。

其他抗恶性肿瘤剂、放射线照射会增加骨髓功能抑制等作用，因此应充分观察患者状态，若发现异常应作减量或停药等适当处理。

1、下列患者慎用：

（1）肝肾功能损害患者。

（2）合并感染症患者（因白细胞减少，降低对感染的抵抗力）。

（3）水痘患者（会出现致死性全身障碍）。

2、会引起迟缓性骨髓功能抑制等严重不良反应，因此每次给药后至少6周应每周进行临床检验(血液检查、肝功能及肾功能检查等)，充分观察患者状态。若发现异常应作减量或停药等适当处理。另外，长期用药会加重不良反应呈迁延性推移，因此应慎重给药。

3、应充分注意感染症及出血倾向的出现及恶化。

4、小儿用药应慎重，尤应注意不良反应的出现。

5、小儿及育龄患者用药时，应考虑对性腺的影响。

6、给药途径：不得用于皮下或肌肉注射。

7、本品与其他药物配伍有时会发生变化，故应避免与其他药物混合使用。

8、本品溶解后应速使用，因遇光易分解，水溶液不稳定。

9、静脉内给药时，若药液漏于管外，会引起注射部位硬结及坏死，故应慎重给药以免药液漏于管外。